Skład i postać leku
Skinman Soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100 g
Skinman Soft to roztwór na skórę o składzie: 60 g alkoholu izopropylowego, 0,3 g chlorku benzalkoniowego oraz 0,1 g kwasu undecylenowego na 100 g preparatu. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85% (działanie nawilżające), alkohol mirystynowy (stabilizator konsystencji), środek zapachowy Martine PH 799864 oraz barwnik Błękit patentowy (E 131), który ułatwia wizualną kontrolę aplikacji. Skinman Soft jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, dostępny w opakowaniach 100 ml, 500 ml oraz 5 litrów, co umożliwia dostosowanie do potrzeb indywidualnych i placówek medycznych. Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji.
Skład produktu leczniczego Skinman Soft
Skinman Soft to produkt leczniczy występujący w postaci roztworu na skórę. Pełna nazwa produktu to Skinman soft (60 g + 0,3 g + 0,1 g)/100g. Preparat charakteryzuje się niebieskim, przezroczystym zabarwieniem, co ułatwia kontrolę aplikacji podczas procedur medycznych.1
Skład jakościowy i ilościowy
W 100 g roztworu na skórę Skinman Soft zawarte są następujące substancje czynne:2
| Substancja czynna | Nazwa łacińska | Zawartość w 100 g |
|---|---|---|
| Alkohol izopropylowy | Alcohol isopropylicus | 60,0 g |
| Benzalkoniowy chlorek, roztwór | Benzalkonii chloridi solutio | 0,3 g |
| Kwas undecylenowy | Acidum undecylenicum | 0,1 g |
Substancje pomocnicze
Poza substancjami czynnymi, w skład produktu leczniczego Skinman Soft wchodzą następujące substancje pomocnicze:3
- Glicerol 85% – substancja nadająca preparatowi właściwości nawilżające, zapobiegająca nadmiernemu wysuszaniu skóry podczas dezynfekcji
- Alkohol mirystynowy – związek chemiczny o właściwościach stabilizujących, pomagający w utrzymaniu odpowiedniej konsystencji preparatu
- Środek zapachowy (Martine PH 799864) – kompozycja zapachowa nadająca produktowi charakterystyczny aromat
- Błękit patentowy (E 131) – barwnik nadający preparatowi charakterystyczną niebieską barwę, co ułatwia wizualną kontrolę pokrycia dezynfekowanej powierzchni
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik stanowiący bazę preparatu
Postać farmaceutyczna i formy podania
Skinman Soft występuje wyłącznie w postaci roztworu na skórę. Jest to preparat przeznaczony do stosowania zewnętrznego, nanoszony bezpośrednio na powierzchnię skóry.4
Dostępne opakowania
Produkt leczniczy Skinman Soft dostępny jest w trzech rodzajach opakowań, co pozwala na wybór wielkości odpowiedniej do planowanego zastosowania:5
- Butelki 100 ml – wykonane z białego HDPE (polietylenu o wysokiej gęstości) z polipropylenową zakrętką, przeznaczone do indywidualnego użytku
- Butelki 500 ml – wykonane z białego HDPE z polipropylenową zakrętką, optymalne do stosowania w gabinetach zabiegowych
- Kanistry 5 litrów – wykonane z bezbarwnego HDPE z zakrętką z HDPE, przeznaczone do użytku w placówkach ochrony zdrowia o dużym zapotrzebowaniu na środki dezynfekcyjne
Przechowywanie i okres ważności
Skinman Soft charakteryzuje się długim okresem przydatności do użycia, który wynosi 5 lat od daty produkcji wskazanej na opakowaniu. Należy zwrócić uwagę, aby nie stosować produktu po upływie terminu ważności.6
Warunki przechowywania
Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego, który jest substancją łatwopalną, podczas przechowywania produktu Skinman Soft należy przestrzegać następujących zasad:7
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Chronić przed wysoką temperaturą, iskrzeniem i płomieniem – produkt łatwopalny
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Skinman Soft nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego bezpieczeństwo lub skuteczność.8
Specjalne środki ostrożności
Ze względu na właściwości fizykochemiczne produktu, należy zachować odpowiednie środki ostrożności podczas obchodzenia się z preparatem oraz przy jego utylizacji.9
Obchodzenie się z produktem
Zaleca się ostrożne otwieranie opakowania i ostrożne stosowanie produktu leczniczego Skinman Soft. Szczególną uwagę należy zwrócić na łatwopalność preparatu i unikać kontaktu z potencjalnymi źródłami zapłonu.10
Utylizacja
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych i farmaceutycznych. Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego, produkt należy traktować jako łatwopalny odpad chemiczny.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania