Profil bezpieczeństwa leku
Tialorid 5 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Tialorid, zawierający hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka matki i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt. W trakcie terapii należy zachować ostrożność u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, ponieważ lek może wywoływać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak osłabienie, znużenie, zawroty głowy czy osłupienie. Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać niedociśnienie ortostatyczne, zwiększając ryzyko zawrotów głowy i omdleń.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Tialorid w okresie karmienia piersią jest zabronione. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego, a produkt nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią ze względu na możliwość wystąpienia objawów niepożądanych u niemowląt.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Tialorid może wywołać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak: osłabienie, znużenie, zawroty głowy, osłupienie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania leku z alkoholem. Podczas stosowania hydrochlorotiazydu z alkoholem może nasilać się niedociśnienie ortostatyczne, co może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania u osób w podeszłym wieku. U seniorów istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń elektrolitowych (np. hiponatremii, hiperkaliemii), a dawkowanie powinno być dostosowane do stanu czynności nerek i reakcji klinicznej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność. Produkt może wywołać hiperkaliemię, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek, bezmoczu, nefropatii cukrzycowej oraz stężenia mocznika powyżej 10 mmol/l lub kreatyniny powyżej 130 µmol/l, stosowanie jest przeciwwskazane. U pozostałych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ścisła kontrola parametrów biochemicznych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność. U pacjentów z marskością wątroby, wodobrzuszem i obrzękami istnieje większe ryzyko powikłań, a w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub stanu przedśpiączkowego lek jest przeciwwskazany. Może wystąpić encefalopatia lub śpiączka wątrobowa.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie produktu Tialorid w okresie karmienia piersią jest zabronione. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego, a produkt nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią ze względu na możliwość wystąpienia objawów niepożądanych u niemowląt. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Tialorid może wywołać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak: osłabienie, znużenie, zawroty głowy, osłupienie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku z alkoholem. Podczas stosowania hydrochlorotiazydu z alkoholem może nasilać się niedociśnienie ortostatyczne, co może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób w podeszłym wieku. U seniorów istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń elektrolitowych (np. hiponatremii, hiperkaliemii), a dawkowanie powinno być dostosowane do stanu czynności nerek i reakcji klinicznej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Produkt może wywołać hiperkaliemię, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek, bezmoczu, nefropatii cukrzycowej oraz stężenia mocznika powyżej 10 mmol/l lub kreatyniny powyżej 130 µmol/l, stosowanie jest przeciwwskazane. U pozostałych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest ścisła kontrola parametrów biochemicznych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z marskością wątroby, wodobrzuszem i obrzękami istnieje większe ryzyko powikłań, a w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub stanu przedśpiączkowego lek jest przeciwwskazany. Może wystąpić encefalopatia lub śpiączka wątrobowa. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania