Profil bezpieczeństwa leku
Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Produkt wykazuje różny poziom bezpieczeństwa w zależności od grupy pacjentów i sytuacji klinicznych. U kobiet karmiących zaleca się ostrożność ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej i jej metabolitów do mleka ludzkiego; decyzja o kontynuacji leczenia powinna uwzględniać korzyści dla matki i dziecka. W przypadku osób starszych, szczególnie z ostrą biegunką, podkreśla się konieczność monitorowania stanu nawodnienia, mimo braku specyficznych przeciwwskazań. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej/metabolitów do mleka ludzkiego. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. Zalecana ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych dotyczących interakcji produktu z alkoholem w dokumentacji źródłowej.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćWskazano, że nawadnianie jest kluczowe szczególnie u osób starszych w przypadku ostrej biegunki. Nie ma szczególnych przeciwwskazań, ale zaleca się ostrożność i monitorowanie stanu nawodnienia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychBrak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej/metabolitów do mleka ludzkiego. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia należy podjąć, rozważając korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak danych dotyczących interakcji produktu z alkoholem w dokumentacji źródłowej. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Wskazano, że nawadnianie jest kluczowe szczególnie u osób starszych w przypadku ostrej biegunki. Nie ma szczególnych przeciwwskazań, ale zaleca się ostrożność i monitorowanie stanu nawodnienia. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak danych | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania