Właściwości farmakokinetyczne
Vitaminum E Hasco 300 mg

Produkt leczniczy Vitaminum E Hasco, zawierający int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octan) w dawce 300 mg, charakteryzuje się farmakokinetyką obejmującą wchłanianie na poziomie 50-80% z przewodu pokarmowego, zależnym od obecności soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Wchłanianie estrów tokoferolu następuje w nabłonku jelita cienkiego, gdzie emulgacja zwiększa biodostępność substancji czynnej. Po absorpcji witamina E jest transportowana głównie przez układ chłonny i wiązana z β-lipoproteinami osocza, pozostając w dynamicznej równowadze z frakcjami VLDL, LDL i HDL. Witamina E wykazuje wysokie powinowactwo do tkanki tłuszczowej, wątroby i mięśni, a także akumuluje się w błonach mitochondriów, siateczce endoplazmatycznej oraz strukturach narażonych na wysokie ciśnienie parcjalne tlenu, co podkreśla jej rolę jako lipofilnego przeciwutleniacza chroniącego błony komórkowe.

Właściwości farmakokinetyczne produktu Vitaminum E Hasco

Poniżej przedstawiono szczegółowe właściwości farmakokinetyczne produktu leczniczego Vitaminum E Hasco, 300 mg, kapsułki miękkie, zawierającego jako substancję czynną int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octan). Charakterystyka obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji oraz eliminacji substancji czynnej w organizmie człowieka.1

Proces wchłaniania

Witamina E wchłania się z przewodu pokarmowego w zakresie 50-80%. Proces ten jest uzależniony od kilku istotnych czynników fizjologicznych, takich jak:

  • obecność soli kwasów żółciowych
  • obecność tłuszczu pokarmowego
  • prawidłowa czynność trzustki

Estry tokoferolu w formie zemulgowanej ulegają wchłanianiu w nabłonku jelita cienkiego. Emulgacja zwiększa biodostępność witaminy E i jest kluczowym etapem w procesie jej absorpcji.2

Dystrybucja w organizmie

Po wchłonięciu, dominująca część witaminy E przenika do układu chłonnego, który służy jako główna droga transportu tej substancji do wszystkich tkanek organizmu. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że witamina E wykazuje powinowactwo do tkanki tłuszczowej, gdzie gromadzi się w znaczących ilościach.3

Transport we krwi witaminy E odbywa się w specyficzny sposób. Tokoferol, który początkowo jest zawarty w chylomikronach, zostaje włączony do β-lipoprotein osocza krwi i pozostaje w stanie dynamicznej równowagi z różnymi frakcjami lipoprotein:

  • VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości)
  • LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości)
  • HDL (lipoproteiny o wysokiej gęstości)

W procesie transportu tokoferolu przez błony komórkowe uczestniczy lipaza lipoproteinowa współdziałająca z białkiem wiążącym tokoferol, co zapewnia selektywne dostarczanie witaminy E do komórek docelowych.4

Witamina E wykazuje preferencyjną akumulację w określonych strukturach komórkowych i tkankach:

  • błony mitochondriów
  • siateczka endoplazmatyczna
  • struktury narażone na wysokie ciśnienie parcjalne tlenu:
    • błony erytrocytów
    • nabłonek oddechowy

Głównymi miejscami magazynowania witaminy E w organizmie są:

  • tkanka tłuszczowa
  • wątroba
  • mięśnie

To selektywne gromadzenie się w tkankach o wysokiej zawartości lipidów odzwierciedla lipofilny charakter witaminy E i jej rolę jako przeciwutleniacza chroniącego błony komórkowe.5

Eliminacja z organizmu

Proces wydalania witaminy E z organizmu przebiega dwoma głównymi drogami:

  1. Wydalanie z żółcią – stanowi dominującą drogę eliminacji, odpowiadającą za około 70% całkowitego wydalania witaminy E
  2. Metabolizm wątrobowy – pozostała część witaminy E podlega przemianom metabolicznym w wątrobie i jest wydalana z moczem w postaci:
    • glukuronidów
    • innych metabolitów

Warto zauważyć, że witamina E przenika do mleka kobiecego, co ma znaczenie dla karmienia naturalnego. Natomiast jej zdolność do pokonywania bariery łożyskowej jest ograniczona. Stężenie witaminy E w surowicy krwi noworodków stanowi zaledwie jedną piątą stężenia we krwi matki. Ta stosunkowo niska przepuszczalność bariery łożyskowej dla witaminy E ma istotne znaczenie przy rozważaniu suplementacji u kobiet ciężarnych.6

Parametr farmakokinetyczny Charakterystyka Czynniki wpływające
Wchłanianie 50-80% z przewodu pokarmowego Sole kwasów żółciowych, tłuszcz pokarmowy, czynność trzustki
Miejsce wchłaniania Nabłonek jelita cienkiego Emulgacja estrów tokoferolu
Transport Układ chłonny, β-lipoproteiny osocza Równowaga z VLDL, LDL i HDL
Miejsca magazynowania Tkanka tłuszczowa, wątroba, mięśnie Lipofilny charakter witaminy E
Eliminacja z żółcią 70% całkowitej eliminacji Funkcja wątroby i dróg żółciowych
Eliminacja z moczem 30% w formie metabolitów Procesy metaboliczne w wątrobie
Przenikanie do mleka Istotne ilości Znaczenie dla karmienia naturalnego
Przenikanie przez łożysko Ograniczone (1/5 stężenia matczynego) Właściwości bariery łożyskowej
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl