Przedawkowanie
Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Preparat Fluxin zawiera paracetamol (500 mg), kwas askorbinowy (200 mg) oraz maleinian feniraminy (25 mg), których przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań. Przedawkowanie maleinianu feniraminy wiąże się z ryzykiem wystąpienia drgawek, zaburzeń świadomości, a nawet śpiączki, szczególnie u dzieci. Paracetamol w dawkach przekraczających zalecane może powodować w pierwszych 24 godzinach objawy prodromalne takie jak bladość, nudności, wymioty, brak apetytu i bóle brzucha, a następnie w okresie 12-48 godzin rozwija się uszkodzenie wątroby, zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Ciężkie zatrucie może skutkować encefalopatią, krwotokami, hipoglikemią, obrzękiem mózgu oraz ostrą niewydolnością nerek z objawami bólu lędźwiowego i krwiomoczu. Kwas askorbinowy w dawkach powyżej 1 g/dobę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) może wywołać hemolizę, a także powodować oparzenia błony śluzowej żołądka, biegunkę i bóle brzucha.
Przedawkowanie leku Fluxin (500 mg + 200 mg + 25 mg)/ml
Lek Fluxin, zawierający w swoim składzie paracetamol (500 mg), kwas askorbowy (200 mg) i maleinian feniraminy (25 mg), może powodować poważne następstwa zdrowotne w przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana. Przedawkowanie każdego ze składników niesie za sobą określone zagrożenia, które zostaną szczegółowo omówione poniżej.1
Przedawkowanie feniraminy
Maleinian feniraminy, składnik przeciwhistaminowy preparatu Fluxin, w przypadku przedawkowania może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych. Szczególnie niebezpieczne są drgawki, które występują ze zwiększoną częstotliwością u dzieci. Ponadto mogą wystąpić zaburzenia świadomości prowadzące nawet do śpiączki.2
Przedawkowanie paracetamolu
Grupy zwiększonego ryzyka w przypadku przedawkowania paracetamolu obejmują osoby w wieku podeszłym, małe dzieci, pacjentów z chorobami wątroby spowodowanymi alkoholizmem, osoby z chronicznym niedożywieniem oraz pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy wątrobowe. W tych grupach przedawkowanie może mieć szczególnie tragiczne skutki, łącznie ze zgonem.3
Objawy przedawkowania paracetamolu rozwijają się w charakterystycznym schemacie czasowym. W pierwszych 24 godzinach mogą pojawić się: bladość, nudności, wymioty, brak apetytu oraz bóle brzucha. Właściwe uszkodzenie wątroby ujawnia się zazwyczaj w okresie 12-48 godzin od przyjęcia leku. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy oraz kwasica metaboliczna.4
W przypadkach ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, krwotoków, hipoglikemii, obrzęku mózgu i w konsekwencji do śmierci. Opisywano również przypadki ostrej niewydolności nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych, manifestujące się silnym bólem lędźwi oraz krwiomoczem z białkomoczem – co istotne, mogą one wystąpić nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Wśród rzadszych powikłań wymienia się zaburzenia rytmu serca oraz zapalenie trzustki.5
Przedawkowanie kwasu askorbinowego
Kwas askorbowy (witamina C) w wysokich dawkach może prowadzić do zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego. Objawiają się one jako oparzenia błony śluzowej żołądka, biegunka oraz bóle brzucha. Szczególnie niebezpieczne jest przyjmowanie dawek większych niż 1 g/dobę u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), gdyż istnieje u nich ryzyko hemolizy (rozpadu krwinek czerwonych).6
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania Fluxinu, szczególnie w odniesieniu do paracetamolu, niezbędne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku i skierowanie pacjenta do szpitala lub udzielenie pilnej pomocy lekarskiej. Należy podkreślić, że wczesne objawy mogą być niecharakterystyczne (ograniczać się do nudności lub wymiotów) i nie odzwierciedlać faktycznej ciężkości przedawkowania ani ryzyka uszkodzenia narządów.7
Protokół postępowania w przedawkowaniu paracetamolu obejmuje następujące kroki:
- Podanie węgla aktywnego w przypadku, gdy od przedawkowania upłynęło mniej niż 1 godzina.
- Pomiar stężenia paracetamolu w osoczu najwcześniej po 4 godzinach od spożycia (wcześniejsze pomiary są niewiarygodne).
- Podanie N-acetylocysteiny jako antidotum – można ją stosować do 24 godzin po spożyciu paracetamolu, jednak najlepszy efekt ochronny uzyskuje się w ciągu pierwszych 8 godzin. Podawanie dożylne powinno odbywać się zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.
- W sytuacjach, gdy pacjent znajduje się z dala od szpitala, alternatywą może być pozaszpitalne doustne podanie metioniny (jeśli nie występują wymioty).
- W przypadku pacjentów zgłaszających się po upływie 24 godzin od przedawkowania z poważnymi zaburzeniami czynności wątroby, wskazana jest konsultacja z oddziałem toksykologii lub hepatotoksykologii.8
Tabela objawów przedawkowania
| Składnik | Objawy przedawkowania | Czas wystąpienia | Uwagi dotyczące dawki |
|---|---|---|---|
| Maleinian feniraminy (25 mg) |
|
Może wystąpić wkrótce po przedawkowaniu | Nie określono specyficznej dawki toksycznej |
| Paracetamol (500 mg) |
|
Pierwsze 24 godziny | Szczególne ryzyko występuje u osób w podeszłym wieku, małych dzieci, pacjentów z chorobami wątroby, niedożywionych oraz przyjmujących leki indukujące enzymy wątrobowe |
|
12-48 godzin od przyjęcia | ||
|
W przypadku ciężkiego zatrucia, zwykle powyżej 48 godzin | ||
| Kwas askorbowy (200 mg) |
|
Po przyjęciu wysokich dawek | Ryzyko hemolizy przy dawkach > 1 g/dobę u pacjentów z niedoborem G6PD |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania