Interakcje leku
Pyralgin 500 mg/ml

Metamizol sodowy wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Nasilenie działania przeciwzakrzepowego pochodnych kumaryny (np. warfaryny, acenokumarolu) zwiększa ryzyko krwawień, co wymaga monitorowania INR i dostosowania dawki. Metamizol osłabia działanie kardiologicznych dawek kwasu acetylosalicylowego, potencjalnie zmniejszając jego efekt przeciwpłytkowy i kardioprotekcyjny. Współstosowanie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (pochodne sulfonylomocznika, insulina) może prowadzić do hipoglikemii, wskazując na konieczność monitorowania glikemii. Nasilenie działania fenytoiny zwiększa ryzyko neurotoksyczności, natomiast barbiturany osłabiają skuteczność metamizolu. Inhibitory MAO zwiększają ryzyko działań niepożądanych, w tym reakcji hipertensyjnych. Metamizol nasila toksyczność sulfonamidów oraz hemotoksyczność metotreksatu, co u pacjentów w podeszłym wieku może skutkować supresją szpiku i pancytopenią, dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania metotreksatu i metamizolu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Metamizol sodowy, substancja czynna preparatu Pyralgin, wchodzi w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Interakcje te opierają się głównie na wpływie metamizolu na enzymy metabolizujące oraz na mechanizmach farmakodynamicznych prowadzących do nasilenia lub osłabienia działania innych leków.1

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi

Metamizol nasila działanie produktów leczniczych przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawień i wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia u pacjentów stosujących jednocześnie obydwie grupy leków.2

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących kwas acetylosalicylowy w dawkach kardiologicznych, ponieważ metamizol może zmniejszać wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację trombocytów. Interakcja ta może potencjalnie zmniejszać kardioprotekcyjne działanie kwasu acetylosalicylowego.3

Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi

Metamizol wykazuje interakcje z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, nasilając ich działanie hipoglikemizujące. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą. Zaleca się dokładniejsze monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków.4

Interakcje z lekami przeciwpadaczkowymi

Jednoczesne stosowanie metamizolu z fenytoiną prowadzi do nasilenia działania tego leku przeciwpadaczkowego. Może to skutkować zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych fenytoiny, w tym objawów neurotoksyczności.5

Barbiturany z kolei osłabiają działanie metamizolu, co może prowadzić do zmniejszenia jego skuteczności przeciwbólowej i przeciwgorączkowej.6

Interakcje z inhibitorami MAO

Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) nasilają działanie metamizolu. Jednoczesne stosowanie tych leków z metamizolem może prowadzić do zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, w tym reakcji hipertensyjnych oraz wzrostu temperatury ciała.7

Interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi

Metamizol nasila działanie sulfonamidów przeciwbakteryjnych. Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych związanych z tymi antybiotykami, w tym reakcji toksycznych.8

Interakcje z lekami psychotropowymi

Jednoczesne stosowanie metamizolu i chloropromazyny może wywołać ciężką hipotermię. Jest to szczególnie istotne u pacjentów w podeszłym wieku oraz w warunkach niskiej temperatury otoczenia. Konieczne jest monitorowanie temperatury ciała pacjenta w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków.9

Interakcje z metotreksatem

Metamizol może nasilać hemotoksyczność metotreksatu, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Ta interakcja może prowadzić do zwiększonego ryzyka supresji szpiku kostnego, pancytopenii i innych poważnych powikłań hematologicznych. Z tego powodu należy unikać jednoczesnego stosowania obu tych leków.10

Interakcje z lekami hipotensyjnymi i moczopędnymi

Jako pochodna pirazolonu, metamizol może potencjalnie wchodzić w interakcje z kaptoprylem, litem i triamterenem oraz może zmieniać skuteczność leków obniżających ciśnienie tętnicze i moczopędnych. Dokładny mechanizm tych interakcji nie jest w pełni poznany.11

Interakcje farmakokinetyczne związane z indukcją enzymów

Metamizol może indukować enzymy metabolizujące, w tym CYP2B6 i CYP3A4. Ta właściwość może prowadzić do istotnych klinicznie interakcji z licznymi lekami metabolizowanymi przez te enzymy. Jednoczesne podawanie metamizolu z następującymi lekami może skutkować zmniejszeniem ich stężenia w osoczu i ograniczeniem skuteczności klinicznej:12

  • Bupropion – lek przeciwdepresyjny oraz stosowany w leczeniu uzależnienia od nikotyny
  • Efawirenz – lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu HIV
  • Metadon – syntetyczny opioid stosowany w leczeniu bólu oraz w terapii substytucyjnej uzależnienia od opioidów
  • Walproinian – lek przeciwpadaczkowy, stosowany również w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej i migreny
  • Cyklosporyna – lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepach narządów oraz w chorobach autoimmunologicznych
  • Takrolimus – lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepach narządów
  • Sertralina – lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)

W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania metamizolu z powyższymi lekami zaleca się ostrożność oraz monitorowanie odpowiedzi klinicznej i/lub stężenia leku w osoczu w celu dostosowania dawek.13

Interakcje z alkoholem

Jednoczesne stosowanie metamizolu z alkoholem etylowym może wpływać na farmakokinetykę obu ksenobiotyków. Interakcja ta ma charakter dwukierunkowy:14

  1. Wpływ alkoholu na metabolizm metamizolu: Alkohol może konkurować o enzymy metabolizujące z metamizolem, co potencjalnie prowadzi do zwiększenia stężenia metamizolu w osoczu i nasilenia jego działania oraz działań niepożądanych.
  2. Wpływ metamizolu na metabolizm alkoholu: Metamizol może wpływać na enzymy metabolizujące alkohol, potencjalnie zmieniając szybkość jego eliminacji z organizmu.

Dodatkowo, jednoczesne stosowanie alkoholu i metamizolu może nasilać depresyjny wpływ obu substancji na ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do zwiększonej sedacji, zaburzeń psychomotorycznych i pogorszenia funkcji poznawczych. Może również nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego, zwiększając ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego.

Z tych powodów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii metamizolem, szczególnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki o działaniu ośrodkowym oraz u osób z chorobami przewodu pokarmowego.

Tabela interakcji metamizolu

Grupa leków/substancji Przykłady Rodzaj interakcji Efekt kliniczny Poziom istotności Zalecenia
Leki przeciwzakrzepowe Pochodne kumaryny (warfaryna, acenokumarol) Nasilenie działania przeciwzakrzepowego Zwiększone ryzyko krwawień Wysoki Monitorowanie INR, dostosowanie dawki
Leki przeciwpłytkowe Kwas acetylosalicylowy Osłabienie działania przeciwpłytkowego ASA Zmniejszona kardioprotekcja Wysoki Zachowanie szczególnej ostrożności, rozważenie alternatywnych leków przeciwbólowych
Leki przeciwcukrzycowe Pochodne sulfonylomocznika, insulina Nasilenie działania hipoglikemizującego Zwiększone ryzyko hipoglikemii Umiarkowany Monitorowanie glikemii, ewentualne zmniejszenie dawki leku przeciwcukrzycowego
Leki przeciwpadaczkowe Fenytoina Nasilenie działania fenytoiny Zwiększone ryzyko działań niepożądanych Umiarkowany Monitorowanie stężenia fenytoiny, obserwacja objawów toksyczności
Leki przeciwpadaczkowe Barbiturany Osłabienie działania metamizolu Zmniejszona skuteczność przeciwbólowa i przeciwgorączkowa Niski Ewentualne zwiększenie dawki metamizolu
Leki psychotropowe Inhibitory MAO Nasilenie działania metamizolu Zwiększone ryzyko działań niepożądanych Umiarkowany Ostrożne stosowanie, monitorowanie pacjenta
Leki przeciwpsychotyczne Chloropromazyna Synergistyczne działanie na termoregulację Ciężka hipotermia Wysoki Monitorowanie temperatury ciała, unikanie jednoczesnego stosowania
Leki immunosupresyjne/ przeciwnowotworowe Metotreksat Nasilenie hemotoksyczności metotreksatu Zwiększone ryzyko supresji szpiku kostnego Wysoki Unikanie jednoczesnego stosowania
Leki metabolizowane przez CYP2B6 i CYP3A4 Bupropion, efawirenz, metadon, walproinian, cyklosporyna, takrolimus, sertralina Indukcja enzymów metabolizujących Zmniejszenie stężenia leków w osoczu, ograniczenie skuteczności Umiarkowany do wysokiego Monitorowanie stężenia leku w osoczu i/lub odpowiedzi klinicznej
Leki przeciwbakteryjne Sulfonamidy Nasilenie działania sulfonamidów Zwiększone ryzyko działań niepożądanych Niski Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności
Inhibitory ACE Kaptopryl Potencjalna interakcja farmakokinetyczna Możliwa zmiana skuteczności kaptoprylu Niski Monitorowanie ciśnienia tętniczego
Leki moczopędne Triamteren Potencjalna interakcja farmakokinetyczna Możliwa zmiana skuteczności moczopędnej Niski Monitorowanie diurezy i elektrolitów
Lit Węglan litu Potencjalna interakcja farmakokinetyczna Możliwa zmiana stężenia litu w osoczu Niski Monitorowanie stężenia litu w osoczu
Alkohol etylowy Wzajemne zmiany farmakokinetyki, nasilenie działania depresyjnego na OUN Zwiększona sedacja, ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego Umiarkowany Unikanie jednoczesnego stosowania
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl