Skład jakościowy i ilościowy leku Finamlox

Finamlox jest dostępny w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, w ilości odpowiednio 5 mg lub 10 mg.¹

Skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Obie pełnią istotne funkcje technologiczne w procesie wytwarzania tabletek, zapewniając odpowiednie właściwości fizyczne produktu.²

Postać farmaceutyczna leku Finamlox

Lek Finamlox występuje w postaci tabletek niepowlekanych. Tabletki charakteryzują się specyficznym wyglądem, który umożliwia ich łatwą identyfikację:³

Charakterystyka tabletek 5 mg

Tabletki Finamlox 5 mg są białe lub prawie białe, o owalnym kształcie, płaskie, z charakterystycznie ściętymi brzegami. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczony napis „AMB”, natomiast na drugiej stronie widnieje cyfra „5”, co ułatwia identyfikację dawki leku.⁴

Charakterystyka tabletek 10 mg

Tabletki Finamlox 10 mg mają identyczny wygląd jak tabletki 5 mg – są białe lub prawie białe, owalne, płaskie, niepowlekane, ze ściętymi brzegami. Różnią się jedynie oznaczeniem dawki – na jednej stronie tabletek widnieje wytłoczony napis „AMB”, a na drugiej stronie cyfra „10”.⁵

Opakowanie i dostępność leku Finamlox

Lek Finamlox jest pakowany w blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium, które zapewniają odpowiednią ochronę i stabilność produktu leczniczego.⁶

Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, w zależności od dawki:

Tabletki są pakowane w tekturowe pudełka. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁷

Warunki przechowywania i okres ważności

Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej leku Finamlox konieczne jest przestrzeganie określonych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia odpowiednią ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.⁸

Okres ważności leku Finamlox wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania właściwych warunków przechowywania.⁹

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Finamlox lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Właściwa utylizacja leków ma na celu ochronę środowiska naturalnego oraz zapobieganie potencjalnemu niewłaściwemu wykorzystaniu preparatów farmaceutycznych.¹⁰

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Finamlox nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na bezpieczeństwo lub skuteczność leku.¹¹