Dawkowanie i sposób podawania
Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Ramizek Combi to preparat złożony zawierający ramipryl i amlodypinę w dawkach od 2,5 mg + 5 mg do 10 mg + 10 mg, dostępny w formie kapsułek twardych. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego; dawkowanie ustala się indywidualnie po wcześniejszym dostosowaniu dawek obu składników stosowanych osobno. Zalecana dawka to jedna kapsułka raz na dobę, z maksymalną dawką 10 mg ramiprylu i 10 mg amlodypiny. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę ramiprylu dostosowuje się na podstawie klirensu kreatyniny, ograniczając maksymalną dawkę do 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny przy klirensie 10-60 ml/min. U pacjentów hemodializowanych ramipryl podaje się kilka godzin po dializie, natomiast amlodypina nie jest usuwana podczas dializy. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i stężenia potasu, a w przypadku pogorszenia funkcji nerek zaleca się przerwanie preparatu i stosowanie składników oddzielnie.
Dawkowanie leku Ramizek Combi
Ramizek Combi jest złożonym produktem leczniczym zawierającym ramipryl i amlodypinę w różnych dawkach, dostępnym w postaci kapsułek twardych. Preparat występuje w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + amlodypina).1
Rozpoczynanie leczenia
Ramizek Combi nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii nadciśnienia tętniczego. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta po wcześniejszym oddzielnym dostosowaniu dawek ramiprylu i amlodypiny, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz uzyskiwane wartości ciśnienia tętniczego.2
W przypadku konieczności modyfikacji dawkowania w trakcie terapii, należy najpierw dostosować dawki poszczególnych substancji czynnych (ramiprylu i amlodypiny) stosowanych oddzielnie, a następnie, po ustaleniu optymalnych dawek, zastosować odpowiednią moc produktu Ramizek Combi.3
Dawkowanie standardowe
Zalecana dawka produktu Ramizek Combi wynosi jedna kapsułka przyjmowana raz na dobę. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa to jedna kapsułka o największej dostępnej mocy, czyli 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny.4
Szczegółowe zalecenia dla poszczególnych grup pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek obu substancji czynnych przed rozpoczęciem terapii produktem złożonym. Dobowa dawka ramiprylu powinna być ustalana na podstawie klirensu kreatyniny.5
Maksymalna dobowa dawka Ramizek Combi u pacjentów z klirensem kreatyniny 10-60 ml/min jest ograniczona do 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min nie ma konieczności ograniczania maksymalnej dawki dobowej.6
W przypadku pacjentów hemodializowanych należy pamiętać, że ramipryl jest usuwany podczas dializy w niewielkim stopniu, dlatego lek należy podawać kilka godzin po zakończeniu hemodializy. Z kolei amlodypina nie jest usuwana podczas dializy, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów poddawanych dializoterapii.7
W trakcie stosowania Ramizek Combi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest regularne monitorowanie funkcji nerek oraz stężenia potasu w surowicy krwi. W przypadku pogorszenia funkcji nerek należy przerwać podawanie produktu złożonego i zastąpić go poszczególnymi substancjami czynnymi w odpowiednio dostosowanych dawkach.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby maksymalna dawka dobowa ramiprylu nie powinna przekraczać 2,5 mg, co ogranicza wybór mocy produktu Ramizek Combi do wariantu zawierającego 2,5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny.9
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania produktu Ramizek Combi. Wskazane jest częstsze kontrolowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza przy stosowaniu maksymalnej dawki 10 mg + 10 mg. Jest to spowodowane zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów w bardzo podeszłym wieku oraz osób osłabionych.10
W tej grupie pacjentów zalecane jest rozpoczynanie leczenia od mniejszych dawek oraz zachowanie ostrożności podczas zwiększania dawkowania.11
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Ramizek Combi u pacjentów pediatrycznych nie zostały ustalone. Dotychczas zgromadzone dane nie pozwalają na określenie zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.12
Sposób podawania leku
Ramizek Combi można przyjmować niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na wchłanianie ramiprylu ani amlodypiny. Dla zapewnienia optymalnej skuteczności terapii zaleca się przyjmowanie leku każdego dnia o tej samej porze.13
Tabela dawkowania Ramizek Combi
| Grupa pacjentów | Dawkowanie standardowe | Dawkowanie maksymalne | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|---|
| Pacjenci dorośli (ogólna populacja) | 1 kapsułka na dobę | 1 kapsułka 10 mg + 10 mg na dobę | Dostosować dawkę w zależności od odpowiedzi klinicznej |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥60 ml/min) | 1 kapsułka na dobę | 1 kapsułka 10 mg + 10 mg na dobę | Monitorowanie funkcji nerek i stężenia potasu |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 10-60 ml/min) | 1 kapsułka na dobę | 1 kapsułka 5 mg + 10 mg na dobę | Monitorowanie funkcji nerek i stężenia potasu |
| Pacjenci hemodializowani | 1 kapsułka na dobę | 1 kapsułka 5 mg + 10 mg na dobę | Podawać kilka godzin po hemodializie, szczególna ostrożność |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 1 kapsułka na dobę | 1 kapsułka 2,5 mg + 5 mg na dobę | Maksymalna dawka ramiprylu nie może przekraczać 2,5 mg |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 1 kapsułka na dobę (rozpoczynać od mniejszych dawek) | 1 kapsułka 10 mg + 10 mg na dobę | Częstsze kontrole ciśnienia, ostrożne zwiększanie dawki |
| Dzieci i młodzież | Nie ustalono | Nie ustalono | Brak zaleceń dotyczących dawkowania |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania