Skład i postać leku
Furosemidum Polpharma 40 mg
Furosemidum Polpharma w dawce 40 mg to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg furosemidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub żółtawobiałe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 30 mg laktozy jednowodnej, skrobię ziemniaczaną, żelatynę, talk oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 30 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość i bezpieczeństwo stosowania leku. Usuwanie niewykorzystanych tabletek nie wymaga specjalnych środków ostrożności, jednak należy przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących utylizacji leków. Furosemidum Polpharma jest zatem bezpiecznym i stabilnym farmaceutycznie preparatem moczopędnym, odpowiednim do stosowania w terapii wymagającej diurezy.
Skład i postać leku Furosemidum Polpharma
Furosemidum Polpharma, 40 mg to lek w postaci tabletek doustnych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub żółtawobiałe, okrągłe oraz obustronnie wypukłe. 1
Substancja czynna
Każda tabletka preparatu zawiera 40 mg furosemidu (Furosemidum) jako substancję czynną odpowiedzialną za działanie lecznicze. 2
Substancje pomocnicze
W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Wśród nich znajduje się laktoza jednowodna, która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu – każda tabletka zawiera 30 mg laktozy jednowodnej. 3
Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w preparacie Furosemidum Polpharma obejmuje: 4
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
- Skrobia ziemniaczana – substancja wypełniająca i rozsadzająca
- Żelatyna – substancja wiążąca
- Talk – substancja poślizgowa
- Magnezu stearynian – substancja smarująca zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc i stempli podczas tabletkowania
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Lek Furosemidum Polpharma jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC, umieszczonych w tekturowym pudełku. Opakowanie handlowe zawiera 30 tabletek. 5
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. 6
Okres ważności
Okres ważności leku Furosemidum Polpharma wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 7
Zgodność farmaceutyczna
W przypadku tabletek Furosemidum Polpharma nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania leku. 8
Usuwanie niewykorzystanego produktu
Usuwanie niewykorzystanego produktu lub odpadów pochodzących z produktu nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania