Właściwości farmakokinetyczne
Venescin forte 100 mg + 60 mg

Venescin forte to preparat zawierający 100 mg wyciągu z nasion kasztanowca, standaryzowanego na 22% saponin trójterpenowych (escyna) oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie escyny w osoczu osiągane jest w czasie 1,8-3,3 godziny, niezależnie od formy farmaceutycznej. Escyna wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (84%), natomiast jej wiązanie z erytrocytami jest pomijalne. Półokres eliminacji escyny różni się w zależności od postaci: 17,8-21,2 godz. dla form o wolnym uwalnianiu oraz 18,5-24 godz. dla form o szybkim uwalnianiu. Wydalanie nerkowe jest minimalne, wynosząc jedynie 0,1% podanej dawki, co wskazuje na dominujące inne drogi eliminacji.

Właściwości farmakokinetyczne produktu leczniczego Venescin forte

Produkt leczniczy Venescin forte zawiera dwie substancje czynne: 100 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę oraz 60 mg rutozydu trójwodnego. Właściwości farmakokinetyczne tego produktu zostały opisane na podstawie dostępnych danych literaturowych, gdyż producent nie przeprowadził własnych badań farmakokinetycznych.1

Wchłanianie

Po doustnym podaniu wyciągu z nasion kasztanowca maksymalne stężenie substancji czynnych w osoczu krwi obserwowano w przedziale czasowym od 1,8 do 3,3 godziny. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia nie był zależny od zastosowanej postaci farmaceutycznej produktu.2

Dystrybucja

Główny składnik aktywny wyciągu z nasion kasztanowca – escyna – wykazuje znaczne powinowactwo do białek osocza. Wiązanie escyny z białkami osocza wynosi 84%. Jednocześnie wiązanie escyny przez erytrocyty jest na tyle nieznaczne, że może zostać pominięte w analizie farmakokinetycznej.3

Istotną właściwością farmakokinetyczną escyny jest jej zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg, co może mieć znaczenie dla działania ogólnoustrojowego tego związku.4

Eliminacja

Półokres eliminacji (t½) escyny różni się w zależności od postaci farmaceutycznej produktu. Dla postaci o szybkim uwalnianiu półokres eliminacji wynosi od 18,5 do 24 godzin, natomiast dla postaci o wolnym uwalnianiu – od 17,8 do 21,2 godziny.5

Wydalanie escyny z moczem jest minimalne – w badaniach wykazano, że jedynie 0,1% podanej dawki można wykryć w moczu, co sugeruje inne drogi eliminacji tego związku z organizmu.6

Parametr farmakokinetyczny Wartość Uwagi
Czas osiągnięcia stężenia maksymalnego (tmax) 1,8 – 3,3 godz. Niezależny od typu produktu
Półokres eliminacji (t½) – postać o wolnym uwalnianiu 17,8 – 21,2 godz. Dla escyny
Półokres eliminacji (t½) – postać o szybkim uwalnianiu 18,5 – 24 godz. Dla escyny
Wiązanie escyny z białkami osocza 84% Wysoki stopień wiązania
Wiązanie escyny z erytrocytami Pomijalne Nieznaczące klinicznie
Wydalanie z moczem 0,1% dawki Minimalne wydalanie nerkowe
Przenikanie przez barierę krew-mózg Tak Escyna przenika do OUN
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl