Właściwości farmakokinetyczne
Maalox (460 mg + 400 mg)/4,3 ml
Farmakokinetyka leku Maalox opiera się na metabolizmie dwóch substancji czynnych: glinu tlenku uwodnionego (460 mg) oraz magnezu wodorotlenku (400 mg). Oba związki charakteryzują się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego – glin ulega powolnej transformacji do chlorku glinu w kwaśnym środowisku żołądka, co umożliwia jego częściową absorpcję na niewielkim poziomie, natomiast magnez wodorotlenek wykazuje około 10% biodostępności systemowej. Po wchłonięciu jony glinu i magnezu podlegają dystrybucji w organizmie, jednak ich stężenia systemowe pozostają niskie ze względu na ograniczony stopień absorpcji. Metabolizm obejmuje reakcje z kwasem solnym w żołądku, prowadzące do powstania chlorków tych pierwiastków, które są formami częściowo wchłanianymi.
Właściwości farmakokinetyczne leku Maalox (460 mg + 400 mg)/4,3 ml
Właściwości farmakokinetyczne leku Maalox opierają się głównie na metabolizmie dwóch substancji czynnych: glinu tlenku uwodnionego oraz magnezu wodorotlenku. Oba te związki wykazują podobny schemat wchłaniania, dystrybucji oraz eliminacji, choć z pewnymi charakterystycznymi różnicami w zakresie ich biodostępności i drogach wydalania z organizmu. 1
Wchłanianie substancji czynnych
Związki glinu i magnezu zawarte w leku Maalox charakteryzują się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Glinu tlenek uwodniony podlega w środowisku kwaśnym żołądka procesowi powolnej transformacji do chlorku glinu, który jest formą umożliwiającą częściowe wchłanianie. Mimo tej przemiany, absorpcja związków glinu pozostaje na niewielkim poziomie. 2
W przypadku magnezu wodorotlenku, stopień wchłaniania z przewodu pokarmowego wynosi około 10%. Jest to wartość stosunkowo niska, co przekłada się na ograniczoną biodostępność systemową tej substancji. 3
Dystrybucja w organizmie
Po wchłanieniu, zarówno związki glinu jak i magnezu podlegają dystrybucji w organizmie. Ze względu na niski stopień absorpcji, stężenia systemowe tych pierwiastków pochodzące z leku Maalox są niewielkie. Wchłonięte jony glinu i magnezu wchodzą do puli ogólnoustrojowej tych pierwiastków i podlegają fizjologicznym mechanizmom regulacyjnym. 4
Metabolizm
Glinu tlenek uwodniony (460 mg w saszetce Maalox) przechodzi w żołądku proces biochemicznej transformacji do chlorku glinu pod wpływem kwasu solnego. Ta przemiana jest niezbędna do ewentualnego, choć ograniczonego, wchłaniania związków glinu z przewodu pokarmowego. 5
Magnezu wodorotlenek (400 mg w saszetce Maalox) w środowisku kwaśnym żołądka reaguje z kwasem solnym, tworząc chlorek magnezu, który może być częściowo wchłaniany. 6
Eliminacja
Główną drogą eliminacji wchłoniętych jonów glinu i magnezu jest wydalanie nerkowe. Zarówno glin, jak i magnez, po absorpcji do krwiobiegu są wydalane z organizmu poprzez nerki wraz z moczem. 7
Warto podkreślić, że większość podanych dawek glinu i magnezu nie ulega wchłanianiu i jest wydalana z kałem. Tylko niewielka frakcja – szczególnie w przypadku glinu, oraz około 10% w przypadku magnezu – podlega absorpcji i następnie wydaleniu przez nerki. 8
| Parametr farmakokinetyczny | Glinu tlenek uwodniony (460 mg) | Magnezu wodorotlenek (400 mg) |
|---|---|---|
| Wchłanianie z przewodu pokarmowego | Niewielki stopień | Około 10% |
| Metabolizm w żołądku | Przekształcenie w chlorek glinu | Reakcja z kwasem solnym |
| Główna droga eliminacji wchłoniętej frakcji | Wydalanie z moczem | Wydalanie z moczem |
| Główna droga eliminacji niewchłoniętej frakcji | Wydalanie z kałem | Wydalanie z kałem |
Właściwości farmakokinetyczne w specjalnych grupach pacjentów
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wydalanie wchłoniętych jonów glinu i magnezu może być zmniejszone, co potencjalnie może prowadzić do zwiększenia ich stężenia w organizmie. Aspekt ten należy uwzględnić podczas stosowania leku Maalox u pacjentów z niewydolnością nerek. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania