Profil bezpieczeństwa leku
Voltaren Acti 12,5 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Diklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że diklofenak nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią, gdyż istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u karmionego piersią niemowlęcia.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Pacjenci, u których po zastosowaniu diklofenaku występują zaburzenia widzenia, zawroty głowy, senność lub inne zaburzenia dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, powinni wstrzymać się od kierowania pojazdami lub obsługiwania maszyn. Oznacza to, że należy zachować ostrożność, a decyzja zależy od indywidualnej reakcji pacjenta.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji diklofenaku z alkoholem. Brak danych w dokumentach źródłowych na temat tej interakcji.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku występuje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących przewodu pokarmowego (krwawienia, perforacje). Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz ścisły nadzór lekarski.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <15 ml/min/1,73m2). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie czynności nerek, ponieważ istnieje ryzyko retencji płynów, obrzęków i pogorszenia funkcji nerek.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność i monitorowanie czynności wątroby, ponieważ diklofenak może powodować wzrost aktywności enzymów wątrobowych i nasilenie objawów.

Tabela profilu bezpieczeństwa