Dawkowanie i sposób podawania
Relafalk 200 mg

Relafalk, zawierający 200 mg ryfamycyny sodowej w tabletce o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych (>18 lat) i stosowany w dawce 800 mg na dobę (4 tabletki: 2 rano i 2 wieczorem) przez 3 dni. Nie zaleca się przedłużania terapii ani powtarzania cyklu leczenia. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając pełną szklanką wody, bez rozkruszania czy dzielenia, co mogłoby zaburzyć profil uwalniania substancji czynnej. Lek może być stosowany niezależnie od posiłków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową ryfamycyny sodowej. Produkt nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Dawkowanie i sposób podawania leku Relafalk (ryfamycyna sodowa)

W trakcie wywiadu medycznego z pacjentem należy dokładnie omówić zasady dawkowania i sposób przyjmowania produktu leczniczego Relafalk, ze szczególnym uwzględnieniem ograniczonego czasu stosowania oraz prawidłowej techniki podania. Relafalk dostępny jest w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 200 mg ryfamycyny sodowej (Rifamycinum natricum).1

Zalecane dawkowanie u pacjentów dorosłych

Relafalk należy stosować wyłącznie u pacjentów powyżej 18. roku życia. Standardowy schemat dawkowania obejmuje przyjmowanie dwóch tabletek rano i dwóch tabletek wieczorem, co odpowiada całkowitej dawce dobowej wynoszącej 800 mg ryfamycyny sodowej. Leczenie powinno trwać wyłącznie trzy dni.2

W przypadku utrzymywania się objawów choroby, nie należy przedłużać leczenia produktem Relafalk ponad rekomendowany okres trzech dni. Bardzo istotna informacja dla pacjenta: nie wolno przyjmować drugiego cyklu leczenia.3

Szczególne grupy pacjentów

Dzieci i młodzież: Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Relafalk u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie wiekowej i nie powinien być przepisywany pacjentom pediatrycznym.4

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Ze względu na niewielką biodostępność ogólnoustrojową ryfamycyny sodowej, nie przewiduje się istotnego wpływu zaburzeń czynności nerek na bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leczenia produktem Relafalk. Modyfikacja dawkowania nie jest wymagana u tej grupy pacjentów.5

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Podobnie jak w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na niewielką biodostępność ogólnoustrojową substancji czynnej, nie przewiduje się wpływu zaburzeń czynności wątroby na profil bezpieczeństwa i skuteczność terapii. Dostosowanie dawki w tej grupie pacjentów nie jest konieczne.6

Sposób podawania

Tabletki Relafalk należy przyjmować doustnie, popijając pełną szklanką wody. Pacjentowi należy zwrócić szczególną uwagę na konieczność połykania tabletek w całości, bez rozkruszania, dzielenia czy rozgryzania, co mogłoby zaburzyć profile uwalniania substancji czynnej. Lek może być przyjmowany zarówno w trakcie posiłków, jak i niezależnie od nich.7

Tabela dawkowania leku Relafalk

Grupa pacjentów Dawka pojedyncza Dawka dobowa Schemat dawkowania Czas trwania terapii Specjalne zalecenia
Dorośli (>18 lat) 400 mg (2 tabletki) 800 mg (4 tabletki) 2 tabletki rano + 2 tabletki wieczorem 3 dni Nie przedłużać leczenia powyżej 3 dni
Dzieci i młodzież (<18 lat) Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie stosować u dzieci i młodzieży
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek 400 mg (2 tabletki) 800 mg (4 tabletki) 2 tabletki rano + 2 tabletki wieczorem 3 dni Nie wymaga dostosowania dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 400 mg (2 tabletki) 800 mg (4 tabletki) 2 tabletki rano + 2 tabletki wieczorem 3 dni Nie wymaga dostosowania dawki

Cechy farmaceutyczne produktu

Relafalk to żółtobrązowe, owalne tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, z oznakowaniem „SV2” po jednej stronie. Wymiary tabletki to około 19 mm długości, 8,9 mm szerokości i 7,2 mm grubości.8 Pacjent powinien być poinformowany o wyglądzie tabletek, co ułatwi identyfikację leku.

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę na możliwe przeciwwskazania oraz potencjalne interakcje z innymi lekami stosowanymi przez pacjenta. Istotne jest również poinformowanie pacjenta o substancjach pomocniczych o znanym działaniu zawartych w produkcie: każda tabletka zawiera 10 mg lecytyny sojowej oraz 6,11 mg sodu.9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl