Wskazania do stosowania
Lenalidomide Medical Valley 7,5 mg

Lenalidomide Medical Valley (lenalidomid) jest dostępny w kapsułkach o mocach od 2,5 mg do 25 mg, stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych z delecją 5q, chłoniaka z komórek płaszcza oraz chłoniaka grudkowego (FL) stopnia 1-3a. W szpiczaku mnogim lek może być stosowany jako monoterapia podtrzymująca po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych, w terapii skojarzonej z deksametazonem, bortezomibem lub melfalanem i prednizonem u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu, a także w leczeniu nawrotów lub progresji choroby. W zespołach mielodysplastycznych lenalidomid wskazany jest u pacjentów z niskim lub pośrednim-1 ryzykiem, izolowaną delecją 5q oraz anemią zależną od przetoczeń, przyczyniając się do poprawy morfologii krwi i uniezależnienia od transfuzji. W chłoniakach z komórek płaszcza i grudkowych lek stosowany jest odpowiednio w monoterapii lub w skojarzeniu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotem lub opornością na wcześniejsze leczenie.

Wskazania do stosowania leku Lenalidomide Medical Valley

Lenalidomide Medical Valley (lenalidomid) jest lekiem dostępnym w postaci kapsułek twardych o różnych mocach (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg), który znajduje zastosowanie w leczeniu kilku schorzeń hematologicznych. Właściwe zastosowanie leku wymaga dokładnej oceny stanu klinicznego pacjenta oraz przestrzegania odpowiednich schematów dawkowania.1

Szpiczak mnogi – wskazania szczegółowe

Preparat Lenalidomide Medical Valley znajduje zastosowanie w leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów w kilku sytuacjach klinicznych:

  • W monoterapii w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych – w tej grupie chorych lek stosowany jest jako pojedynczy preparat w celu podtrzymania odpowiedzi uzyskanej po przeszczepie2
  • W terapii skojarzonej z deksametazonem lub bortezomibem i deksametazonem, lub z melfalanem i prednizonem u dorosłych pacjentów z nieleczonym uprzednio szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu – w tej sytuacji klinicznej lenalidomid stosowany jest jako składnik terapii wielolekowej w pierwszej linii leczenia3
  • W skojarzeniu z deksametazonem w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej jeden schemat leczenia – jest to więc opcja dla pacjentów, którzy doświadczyli nawrotu lub progresji choroby po wcześniejszej terapii4

Zespoły mielodysplastyczne

Lenalidomide Medical Valley w monoterapii jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z anemią zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych, które charakteryzują się:

  • Niskim lub pośrednim-1 ryzykiem według klasyfikacji rokowniczej
  • Obecnością izolowanej delecji 5q jako nieprawidłowości cytogenetycznej
  • Sytuacją, gdy inne sposoby leczenia są niewystarczające lub niewłaściwe

W tej grupie pacjentów lenalidomid może przyczyniać się do uniezależnienia od przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych oraz poprawy parametrów morfologii krwi.5

Chłoniak z komórek płaszcza

Lenalidomide Medical Valley w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. Ten typ chłoniaka charakteryzuje się agresywnym przebiegiem, a lenalidomid może stanowić opcję terapeutyczną u pacjentów, u których doszło do nawrotu choroby lub którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze linie leczenia.6

Chłoniak grudkowy

Lenalidomide Medical Valley może być stosowany w leczeniu chłoniaka grudkowego (FL – Follicular Lymphoma) stopnia 1-3a, u dorosłych pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni. W tym wskazaniu lek stosuje się w skojarzeniu z rytuksymabem (przeciwciałem anty-CD20). Ta kombinacja leków jest szczególnie wartościowa u pacjentów z opornym lub nawrotowym chłoniakiem grudkowym.7

Warunki stosowania leku Lenalidomide Medical Valley

Decyzja o rozpoczęciu leczenia preparatem Lenalidomide Medical Valley powinna być podejmowana przez lekarza hematologa lub onkologa klinicznego z doświadczeniem w leczeniu wymienionych schorzeń hematoonkologicznych. Terapia wymaga regularnej kontroli parametrów morfologii krwi oraz stanu klinicznego pacjenta.

Monitorowanie i kontrola leczenia

W trakcie leczenia preparatem Lenalidomide Medical Valley konieczne jest systematyczne monitorowanie:

  • Morfologii krwi obwodowej z rozmazem
  • Funkcji wątroby i nerek
  • Parametrów krzepnięcia – ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych
  • Objawów klinicznych sugerujących rozwój infekcji – lenalidomid może zwiększać podatność na zakażenia

Częstość wizyt kontrolnych zależy od wskazania, fazy leczenia oraz indywidualnej tolerancji leku przez pacjenta.8

Dobór dawki i schematu leczenia

Właściwy dobór dawki Lenalidomide Medical Valley zależy od kilku czynników:

  • Konkretnego wskazania klinicznego
  • Uprzednich terapii i odpowiedzi na nie
  • Stanu ogólnego pacjenta
  • Funkcji nerek – w przypadku niewydolności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania
  • Występowania działań niepożądanych podczas terapii

Lek dostępny jest w różnych mocach (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.9

Szczególne grupy pacjentów

Należy zwrócić uwagę na stosowanie leku w następujących grupach pacjentów:

  • Pacjenci z niewydolnością nerek – konieczna modyfikacja dawkowania
  • Pacjenci z niewydolnością wątroby – ścisłe monitorowanie funkcji wątroby
  • Pacjenci w podeszłym wieku – zwiększone ryzyko działań niepożądanych
  • Pacjenci z historią zdarzeń zakrzepowo-zatorowych – konieczne rozważenie profilaktyki przeciwzakrzepowej

U pacjentów z nietolerancją laktozy należy wziąć pod uwagę fakt, że kapsułki Lenalidomide Medical Valley zawierają laktozę w różnych ilościach (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od mocy).10

Moc leku Zawartość lenalidomidu Zawartość laktozy Kolor kapsułki Oznaczenie
2,5 mg 2,5 mg 53,5 mg Ciemnoniebieskie wieczko/jasnopomarańczowy korpus „LP” na wieczku i „637” na korpusie
5 mg 5 mg 107 mg Zielone wieczko/jasnobrązowy korpus „LP” na wieczku i „638” na korpusie
7,5 mg 7,5 mg 160,5 mg Fioletowe wieczko/różowy korpus „LP” na wieczku i „643” na korpusie
10 mg 10 mg 214 mg Żółte wieczko/szary korpus „LP” na wieczku i „639” na korpusie
15 mg 15 mg 120 mg Brązowe wieczko/szary korpus „LP” na wieczku i „640” na korpusie
20 mg 20 mg 160 mg Ciemnoczerwone wieczko/jasnoszary korpus „LP” na wieczku i „641” na korpusie
25 mg 25 mg 200 mg Białe wieczko/biały korpus „LP” na wieczku i „642” na korpusie
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl