Wskazania do stosowania
Sitagliptin STADA 50 mg
Sitagliptin STADA, zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, jest dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych i przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek może być stosowany jako monoterapia u pacjentów, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, a metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana. Ponadto, Sitagliptin STADA jest wskazany w terapii dwuskładnikowej w skojarzeniu z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ, gdy monoterapia tymi lekami jest niewystarczająca. W przypadku braku kontroli glikemii, możliwe jest zastosowanie trójskładnikowej terapii doustnej, łączącej Sitagliptin STADA z metforminą i pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ. Lek może być także stosowany jako uzupełnienie terapii insulinowej, z lub bez metforminy.
- Wskazania do stosowania leku Sitagliptin STADA
- Monoterapia
- Terapia dwuskładnikowa
- Skojarzenie z metforminą
- Skojarzenie z pochodną sulfonylomocznika
- Skojarzenie z agonistą PPARγ
- Terapia trójskładnikowa
- Skojarzenie z metforminą i pochodną sulfonylomocznika
- Skojarzenie z metforminą i agonistą PPARγ
- Leczenie skojarzone z insuliną
- Dostępne postaci leku
- Kolejne rozdziały
Wskazania do stosowania leku Sitagliptin STADA
Sitagliptin STADA jest lekiem zawierającym sytagliptynę (w postaci chlorowodorku jednowodnego) dostępnym w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii, gdy dotychczasowe metody leczenia nie przynoszą zadowalających efektów1.
Monoterapia
Sitagliptin STADA może być stosowany w monoterapii u pacjentów, u których kontrola glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych jest niewystarczająca, a stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu:2
- Przeciwwskazań do stosowania metforminy
- Nietolerancji metforminy
Terapia dwuskładnikowa
Lek może być stosowany w ramach dwuskładnikowej terapii doustnej w następujących skojarzeniach:
Skojarzenie z metforminą
Sitagliptin STADA w skojarzeniu z metforminą zaleca się, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjenta3.
Skojarzenie z pochodną sulfonylomocznika
Połączenie Sitagliptin STADA z pochodną sulfonylomocznika jest wskazane w przypadkach, gdy:4
- Dieta i ćwiczenia fizyczne oraz maksymalna tolerowana dawka pochodnej sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
- Stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji
Skojarzenie z agonistą PPARγ
Sitagliptin STADA można łączyć z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ), np. tiazolidynedionem, jeśli:5
- Zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane
- Dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
Terapia trójskładnikowa
W przypadku, gdy terapia dwuskładnikowa nie zapewnia właściwej kontroli glikemii, Sitagliptin STADA może być stosowany w ramach trójskładnikowej terapii doustnej.
Skojarzenie z metforminą i pochodną sulfonylomocznika
Lek może być stosowany w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta, ćwiczenia fizyczne oraz dotychczasowe leczenie tymi dwoma lekami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii6.
Skojarzenie z metforminą i agonistą PPARγ
Sitagliptin STADA można stosować w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą, gdy:7
- Zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane
- Dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu z dotychczasowym leczeniem nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
Leczenie skojarzone z insuliną
Sitagliptin STADA może być również stosowany jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii8.
Dostępne postaci leku
Lek Sitagliptin STADA dostępny jest w dwóch dawkach w postaci tabletek powlekanych:9
| Dawka | Wygląd | Oznaczenie |
|---|---|---|
| 50 mg | okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy około 8 mm, pomarańczowe | litera „C” po jednej stronie |
| 100 mg | okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy około 9,8 mm, beżowe | litera „L” po jednej stronie |
Wybór odpowiedniej dawki i schematu leczenia powinien być dostosowany indywidualnie do każdego pacjenta, w zależności od skuteczności kontroli glikemii, tolerancji leku i współistniejących chorób10.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania