Dawkowanie i sposób podawania
Pirosiarczyn sodu

Vitaminum C Teva to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mg/ml kwasu askorbinowego oraz 0,5 mg/ml pirosiarczynu sodu (E223) jako substancji pomocniczej. Dawka pirosiarczynu sodu jest proporcjonalna do dawkowania kwasu askorbinowego i wynosi od 0,5 mg/dobę u dzieci (przy dawce 100 mg kwasu askorbinowego) do 5 mg/dobę u dorosłych (przy dawce 1000 mg kwasu askorbinowego). Preparat podaje się dożylnie lub domięśniowo, a droga podania nie wpływa na ilość podanego pirosiarczynu sodu. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki pirosiarczynu sodu, stosuje się standardowe dawkowanie jak u dorosłych.

Dawkowanie i sposób podawania pirosiarczynu sodu

Pirosiarczyn sodu (E223) jest substancją pomocniczą obecną w preparacie Vitaminum C Teva w stężeniu 0,5 mg/ml roztworu. W produkcie leczniczym Vitaminum C Teva, który jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym 100 mg/ml kwasu askorbowego, pirosiarczyn sodu pełni funkcję substancji pomocniczej. Należy o tym pamiętać podczas wywiadu z pacjentem, szczególnie w kontekście możliwych reakcji nadwrażliwości.1

Ekspozycja na pirosiarczyn sodu w zależności od dawkowania leku Vitaminum C Teva

Ponieważ pirosiarczyn sodu jest substancją pomocniczą w produkcie Vitaminum C Teva, ekspozycja pacjenta na tę substancję zależy bezpośrednio od dawkowania kwasu askorbowego. Każda ampułka o pojemności 5 ml zawiera 2,5 mg pirosiarczynu sodu (0,5 mg × 5 ml).2

Tabela dawkowania pirosiarczynu sodu w zależności od dawki leku Vitaminum C Teva

Grupa pacjentów Dawkowanie kwasu askorbowego Objętość roztworu Dawka pirosiarczynu sodu
Dorośli (leczniczo) 500 mg/dobę 5 ml 2,5 mg/dobę
1000 mg/dobę (w dawkach podzielonych) 10 ml 5 mg/dobę
Dzieci (leczniczo) 100 mg/dobę (w 2-3 dawkach podzielonych) 1 ml 0,5 mg/dobę
200 mg/dobę (w 2-3 dawkach podzielonych) 2 ml 1 mg/dobę
300 mg/dobę (w 2-3 dawkach podzielonych) 3 ml 1,5 mg/dobę
Pacjenci w podeszłym wieku Nie jest wymagane specjalne dawkowanie, stosuje się standardowe dawki jak dla dorosłych

Droga podania a ekspozycja na pirosiarczyn sodu

Pirosiarczyn sodu jako składnik preparatu Vitaminum C Teva jest podawany tą samą drogą co substancja czynna – dożylnie lub domięśniowo. Droga podania nie zmienia ilości wprowadzonego pirosiarczynu sodu do organizmu pacjenta.3

Informacje istotne podczas wywiadu medycznego

Podczas wywiadu z pacjentem, któremu planowane jest podanie preparatu Vitaminum C Teva, należy zwrócić szczególną uwagę na:

  • Występowanie w przeszłości reakcji nadwrażliwości na pirosiarczyn sodu lub inne związki siarki
  • Występowanie chorób układu oddechowego, szczególnie astmy oskrzelowej, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą być bardziej narażeni na reakcje niepożądane po ekspozycji na pirosiarczyny
  • Wcześniejsze reakcje na produkty zawierające pirosiarczyn sodu jako substancję pomocniczą

4

Szczególne sytuacje kliniczne

Nie istnieją oddzielne zalecenia dotyczące modyfikacji dawkowania pirosiarczynu sodu jako substancji pomocniczej w preparacie Vitaminum C Teva. Dawkowanie leku, a tym samym ekspozycja na pirosiarczyn sodu, zależy od stanu klinicznego pacjenta i wskazań do podania kwasu askorbowego. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane specjalne dostosowanie dawki.5

Praktyczne aspekty podawania i dawkowania

Przy przygotowywaniu i podawaniu leku Vitaminum C Teva należy zwrócić uwagę, że jest to roztwór do wstrzykiwań, przeznaczony do podania domięśniowego lub dożylnego. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtawego płynu w ampułkach o pojemności 5 ml, zawierających 500 mg kwasu askorbowego i 2,5 mg pirosiarczynu sodu.6

Przy dawkowaniu u dzieci, które otrzymują 100-300 mg kwasu askorbowego na dobę w 2-3 dawkach podzielonych, ekspozycja na pirosiarczyn sodu wynosi odpowiednio 0,5-1,5 mg na dobę. Dzielenie dawek ma na celu utrzymanie stałego poziomu witaminy C w organizmie, ale nie wpływa na całkowitą dobową ekspozycję na pirosiarczyn sodu.7

Z uwagi na to, że pirosiarczyn sodu jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, należy brać pod uwagę jego obecność w preparacie przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych, szczególnie u pacjentów z podejrzeniem nadwrażliwości na związki siarki.8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl