-
E73.1: Wtórny niedobór laktazy – ICD-10
Kod E73.1 to Wtórny niedobór laktazy Kod E73.1 według klasyfikacji ICD-10 oznacza wtórny niedobór laktazy, czyli…
-
E73.8: Inna nietolerancja laktozy – ICD-10
Kod E73.8 to Inna nietolerancja laktozy Kod E73.8 w klasyfikacji ICD-10 oznacza inną nietolerancję laktozy, która…
-
E73.9: Nietolerancja laktozy, nieokreślona – ICD-10
Kod E73.9 to Nietolerancja laktozy, nieokreślona Kod E73.9 według klasyfikacji ICD-10 służy do oznaczania przypadków, w…
-
E74: Inne zaburzenia przemian węglowodanów – ICD-10
Kod E74 to Inne zaburzenia przemian węglowodanów Kod E74 w klasyfikacji ICD-10 obejmuje rzadkie, wrodzone oraz…
-
E74.0: Choroba spichrzeniowa glikogenu – ICD-10
Kod E74.0 to Choroba spichrzeniowa glikogenu Kod ICD-10 E74.0 odnosi się do grupy chorób metabolicznych znanych…
-
E74.0.0: Niedobór fosforylazy wątrobowej – ICD-10
Kod E74.0.0 to Niedobór fosforylazy wątrobowej Kod E74.0.0 wg klasyfikacji ICD-10 odnosi się do rozpoznania Niedoboru…
-
E74.0.0.0: von Gierkego – ICD-10
Kod E74.0.0.0 to von Gierkego Kod E74.0.0.0 w klasyfikacji ICD-10 odnosi się do schorzenia znanego jako…
-
E74.1: Zaburzenia przemian fruktozy – ICD-10
Kod E74.1 to Zaburzenia przemian fruktozy Kod ICD-10 E74.1 odnosi się do zaburzeń metabolizmu fruktozy, które…
-
E74.1.0: Dziedziczna nietolerancja fruktozy – ICD-10
Kod E74.1.0 to Dziedziczna nietolerancja fruktozy Kod ICD-10 E74.1.0 obejmuje dziedziczną nietolerancję fruktozy (HFI, hereditary fructose…
-
E74.2: Zaburzenia przemian galaktozy – ICD-10
Kod E74.2 to Zaburzenia przemian galaktozy Kod E74.2 według klasyfikacji ICD-10 obejmuje zaburzenia przemian galaktozy, będące…
-
E74.2.0: Galaktozemia – ICD-10
Kod E74.2.0 to Galaktozemia Kod E74.2.0 w ICD-10 oznacza galaktozemię, czyli wrodzone zaburzenie metaboliczne należące do…
-
E74.3: Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów – ICD-10
Kod E74.3 to Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów Kod ICD-10 E74.3 obejmuje inne, niesklasyfikowane gdzie indziej,…
-
E74.3.0: Niedobór sacharazy – ICD-10
Kod E74.3.0 to Niedobór sacharazy Kod E74.3.0 według ICD-10 odnosi się do niedoboru sacharazy – enzymopatii…
-
E74.4: Zaburzenia przemian pirogronianu i glukoneogenezy – ICD-10
Kod E74.4 to Zaburzenia przemian pirogronianu i glukoneogenezy Kod E74.4 klasyfikacji ICD-10 obejmuje wrodzone lub nabyte…
-
E74.4.0: Niedobór: – ICD-10
Kod E74.4.0 to Niedobór: Laktozy – Niedobór laktazy (wrodzony) Kod ICD-10 E74.4.0 obejmuje wrodzony niedobór laktazy,…
-
E74.4.0.0: dehydrogenazy pirogronianowej – ICD-10
Kod E74.4.0.0 to dehydrogenazy pirogronianowej Kod ICD-10 E74.4.0.0 obejmuje zaburzenia dehydrogenazy pirogronianowej, enzymu odpowiadającego za przekształcenie…
-
E74.8: Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów – ICD-10
Kod E74.8 to Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów Kod E74.8 według klasyfikacji ICD-10 oznacza Inne określone…
-
E74.8.0: Glikozuria nerkowa – ICD-10
Kod E74.8.0 to Glikozuria nerkowa Kod E74.8.0 według klasyfikacji ICD-10 odnosi się do rozpoznania glikozurii nerkowej,…
-
E74.9: Zaburzenia przemian węglowodanów, nieokreślone – ICD-10
Kod E74.9 to Zaburzenia przemian węglowodanów, nieokreślone Kod E74.9 w klasyfikacji ICD-10 oznacza zaburzenia przemian węglowodanów,…
-
E75: Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania lipidów – ICD-10
Kod E75 to Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania lipidów Kod E75 ICD-10 obejmuje grupę…
-
E75.0: Gangliozydoza GM2 – ICD-10
Kod E75.0 to Gangliozydoza GM2 Kod E75.0 zgodnie z klasyfikacją ICD-10 odnosi się do rzadkiej choroby…
-
E75.0.0: Gangliozydoza GM2: – ICD-10
Kod E75.0.0 to Gangliozydoza GM2 Kod ICD-10 E75.0.0 odnosi się do grupy rzadkich chorób lizosomalnych, określanych…
-
E75.0.0.0: młodzieńcza – ICD-10
Kod E75.0.0.0 to młodzieńcza postać choroby Niemanna-Picka typu A/B (spingomielinoza) Kod E75.0 w klasyfikacji ICD-10 odnosi…
-
E75.1: Inne gangliozydozy – ICD-10
Kod E75.1 to Inne gangliozydozy Kod E75.1 w klasyfikacji ICD-10 odpowiada innym gangliozydozom, czyli rzadkim, dziedzicznym…
-
E75.1.0: Mukolipidoza IV – ICD-10
Kod E75.1.0 to Mukolipidoza IV Kod ICD-10 E75.1.0 odnosi się do rzadkiego schorzenia metabolicznego, jakim jest…
-
E75.1.0.0: GM3 – ICD-10
Kod E75.1.0.0 to GM3 Kod ICD-10 E75.1.0.0 odnosi się do jednostki chorobowej związanej z zaburzeniami metabolizmu…
-
E75.2: Inne sfingolipidozy – ICD-10
Kod E75.2 to Inne sfingolipidozy Kod ICD-10 E75.2 obejmuje grupę rzadkich chorób lizosomalnych, określanych jako sfingolipidozy,…
-
E75.2.0: Niedobór sulfatazy – ICD-10
Kod E75.2.0 to Niedobór sulfatazy Kod ICD-10 E75.2.0 oznacza niedobór sulfatazy, który jest rzadką, wrodzoną chorobą…
-
E75.2.0.0: Niemanna-Picka – ICD-10
Kod E75.2.0.0 to Niemanna-Picka Kod E75.2.0.0 w klasyfikacji ICD-10 odnosi się do choroby Niemanna-Picka. Jest to…
-
E75.3: Sfingolipidoza, nieokreślona – ICD-10
Kod E75.3 to Sfingolipidoza, nieokreślona Kod E75.3 obejmuje przypadki sfingolipidoz, które nie zostały dokładnie zaklasyfikowane do…
-
E75.4: Lipofuscynoza neuronalna – ICD-10
Kod E75.4 to Lipofuscynoza neuronalna Kod ICD-10 E75.4 określa lipofuscynozę neuronalną, czyli rzadko występującą chorobę neurodegeneracyjną…
-
E75.4.0: Choroba: – ICD-10
Kod E75.4.0 to Mukolipidoza typ II (choroba I-cell) Kod ICD-10 E75.4.0 odnosi się do mukolipidozy typu…
-
E75.4.0.0: Spielmeyera-Vogta – ICD-10
Kod E75.4.0.0 to Choroba Spielmeyera-Vogta (lipofuscynoza ceroidowa, postać młodzieńcza) Kod ICD-10 E75.4.0.0 odnosi się do choroby…
-
E75.5: Inne zaburzenia spichrzania lipidów – ICD-10
Kod E75.5 to Inne zaburzenia spichrzania lipidów Kod ICD-10 E75.5 odnosi się do grupy rzadkich chorób…
-
E75.5.0: Choroba Wolmana – ICD-10
Kod E75.5.0 to Choroba Wolmana Kod E75.5.0 według klasyfikacji ICD-10 określa chorobę Wolmana – rzadki, dziedziczny…
-
E75.6: Zaburzenia spichrzania lipidów, nieokreślone – ICD-10
Kod E75.6 to Zaburzenia spichrzania lipidów, nieokreślone Kod ICD-10 E75.6 stosuje się w dokumentacji klinicznej do…
-
E50.8: Inne objawy niedoboru witaminy A – ICD-10
Kod E50.8 to Inne objawy niedoboru witaminy A Kod E50.8 według klasyfikacji ICD-10 oznacza Inne objawy…
-
E50.8.0: Kserodermia – ICD-10
Kod E50.8.0 to Kserodermia Kod ICD-10 E50.8.0 odnosi się do kserodermii, czyli stanu skóry charakteryzującego się…
-
E50.9: Niedobór witaminy A, nieokreślony – ICD-10
Kod E50.9 to Niedobór witaminy A, nieokreślony Kod ICD-10 E50.9 obejmuje przypadki, w których stwierdzono niedobór…
-
E50.9.0: Hipowitaminoza A BNO – ICD-10
Kod E50.9.0 to Hipowitaminoza A BNO (niedobór witaminy A, nieokreślony) Kod E50.9.0 według klasyfikacji ICD-10 oznacza…
-
E50–E64: Inne niedobory pokarmowe – ICD-10
Kod E50–E64 to Inne niedobory pokarmowe Kod E50–E64 według klasyfikacji ICD-10 obejmuje różne stany wynikające z…
-
E51: Niedobór tiaminy – ICD-10
Kod E51 to Niedobór tiaminy Kod ICD-10 E51 oznacza niedobór tiaminy, czyli witaminy B1. Tiamina jest…
-
E51.1: Beri-beri – ICD-10
Kod E51.1 to Beri-beri Kod ICD-10 E51.1 oznacza klinicznie zdiagnozowaną chorobę beri-beri, związaną z niedoborem witaminy…
-
E51.1.0: Beri-beri: – ICD-10
Kod E51.1.0 to Beri-beri Kod E51.1.0 według klasyfikacji ICD-10 odnosi się do choroby beri-beri, wynikającej z…
-
E51.1.0.0: postać wilgotna† (I98.8*) – ICD-10
Kod E51.1.0.0 to postać wilgotna† (I98.8*) Kod E51.1 w systemie ICD-10 odnosi się do encefalopatii Korsakowa…
-
E51.2: Encefalopatia Wernickego – ICD-10
Kod E51.2 to Encefalopatia Wernickego Kod E51.2 w klasyfikacji ICD-10 odpowiada jednostce chorobowej Encefalopatia Wernickego (zespół…
-
E51.8: Inne objawy niedoboru tiaminy – ICD-10
Kod E51.8 to Inne objawy niedoboru tiaminy Kod E51.8 w klasyfikacji ICD-10 oznacza „Inne objawy niedoboru…
-
E51.9: Niedobór tiaminy, nieokreślony – ICD-10
Kod E51.9 to Niedobór tiaminy, nieokreślony Kod ICD-10 E51.9 oznacza niedobór tiaminy (witamina B1), nieokreślony. Używa…
-
E52: Niedobór niacyny [pelagra] – ICD-10
Kod E52 to Niedobór niacyny [pelagra] Kod E52 w klasyfikacji ICD-10 oznacza niedobór niacyny, znany również…
-
E52.0: Pelagra (alkoholowa) – ICD-10
Kod E52.0 to Pelagra (alkoholowa) Kod ICD-10 E52.0 odpowiada rozpoznaniu Pelagra (alkoholowa). Jest to szczególna postać…
