Profil bezpieczeństwa leku
Ecugra 60 mg
Tikagrelor wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących stwierdzono przenikanie leku do mleka, co może stanowić ryzyko dla noworodków i niemowląt, dlatego zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub terapii tikagrelorem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza w wieku ≥75 lat oraz stosujących ARB, konieczna jest kontrola funkcji nerek, mimo że dostosowanie dawki nie jest wymagane. Stosowanie u pacjentów z nefropatią moczanową jest odradzane. W przypadku zaburzeń czynności wątroby tikagrelor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami, a u osób z umiarkowanymi zaburzeniami należy zachować szczególną ostrożność.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćDane farmakodynamiczno-toksykologiczne z badań na zwierzętach wykazały, że tikagrelor i jego czynne metabolity przenikają do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy zakończyć/przerwać terapię tikagrelorem, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTikagrelor nie ma lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak zgłaszano występowanie zawrotów głowy i splątania. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji tikagreloru z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki. Tikagrelor może być stosowany u seniorów zgodnie z zaleceniami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćDostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jednak podczas leczenia może wzrosnąć stężenie kreatyniny. Zaleca się kontrolę czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów w wieku ≥75 lat, z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek oraz stosujących ARB. Odradza się stosowanie u pacjentów z nefropatią moczanową.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nie jest wymagane dostosowanie dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Dane z badań na zwierzętach wykazały przenikanie tikagreloru do mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub terapii tikagrelorem. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Tikagrelor nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zgłaszano zawroty głowy i splątanie. Pacjenci z tymi objawami powinni zachować ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach tikagreloru z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. Tikagrelor może być stosowany zgodnie z zaleceniami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Dostosowanie dawki nie jest konieczne, ale zaleca się kontrolę czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów w wieku ≥75 lat, z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek oraz stosujących ARB. Odradza się stosowanie u pacjentów z nefropatią moczanową. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione (ciężkie zaburzenia) | Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami należy zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania