Właściwości farmakokinetyczne
Venescin forte 100 mg + 60 mg
Venescin forte to preparat zawierający 100 mg wyciągu z nasion kasztanowca, standaryzowanego na 22% saponin trójterpenowych (escyna) oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie escyny w osoczu osiągane jest w czasie 1,8-3,3 godziny, niezależnie od formy farmaceutycznej. Escyna wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (84%), natomiast jej wiązanie z erytrocytami jest pomijalne. Półokres eliminacji escyny różni się w zależności od postaci: 17,8-21,2 godz. dla form o wolnym uwalnianiu oraz 18,5-24 godz. dla form o szybkim uwalnianiu. Wydalanie nerkowe jest minimalne, wynosząc jedynie 0,1% podanej dawki, co wskazuje na dominujące inne drogi eliminacji.
Właściwości farmakokinetyczne produktu leczniczego Venescin forte
Produkt leczniczy Venescin forte zawiera dwie substancje czynne: 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Właściwości farmakokinetyczne tego produktu zostały opisane na podstawie dostępnych danych literaturowych, gdyż producent nie przeprowadził własnych badań farmakokinetycznych.1
Wchłanianie
Po doustnym podaniu wyciągu z nasion kasztanowca maksymalne stężenie substancji czynnych w osoczu krwi obserwowano w przedziale czasowym od 1,8 do 3,3 godziny. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia nie był zależny od zastosowanej postaci farmaceutycznej produktu.2
Dystrybucja
Główny składnik aktywny wyciągu z nasion kasztanowca – escyna – wykazuje znaczne powinowactwo do białek osocza. Wiązanie escyny z białkami osocza wynosi 84%. Jednocześnie wiązanie escyny przez erytrocyty jest na tyle nieznaczne, że może zostać pominięte w analizie farmakokinetycznej.3
Istotną właściwością farmakokinetyczną escyny jest jej zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg, co może mieć znaczenie dla działania ogólnoustrojowego tego związku.4
Eliminacja
Półokres eliminacji (t½) escyny różni się w zależności od postaci farmaceutycznej produktu. Dla postaci o szybkim uwalnianiu półokres eliminacji wynosi od 18,5 do 24 godzin, natomiast dla postaci o wolnym uwalnianiu – od 17,8 do 21,2 godziny.5
Wydalanie escyny z moczem jest minimalne – w badaniach wykazano, że jedynie 0,1% podanej dawki można wykryć w moczu, co sugeruje inne drogi eliminacji tego związku z organizmu.6
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość | Uwagi |
|---|---|---|
| Czas osiągnięcia stężenia maksymalnego (tmax) | 1,8 – 3,3 godz. | Niezależny od typu produktu |
| Półokres eliminacji (t½) – postać o wolnym uwalnianiu | 17,8 – 21,2 godz. | Dla escyny |
| Półokres eliminacji (t½) – postać o szybkim uwalnianiu | 18,5 – 24 godz. | Dla escyny |
| Wiązanie escyny z białkami osocza | 84% | Wysoki stopień wiązania |
| Wiązanie escyny z erytrocytami | Pomijalne | Nieznaczące klinicznie |
| Wydalanie z moczem | 0,1% dawki | Minimalne wydalanie nerkowe |
| Przenikanie przez barierę krew-mózg | Tak | Escyna przenika do OUN |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania