Profil bezpieczeństwa leku
Zolafren 20 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Olanzapina przenika do mleka ludzkiego. U niemowląt średnia ekspozycja stanowiła 1,8% dawki przyjętej przez matkę. Pacjentkom powinno się odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania olanzapiny, co oznacza, że stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest zabronione.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów. Olanzapina może wywołać senność i zawroty głowy, dlatego pacjentów należy ostrzec, aby zachowali szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Należy zachować ostrożność u pacjentów spożywających alkohol, ponieważ olanzapina może nasilać działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. W dokumentacji nie ma bezwzględnego zakazu, ale zalecana jest ostrożność.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i powyżej) należy rozważyć mniejszą dawkę początkową (5 mg), gdy przemawiają za tym czynniki kliniczne. U pacjentów z psychozą i/lub zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem nie zaleca się stosowania olanzapiny z powodu zwiększonej śmiertelności i ryzyka zdarzeń naczyniowo-mózgowych. W innych przypadkach należy zachować ostrożność.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). Brak szczegółowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność i indywidualizacja dawki.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (umiarkowana niewydolność, marskość klasa A lub B w skali Child-Pugh) dawka początkowa powinna wynosić 5 mg i być ostrożnie zwiększana. Zalecana jest ostrożność i monitorowanie stanu klinicznego.

Tabela profilu bezpieczeństwa