Profil bezpieczeństwa leku
Apo-Napro Forte 550 mg
Stosowanie naproksenu sodowego jest przeciwwskazane u kobiet karmiących oraz pacjentów powyżej 65 roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak przenikanie leku do mleka matki i zwiększone ryzyko krwawień oraz perforacji przewodu pokarmowego u seniorów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie funkcji nerek, a lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny poniżej 30 mL/min. W przypadku zaburzeń czynności wątroby należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, unikając stosowania w ciężkiej niewydolności wątroby, ze względu na ryzyko podwyższenia parametrów wątrobowych i ciężkich reakcji wątrobowych.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie naproksenu sodowego jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Naproksen przenika do mleka kobiecego w stężeniu około 1% stężenia w osoczu. Nie można wykluczyć ryzyka działań niepożądanych u noworodka związanych z hamowaniem syntezy prostaglandyn.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćApo-Napro Forte nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak naproksen sodowy może powodować senność, zawroty głowy, bezsenność, zmęczenie, zaburzenia widzenia lub depresję. Pacjenci, u których występują te objawy, powinni zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji naproksenu sodowego z alkoholem. Brak informacji o przeciwwskazaniach lub zaleceniach dotyczących spożywania alkoholu podczas terapii.Stosowanie u Seniorów
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Apo-Napro Forte 550 mg jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. U osób starszych częściej występują działania niepożądane, w tym krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu. Klirens naproksenu zmniejsza się z wiekiem.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNaproksen sodowy należy stosować z dużą ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 mL/min. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Naproksen może powodować podwyższenie parametrów czynnościowych wątroby oraz ciężkie reakcje wątrobowe. Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zakazane | Stosowanie naproksenu sodowego jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Naproksen przenika do mleka kobiecego i może wywołać działania niepożądane u noworodka. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Może powodować senność, zawroty głowy, bezsenność, zmęczenie, zaburzenia widzenia lub depresję. Pacjenci z tymi objawami powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach naproksenu sodowego z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Zakazane | Produkt przeciwwskazany u pacjentów powyżej 65 lat. U osób starszych częściej występują poważne działania niepożądane, w tym krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zachować ostrożność | Stosować z dużą ostrożnością, monitorować czynność nerek. Przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 mL/min. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zachować ostrożność | Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby. Może powodować podwyższenie parametrów czynnościowych wątroby oraz ciężkie reakcje wątrobowe. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Apo
- Działania niepożądane – Apo
- Interakcje leku – Apo
- Profil bezpieczeństwa leku – Apo
- Przeciwwskazania – Apo
- Przedawkowanie – Apo
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apo
- Skład i postać leku – Apo
- Specjalne ostrzeżenia – Apo
- Właściwości farmakodynamiczne – Apo
- Właściwości farmakokinetyczne – Apo
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apo
- Wskazania do stosowania – Apo