Profil bezpieczeństwa leku
Zyrtec 10 mg/ml
W przypadku stosowania cetyryzyny u kobiet karmiących piersią zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na przenikanie leku do mleka matki w stężeniach od 25 do 90% stężenia w osoczu, co może prowadzić do działań niepożądanych u niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy, mimo braku istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia przy zalecanej dawce, należy monitorować wystąpienie senności i w razie jej pojawienia się odradzać prowadzenie pojazdów. Również podczas jednoczesnego spożywania alkoholu (0,5 g/l we krwi) i cetyryzyny zaleca się ostrożność, gdyż u wrażliwych pacjentów może dojść do obniżenia zdolności koncentracji i reakcji.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćCetyryzyna przenika do mleka matki w stężeniach stanowiących od 25 do 90% stężenia leku w osoczu. U niemowląt karmionych piersią nie można wykluczyć zagrożenia wystąpienia działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas przepisywania cetyryzyny kobietom karmiącym piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćObiektywne badania nie wykazały istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów przy zalecanej dawce, jednak u niektórych pacjentów może wystąpić senność. Pacjenci powinni obserwować reakcję organizmu na lek i unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpi senność.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (0,5 g/l we krwi) a cetyryzyną w dawkach terapeutycznych, jednak zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania, ponieważ u wrażliwych pacjentów może dojść do dodatkowego zmniejszenia zdolności reagowania i koncentracji.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćBrak danych wskazujących na konieczność zmniejszenia dawki u osób w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest prawidłowa. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących stosowania u seniorów z prawidłową funkcją nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćDawkowanie należy dostosować do stopnia niewydolności nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR 15-<30 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki, a u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (eGFR <15 ml/min) stosowanie jest przeciwwskazane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z wyłącznie zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z jednoczesnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby należy dostosować dawkę zgodnie z zaleceniami dla zaburzeń nerek.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zachować ostrożność | Cetyryzyna przenika do mleka matki w stężeniach stanowiących od 25 do 90% stężenia leku w osoczu. U niemowląt karmionych piersią nie można wykluczyć zagrożenia wystąpienia działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas przepisywania cetyryzyny kobietom karmiącym piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Obiektywne badania nie wykazały istotnego klinicznie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów przy zalecanej dawce, jednak u niektórych pacjentów może wystąpić senność. Pacjenci powinni obserwować reakcję organizmu na lek i unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpi senność. |
| Interakcje z alkoholem | Zachować ostrożność | Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (0,5 g/l we krwi) a cetyryzyną w dawkach terapeutycznych, jednak zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania, ponieważ u wrażliwych pacjentów może dojść do dodatkowego zmniejszenia zdolności reagowania i koncentracji. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Brak danych wskazujących na konieczność zmniejszenia dawki u osób w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest prawidłowa. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących stosowania u seniorów z prawidłową funkcją nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zachować ostrożność | Dawkowanie należy dostosować do stopnia niewydolności nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR 15-<30 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki, a u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (eGFR <15 ml/min) stosowanie jest przeciwwskazane. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z wyłącznie zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z jednoczesnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby należy dostosować dawkę zgodnie z zaleceniami dla zaburzeń nerek. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania