Dawkowanie i sposób podawania
Sitagliptin Polpharma 50 mg
Sytagliptyna w terapii cukrzycy stosowana jest w standardowej dawce 100 mg raz na dobę, dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ dawki tych leków pozostają bez zmian, a sytagliptyna dodawana jest w dawce 100 mg/dobę. Natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć lek jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu.
Dawkowanie i sposób podawania leku Sitagliptin Polpharma
W terapii cukrzycy standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg przyjmowana raz na dobę. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, co umożliwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w przypadku zaburzeń czynności nerek.1
Stosowanie w terapii skojarzonej
Przy stosowaniu Sitagliptin Polpharma w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków i jednocześnie dołączyć sytagliptynę w dawce 100 mg raz na dobę. Natomiast w przypadku terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia hipoglikemii.2
W sytuacji pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć lek jak najszybciej po zauważeniu tego faktu. Kluczową informacją dla pacjenta jest to, że nie należy przyjmować podwójnej dawki tego samego dnia.3
Dawkowanie w niewydolności nerkowej
Przed rozpoczęciem leczenia sytagliptyną w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, należy dokładnie sprawdzić warunki stosowania tych preparatów u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się ocenę funkcji nerek przed włączeniem leku Sitagliptin Polpharma oraz okresowo w trakcie terapii.4
Dawkowanie sytagliptyny należy dostosować do stopnia niewydolności nerek według poniższego schematu:5
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Dawka sytagliptyny |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥60 do <90 ml/min | 100 mg raz na dobę (brak konieczności dostosowania dawki) |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥45 do <60 ml/min | 100 mg raz na dobę (brak konieczności dostosowania dawki) |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥30 do <45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥15 do <30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | <15 ml/min, w tym pacjenci wymagający dializy | 25 mg raz na dobę |
Co ważne, u pacjentów dializowanych (hemodializa lub dializa otrzewnowa) lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy.6
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, chociaż nie należy spodziewać się znaczącego wpływu na farmakokinetykę leku, ponieważ sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki.7
Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku.8
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Sytagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Brak jest danych dotyczących stosowania leku u dzieci poniżej 10 roku życia.9
Sposób podawania
Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania leku i poprawia compliance pacjenta.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania