Skład i postać leku
Eslibon 200 mg

Produkt leczniczy Eslibon zawiera octan eslikarbazepiny w dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg, dostępny w formie białych, podłużnych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze to kroskarmeloza sodowa (środek rozpadowy), powidon K 30 (spoiwo) oraz magnezu stearynian (substancja smarująca). Zawartość sodu w tabletkach wynosi odpowiednio: 0,52 mg (200 mg), 1,03 mg (400 mg), 1,55 mg (600 mg) oraz 2,06 mg (800 mg), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub wymagających ograniczenia sodu w diecie. Tabletki różnią się wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i dobór dawki.

Pełen skład leku Eslibon

Produkt leczniczy Eslibon występuje w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną octan eslikarbazepiny w czterech różnych dawkach: 200 mg, 400 mg, 600 mg oraz 800 mg. Każda dawka preparatu została precyzyjnie skomponowana pod względem zawartości substancji czynnej oraz pomocniczych, zapewniając odpowiednie właściwości farmakologiczne i farmakokinetyczne.1

Substancje pomocnicze

W skład leku Eslibon, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:2

  • Kroskarmeloza sodowa – substancja stosowana jako środek rozpadowy, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu i zwiększający biodostępność substancji czynnej
  • Powidon K 30 – związek pełniący funkcję spoiwa, zapewniający odpowiednią konsystencję i trwałość tabletki
  • Magnezu stearynian – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas produkcji

Substancje o znanym działaniu

Istotną informacją dla personelu medycznego jest zawartość sodu w poszczególnych dawkach leku Eslibon, co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub wymagających ograniczenia sodu w diecie:3

Dawka leku Eslibon Zawartość sodu w jednej tabletce
200 mg 0,52 mg
400 mg 1,03 mg
600 mg 1,55 mg
800 mg 2,06 mg

Postać farmaceutyczna leku

Produkt leczniczy Eslibon dostępny jest w postaci tabletek. Wszystkie dawki charakteryzują się zbliżoną formą – są to białe lub prawie białe, podłużne i obustronnie wypukłe tabletki z linią podziału po obu stronach. Dzięki obecności linii podziału, tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.4

Charakterystyka fizyczna tabletek

Poszczególne dawki różnią się między sobą wymiarami, co ułatwia ich identyfikację:5

Dawka leku Długość tabletki Grubość tabletki
Eslibon 200 mg około 11,8 mm około 3,9 mm
Eslibon 400 mg około 15,0 mm około 4,9 mm
Eslibon 600 mg około 17,0 mm około 5,7 mm
Eslibon 800 mg około 18,9 mm około 6,1 mm

Forma podania i opakowanie

Lek Eslibon przeznaczony jest do podawania doustnego. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości tabletek do planowanej długości terapii oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.6

Rodzaj i wielkość opakowania

Tabletki leku Eslibon pakowane są w przezroczyste lub nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są następujące wielkości opakowań:7

  • 10 tabletek
  • 14 tabletek
  • 20 tabletek
  • 28 tabletek
  • 30 tabletek
  • 40 tabletek
  • 42 tabletki
  • 50 tabletek
  • 56 tabletek
  • 60 tabletek
  • 70 tabletek
  • 80 tabletek
  • 84 tabletki
  • 90 tabletek
  • 100 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, co może zależeć od specyfiki rynku farmaceutycznego danego kraju.8

Warunki przechowywania i okres ważności

Preparat Eslibon nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie zarówno w warunkach szpitalnych, jak i ambulatoryjnych.9

Okres ważności leku Eslibon wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.10

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Eslibon lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co ma na celu ochronę środowiska oraz zapobieganie przypadkowemu dostępowi do leku osób nieupoważnionych.11

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl