Wskazania do stosowania
Detritin 4000 IU
Preparat Detritin 4000 IU zawiera 40 mg cholekalcyferolu (0,100 mg, 4000 IU witaminy D3) w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do profilaktyki niedoboru witaminy D u dorosłych pacjentów z otyłością (BMI ≥ 30 kg/m²). U osób otyłych obserwuje się zwiększone ryzyko niedoboru witaminy D z powodu sekwestracji witaminy w tkance tłuszczowej, ograniczonej ekspozycji na światło słoneczne oraz zmienionego metabolizmu witaminy D. Preparat zapobiega rozwojowi powikłań niedoboru witaminy D, takich jak osteomalacja i osteoporoza, które charakteryzują się zaburzeniami mineralizacji kości i zwiększonym ryzykiem złamań.
Wskazania do stosowania leku Detritin
Preparat Detritin 4000 IU w postaci tabletek powlekanych zawierający 40 mg cholekalcyferolu, proszku, co odpowiada 0,100 mg (4000 IU) cholekalcyferolu (witamina D3), jest dedykowany do stosowania w ściśle określonych wskazaniach medycznych.1
Profilaktyka niedoboru witaminy D
Preparat Detritin 4000 IU jest wskazany w profilaktyce niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych z otyłością, u których wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi co najmniej 30 kg/m² powierzchni ciała. Ta grupa pacjentów wymaga wyższych dawek witaminy D ze względu na specyficzną fizjologię i metabolizm tej witaminy u osób z nadmierną masą ciała.2
Zapobieganie stanom wynikającym z niedoboru witaminy D
Detritin 4000 IU jest również przeznaczony do zapobiegania stanom chorobowym, które mogą rozwinąć się na skutek przedłużającego się niedoboru witaminy D u osób otyłych. Do najważniejszych jednostek chorobowych związanych z niedoborem witaminy D, których można uniknąć stosując profilaktycznie preparat Detritin, należą:3
- Osteomalacja – choroba metaboliczna kości charakteryzująca się zaburzeniem mineralizacji macierzy kostnej, prowadząca do zmniejszenia gęstości mineralnej kości i zwiększonego ryzyka złamań
- Osteoporoza – choroba układu kostnego charakteryzująca się zmniejszoną masą kostną, zaburzeniem mikroarchitektury tkanki kostnej i zwiększonym ryzykiem złamań
Specyfika pacjentów z otyłością
Warto podkreślić, że lek w dawce 4000 IU jest zarejestrowany wyłącznie do stosowania u osób dorosłych z otyłością, definiowaną jako BMI ≥ 30 kg/m². Pacjenci z otyłością mają zwiększone ryzyko niedoboru witaminy D z kilku powodów:4
- Sekwestracja witaminy D w tkance tłuszczowej, co zmniejsza jej biodostępność
- Zmniejszona ekspozycja na światło słoneczne wynikająca z ograniczonej aktywności fizycznej
- Zmieniony metabolizm witaminy D
Postać farmaceutyczna leku
Detritin 4000 IU występuje w formie tabletek powlekanych, które są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 10 mm. Ta postać farmaceutyczna zapewnia wygodne dawkowanie i stosowanie leku.5
Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera 7 mg sacharozy w każdej tabletce powlekanej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.6
Kiedy zalecić stosowanie leku
Lek Detritin 4000 IU należy zalecić pacjentom dorosłym z otyłością (BMI ≥ 30 kg/m²) w następujących sytuacjach:
- W ramach prewencji pierwotnej niedoboru witaminy D u pacjentów otyłych, którzy są w grupie zwiększonego ryzyka niedoboru
- Przy rozpoznanym niedoborze witaminy D w badaniach laboratoryjnych (niskie stężenie 25(OH)D w surowicy)
- W celu zapobiegania rozwojowi chorób związanych z niedoborem witaminy D, takich jak osteomalacja i osteoporoza, szczególnie u pacjentów otyłych z dodatkowymi czynnikami ryzyka tych chorób
Preparat Detritin 4000 IU stanowi ważny element kompleksowej opieki nad pacjentem z otyłością, przyczyniając się do poprawy statusu witaminy D, której prawidłowe stężenie jest niezbędne dla utrzymania homeostazy wapniowo-fosforanowej, prawidłowej mineralizacji kości oraz funkcjonowania wielu innych układów i narządów.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania