Dawkowanie i sposób podawania
Althyxin 25 mcg/5 ml
Althyxin, zawierający lewotyroksynę sodową, jest dostępny w formie roztworu doustnego o stężeniach 25, 50 i 100 μg/5 ml. Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania na podstawie stanu klinicznego i wyników laboratoryjnych, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia TSH jako głównego wskaźnika terapii. W niedoczynności tarczycy u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat dawka początkowa wynosi 50-100 μg/dobę, a dawka podtrzymująca 100-200 μg/dobę, z modyfikacją co 3-4 tygodnie o 25-50 μg. U noworodków z wrodzoną niedoczynnością dawka początkowa to 10-15 μg/kg m.c./dobę przez pierwsze 3 miesiące, natomiast u dzieci z nabytą niedoczynnością dawka początkowa wynosi 12,5-50 μg/dobę, zwiększana co 2-4 tygodnie. W przypadku nietoksycznego wola i Hashimoto dawka wynosi 50-200 μg/dobę, a w terapii supresyjnej raka tarczycy 150-300 μg/dobę.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Althyxin
- Monitorowanie terapii i zmiana postaci leku
- Dawkowanie w niedoczynności tarczycy
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie w nietoksycznym wolu rozlanym i wolu związanym z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto
- Terapia supresyjna w raku tarczycy
- Dawkowanie u osób w podeszłym wieku i pacjentów z chorobami serca
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania leku Althyxin
Dawkowanie i sposób podawania leku Althyxin
Produkt leczniczy Althyxin (lewotyroksyna sodowa) dostępny jest w postaci roztworu doustnego w trzech mocach: 25 mikrogramów/5 ml, 50 mikrogramów/5 ml oraz 100 mikrogramów/5 ml. Dawkowanie tego leku wymaga indywidualnego dostosowania w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych.1
Monitorowanie terapii i zmiana postaci leku
Terapię należy kontrolować na podstawie badań laboratoryjnych, przy czym bardziej wiarygodnym punktem odniesienia dla dalszej terapii jest wyjściowe stężenie w surowicy hormonu pobudzającego tarczycę (TSH), a nie podwyższone stężenia T4 i fT4, które często występują u pacjentów poddawanych leczeniu.2
Szczególnej uwagi wymagają pacjenci zmieniający postać farmaceutyczną leku z roztworu doustnego na tabletkę lub odwrotnie. Podobnie należy monitorować pacjentów zmieniających preparat lewotyroksyny w postaci roztworu doustnego na inny roztwór doustny zawierający tę samą substancję czynną.3
Dawkowanie w niedoczynności tarczycy
W przypadku niedoczynności tarczycy (zarówno wrodzonej, jak i nabytej) u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia stosuje się następujące dawkowanie:4
- Dawka początkowa: 50 do 100 mikrogramów na dobę5
- Dawka podtrzymująca: 100 do 200 mikrogramów na dobę6
Regulacja dawkowania polega na zwiększaniu dawki początkowej o 25 do 50 mikrogramów co 3-4 tygodnie, aż do momentu osiągnięcia odpowiedzi klinicznej i normalizacji parametrów laboratoryjnych (stężenia tyroksyny w osoczu i TSH).7
Leczenie niedoczynności tarczycy jest zwykle terapią długotrwałą, kontynuowaną przez całe życie pacjenta.8
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dla dzieci i młodzieży dawka podtrzymująca wynosi zwykle 100 do 150 mikrogramów na m² powierzchni ciała.9
W terapii wrodzonej niedoczynności tarczycy u noworodków i niemowląt, gdy wymagana jest szybka substytucja hormonalna, rekomendowana dawka początkowa wynosi od 10 do 15 mikrogramów na kilogram masy ciała na dobę przez pierwsze 3 miesiące życia. Następnie dawkę modyfikuje się indywidualnie na podstawie odpowiedzi klinicznej oraz wyników badań stężeń hormonów tarczycy i TSH.10
W przypadku nabytej niedoczynności tarczycy u dzieci, zaleca się dawkę początkową od 12,5 do 50 mikrogramów na dobę. Dawkę zwiększa się stopniowo co 2-4 tygodnie, monitorując odpowiedź kliniczną oraz stężenia hormonów tarczycy i TSH, aż do osiągnięcia pełnej dawki zastępczej.11
U niemowląt całkowitą dawkę dobową podaje się rano lub wieczorem, przed karmieniem lub w trakcie posiłku, zachowując stałą porę podawania.12
Dawkowanie w nietoksycznym wolu rozlanym i wolu związanym z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto
W przypadku nietoksycznego wola rozlanego oraz wola związanego z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto zalecana dawka wynosi od 50 do 200 mikrogramów na dobę.13
U pacjentów z nietoksycznym wolem rozlanym i prawidłowymi stężeniami T4 i TSH można rozważyć leczenie lewotyroksyną. Jeżeli po 6-12 miesiącach terapii nie zaobserwuje się zauważalnego zmniejszenia wielkości wola, należy przerwać leczenie tyroksyną.14
W przypadku wola nietoksycznego i wola związanego z zapaleniem tarczycy typu Hashimoto leczenie trwa zazwyczaj przez całe życie pacjenta.15
Terapia supresyjna w raku tarczycy
W terapii supresyjnej w raku tarczycy zalecana dawka lewotyroksyny wynosi od 150 do 300 mikrogramów na dobę.16
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku i pacjentów z chorobami serca
U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobą wieńcową serca oraz pacjentów z ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy wymagane jest zachowanie szczególnej ostrożności przy rozpoczynaniu leczenia hormonami tarczycy.17
Dla tej grupy pacjentów zaleca się:
- Niską dawkę początkową (np. 12,5 mikrogramów na dobę)18
- Powolne zwiększanie dawki w dłuższych odstępach czasu (np. zwiększanie o 12,5 mikrogramów na dobę co 14 dni)19
- Częstą kontrolę stężenia hormonów tarczycy20
W tej grupie pacjentów należy rozważyć stosowanie dawek mniejszych niż dawki zapewniające pełną substytucję, które mogą być niewystarczające do uzyskania pełnego wyrównania stężeń TSH.21
Sposób podawania
Althyxin podaje się doustnie. Preparat najlepiej przyjmować w dawce pojedynczej, na czczo, zwykle przed śniadaniem. W przypadku konieczności podzielenia dawki, należy je podawać w kilkugodzinnych odstępach.22
Tabela dawkowania leku Althyxin
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Sposób dostosowania dawki |
|---|---|---|---|---|
| Niedoczynność tarczycy | Dorośli i dzieci >12 lat | 50-100 μg/dobę | 100-200 μg/dobę | Zwiększanie o 25-50 μg co 3-4 tygodnie |
| Dzieci z nabytą niedoczynnością | 12,5-50 μg/dobę | 100-150 μg/m² powierzchni ciała | Zwiększanie dawki co 2-4 tygodnie | |
| Wrodzona niedoczynność tarczycy | Noworodki i niemowlęta | 10-15 μg/kg m.c./dobę (przez pierwsze 3 miesiące) | Ustalana indywidualnie | Dostosowanie na podstawie odpowiedzi klinicznej i stężeń hormonów |
| Nietoksyczne wole rozlane lub wole w zapaleniu Hashimoto | Wszyscy pacjenci | 50-200 μg/dobę | Ocena po 6-12 miesiącach | |
| Terapia supresyjna w raku tarczycy | Wszyscy pacjenci | 150-300 μg/dobę | Indywidualna ocena ryzyka | |
| Pacjenci szczególnej troski | Osoby w podeszłym wieku, z chorobą wieńcową, z ciężką/długotrwałą niedoczynnością | 12,5 μg/dobę | Mniejsza niż pełna dawka substytucyjna | Zwiększanie o 12,5 μg co 14 dni |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania