Dawkowanie i sposób podawania
Eslibon 800 mg
Eslibon (octan eslikarbazepiny) jest dostępny w tabletkach o dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg i stosowany jest w monoterapii lub jako uzupełnienie terapii przeciwdrgawkowej. U dorosłych dawka początkowa wynosi 400 mg raz na dobę, zwiększana do 800 mg po 1-2 tygodniach, z możliwością dalszego wzrostu do 1200 mg, a w monoterapii nawet do 1600 mg/dobę. U pacjentów powyżej 65 roku życia bez zaburzeń nerek nie wymaga się modyfikacji dawki, jednak dawka 1600 mg/dobę nie jest zalecana. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie dostosowuje się według klirensu kreatyniny (CLCR): dla CLCR >60 ml/min brak modyfikacji, dla CLCR 30-60 ml/min dawka początkowa u dorosłych to 200 mg/dobę lub 400 mg co drugi dzień, a u dzieci >6 lat 5 mg/kg mc./dobę lub 10 mg/kg mc. co drugi dzień, z możliwością zwiększania dawki. Przy CLCR <30 ml/min stosowanie leku jest przeciwwskazane. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami wątroby nie wymaga się zmiany dawkowania, natomiast przy ciężkich zaburzeniach lek jest przeciwwskazany.
Dawkowanie i sposób podawania leku Eslibon
Eslibon (octan eslikarbazepiny) dostępny jest w formie tabletek w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg. Dawkowanie leku należy dostosować indywidualnie w zależności od wieku pacjenta, masy ciała, funkcji nerek i wątroby, a także odpowiedzi klinicznej na leczenie.1
Dawkowanie u dorosłych
Eslibon może być stosowany w monoterapii lub jako uzupełnienie istniejącego leczenia przeciwdrgawkowego. Zalecany schemat dawkowania u dorosłych rozpoczyna się od dawki początkowej 400 mg raz na dobę, którą należy zwiększyć do 800 mg raz na dobę po jednym lub dwóch tygodniach leczenia.2
W zależności od indywidualnej odpowiedzi terapeutycznej, dawkę można zwiększyć do 1200 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów stosujących Eslibon w monoterapii korzystne może być zastosowanie dawki 1600 mg raz na dobę.3
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów powyżej 65 roku życia bez współistniejących zaburzeń czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawkowania. Ze względu na ograniczone dane kliniczne, dawka 1600 mg raz na dobę nie jest zalecana w tej grupie pacjentów.4
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Leczenie pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Dawkowanie należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny (CLCR) zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 6 roku życia.5
| Klirens kreatyniny | Zalecane dawkowanie |
|---|---|
| CLCR >60 ml/min | Nie jest konieczna modyfikacja dawki |
| CLCR 30-60 ml/min |
|
| CLCR <30 ml/min | Nie zaleca się stosowania leku ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych |
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki. Ze względu na brak danych dotyczących farmakokinetyki octanu eslikarbazepiny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nie zaleca się stosowania leku Eslibon w tej grupie pacjentów.6
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dzieci powyżej 6 lat
U dzieci powyżej 6 roku życia zaleca się stosowanie następującego schematu dawkowania:7
- Dawka początkowa: 10 mg/kg mc./dobę raz na dobę
- Zwiększanie dawki: co tydzień lub co dwa tygodnie o 10 mg/kg mc./dobę
- Dawka maksymalna: 30 mg/kg mc./dobę, nie więcej niż 1200 mg raz na dobę
Dzieci o masie ciała ≥60 kg
Dzieci o masie ciała co najmniej 60 kg powinny otrzymywać taką samą dawkę jak dorośli.8
Należy zaznaczyć, że bezpieczeństwo i skuteczność stosowania eslikarbazepiny u dzieci w wieku do 6 lat nie zostały ustalone, dlatego nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.9
Sposób podawania
Eslibon jest przeznaczony do podania doustnego. Produkt leczniczy może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.10
Tabletki leku Eslibon mają linię podziału po obu stronach, co umożliwia ich podzielenie na równe dawki, co może być przydatne w przypadku konieczności precyzyjnego dostosowania dawkowania.11
Zmiana postaci leku
W przypadku konieczności zmiany postaci farmaceutycznej leku (np. z tabletek na zawiesinę doustną), należy zachować szczególną ostrożność ze względu na brak danych porównawczych dotyczących biodostępności różnych form leku.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania