Skład jakościowy i ilościowy oraz postać farmaceutyczna leku Diohespan

Produkt leczniczy Diohespan jest dostępny w postaci tabletek zawierających jako substancję czynną 1000 mg zmikronizowanej diosminy (Diosminum) w każdej tabletce. Preparat ma formę tabletki z kreską dzielącą, która służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki.¹

Substancje pomocnicze w składzie tabletek

Poza substancją czynną, tabletki Diohespan zawierają następujące substancje pomocnicze:²

• Alkohol poliwinylowy – substancja powszechnie stosowana jako środek powlekający w tabletkach
• Kroskarmeloza sodowa – disintegrant przyspieszający rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym
• Talk – substancja poślizgowa
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający właściwości przepływowe
• Stearynian magnezu – substancja smarująca zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej

Forma opakowania i dostępne wielkości

Produkt Diohespan pakowany jest w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC/PVDC, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań:³

Należy zaznaczyć, że zgodnie z informacją producenta, nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁴

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Diohespan powinien być przechowywany w ściśle określonych warunkach, aby zachować jego stabilność i skuteczność działania. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25ºC, koniecznie w oryginalnym opakowaniu.⁵

Okres ważności leku Diohespan wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące przygotowania i usuwania leku

Stosowanie produktu Diohespan nie wymaga szczególnych środków ostrożności podczas przygotowywania do podania. Niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁷

Zgodność farmaceutyczna

W charakterystyce produktu leczniczego Diohespan nie opisano niezgodności farmaceutycznych, co zostało oznaczone jako „nie dotyczy” w odpowiedniej sekcji dokumentu.⁸ Oznacza to, że nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi substancjami na poziomie farmaceutycznym, które mogłyby wpływać na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność preparatu.