Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan EGIS 80 mg
Telmisartan wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów, w tym u kobiet karmiących, gdzie brak danych dotyczących bezpieczeństwa wskazuje na preferencję stosowania innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny, a w przypadku ciężkich zaburzeń lub po przeszczepie nerki rozważenie rozpoczęcia terapii od niższej dawki. W przypadku zaburzeń czynności wątroby telmisartan jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności lub zaburzeniach odpływu żółci, natomiast u łagodnych i umiarkowanych zaburzeń dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych preparatów o lepszym profilu bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub po przeszczepie nerki należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć rozpoczęcie leczenia od niższej dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych preparatów o lepszym profilu bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub po przeszczepie nerki należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć rozpoczęcie leczenia od niższej dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania