Profil bezpieczeństwa leku
Sitagliptin Polpharma 50 mg

Stosowanie sytagliptyny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego, mimo wykazania obecności substancji w mleku zwierząt. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż mimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia, zgłaszano objawy takie jak zawroty głowy, senność oraz ryzyko hipoglikemii w skojarzeniu z innymi lekami, co może zagrażać bezpieczeństwu. Brak jest danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt leczniczy Sitagliptin Polpharma nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy sytagliptyna przenika do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach wykazały jej obecność w mleku samic. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sitagliptin Polpharma nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, a także ryzyko hipoglikemii w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sytagliptyny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u pacjentów w podeszłym wieku.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się ocenę czynności nerek przed i w trakcie leczenia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub schyłkową niewydolnością nerek dawka powinna być odpowiednio zmniejszona.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakazane Produkt nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących przenikania do mleka kobiecego, ale wykazano obecność w mleku zwierząt. Brak danych o bezpieczeństwie u ludzi.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszano zawroty głowy, senność oraz ryzyko hipoglikemii w skojarzeniu z innymi lekami, co może wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach sytagliptyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest wymagane dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Konieczne dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek. Zalecana ocena czynności nerek przed i w trakcie leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Nie jest wymagane dostosowanie dawki przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach, ale brak danych dla ciężkich zaburzeń – zalecana ostrożność.
  1. 30.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: