Przedawkowanie
Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml

Preparat Fluxin zawiera paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg), których przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań. Przedawkowanie maleinianu feniraminy wiąże się z ryzykiem wystąpienia drgawek, zaburzeń świadomości, a nawet śpiączki, szczególnie u dzieci. Paracetamol w dawkach przekraczających zalecane może powodować w pierwszych 24 godzinach objawy prodromalne takie jak bladość, nudności, wymioty, brak apetytu i bóle brzucha, a następnie w okresie 12-48 godzin rozwija się uszkodzenie wątroby, zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Ciężkie zatrucie może skutkować encefalopatią, krwotokami, hipoglikemią, obrzękiem mózgu oraz ostrą niewydolnością nerek z objawami bólu lędźwiowego i krwiomoczu. Kwas askorbinowy w dawkach powyżej 1 g/dobę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) może wywołać hemolizę, a także powodować oparzenia błony śluzowej żołądka, biegunkę i bóle brzucha.

Przedawkowanie leku Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml

Lek Fluxin, zawierający w swoim składzie paracetamol (500 mg), kwas askorbowy (200 mg) i maleinian feniraminy (25 mg), może powodować poważne następstwa zdrowotne w przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana. Przedawkowanie każdego ze składników niesie za sobą określone zagrożenia, które zostaną szczegółowo omówione poniżej.1

Przedawkowanie feniraminy

Maleinian feniraminy, składnik przeciwhistaminowy preparatu Fluxin, w przypadku przedawkowania może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych. Szczególnie niebezpieczne są drgawki, które występują ze zwiększoną częstotliwością u dzieci. Ponadto mogą wystąpić zaburzenia świadomości prowadzące nawet do śpiączki.2

Przedawkowanie paracetamolu

Grupy zwiększonego ryzyka w przypadku przedawkowania paracetamolu obejmują osoby w wieku podeszłym, małe dzieci, pacjentów z chorobami wątroby spowodowanymi alkoholizmem, osoby z chronicznym niedożywieniem oraz pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy wątrobowe. W tych grupach przedawkowanie może mieć szczególnie tragiczne skutki, łącznie ze zgonem.3

Objawy przedawkowania paracetamolu rozwijają się w charakterystycznym schemacie czasowym. W pierwszych 24 godzinach mogą pojawić się: bladość, nudności, wymioty, brak apetytu oraz bóle brzucha. Właściwe uszkodzenie wątroby ujawnia się zazwyczaj w okresie 12-48 godzin od przyjęcia leku. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy oraz kwasica metaboliczna.4

W przypadkach ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoków, hipoglikemii, obrzęku mózgu i w konsekwencji do śmierci. Opisywano również przypadki ostrej niewydolności nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych, manifestujące się silnym bólem lędźwi oraz krwiomoczem z białkomoczem – co istotne, mogą one wystąpić nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Wśród rzadszych powikłań wymienia się zaburzenia rytmu serca oraz zapalenie trzustki.5

Przedawkowanie kwasu askorbinowego

Kwas askorbowy (witamina C) w wysokich dawkach może prowadzić do zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego. Objawiają się one jako oparzenia błony śluzowej żołądka, biegunka oraz bóle brzucha. Szczególnie niebezpieczne jest przyjmowanie dawek większych niż 1 g/dobę u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), gdyż istnieje u nich ryzyko hemolizy (rozpadu krwinek czerwonych).6

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania Fluxinu, szczególnie w odniesieniu do paracetamolu, niezbędne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku i skierowanie pacjenta do szpitala lub udzielenie pilnej pomocy lekarskiej. Należy podkreślić, że wczesne objawy mogą być niecharakterystyczne (ograniczać się do nudności lub wymiotów) i nie odzwierciedlać faktycznej ciężkości przedawkowania ani ryzyka uszkodzenia narządów.7

Protokół postępowania w przedawkowaniu paracetamolu obejmuje następujące kroki:

  • Podanie węgla aktywnego w przypadku, gdy od przedawkowania upłynęło mniej niż 1 godzina.
  • Pomiar stężenia paracetamolu w osoczu najwcześniej po 4 godzinach od spożycia (wcześniejsze pomiary są niewiarygodne).
  • Podanie N-acetylocysteiny jako antidotum – można ją stosować do 24 godzin po spożyciu paracetamolu, jednak najlepszy efekt ochronny uzyskuje się w ciągu pierwszych 8 godzin. Podawanie dożylne powinno odbywać się zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.
  • W sytuacjach, gdy pacjent znajduje się z dala od szpitala, alternatywą może być pozaszpitalne doustne podanie metioniny (jeśli nie występują wymioty).
  • W przypadku pacjentów zgłaszających się po upływie 24 godzin od przedawkowania z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby, wskazana jest konsultacja z oddziałem toksykologii lub hepatotoksykologii.8

Tabela objawów przedawkowania

Składnik Objawy przedawkowania Czas wystąpienia Uwagi dotyczące dawki
Maleinian feniraminy (25 mg)
  • Drgawki (szczególnie u dzieci)
  • Zaburzenia świadomości
  • Śpiączka
Może wystąpić wkrótce po przedawkowaniu Nie określono specyficznej dawki toksycznej
Paracetamol (500 mg)
  • Bladość
  • Nudności i wymioty
  • Brak apetytu
  • Bóle brzucha
Pierwsze 24 godziny Szczególne ryzyko występuje u osób w podeszłym wieku, małych dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, niedożywionych oraz przyjmujących leki indukujące enzymy wątrobowe
  • Uszkodzenie wątroby
  • Zaburzenia metabolizmu glukozy
  • Kwasica metaboliczna
12-48 godzin od przyjęcia
  • Encefalopatia
  • Krwotoki
  • Hipoglikemia
  • Obrzęk mózgu
  • Ostra niewydolność nerek (ból lędźwi, krwiomocz z białkomoczem)
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Zapalenie trzustki
W przypadku ciężkiego zatrucia, zwykle powyżej 48 godzin
Kwas askorbowy (200 mg)
  • Oparzenia błony śluzowej żołądka
  • Biegunka
  • Bóle brzucha
  • Hemoliza (u osób z niedoborem G6PD)
Po przyjęciu wysokich dawek Ryzyko hemolizy przy dawkach > 1 g/dobę u pacjentów z niedoborem G6PD
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl