Profil bezpieczeństwa leku – Desloratadine Aurovitas 5 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Desloratadine Aurovitas 5 mg

Desloratadyna, stosowana u kobiet karmiących, przenika do mleka matki, a jej wpływ na noworodki i niemowlęta jest nieznany, co wymaga rozważenia przerwania karmienia piersią lub leczenia. W przypadku prowadzenia pojazdów, lek nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, jednak ze względu na indywidualne reakcje pacjentów zaleca się ostrożność. Podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem, mimo braku potwierdzonego nasilenia działania alkoholu w badaniach klinicznych, zgłaszano przypadki nietolerancji, co również wymaga zachowania ostrożności.

Wskazania

Substancja czynna

desloratadyna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Desloratadyna przenika do mleka kobiecego, a jej wpływ na noworodki i dzieci karmione piersią jest nieznany. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Desloratadine Aurovitas nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak ze względu na indywidualne różnice w reakcji, zaleca się ostrożność do czasu ustalenia, jak pacjent reaguje na lek.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
W badaniach klinicznych nie wykazano nasilenia działania alkoholu przez desloratadynę, jednak po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Brak danych
Brak specyficznych danych dotyczących stosowania desloratadyny u osób starszych w dokumentacji źródłowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Desloratadine Aurovitas należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
Brak danych dotyczących stosowania desloratadyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w dokumentacji źródłowej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca	Zachować ostrożność	Desloratadyna przenika do mleka kobiecego, a jej wpływ na noworodki i dzieci karmione piersią jest nieznany. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów	Zachować ostrożność	Desloratadine Aurovitas nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak ze względu na indywidualne różnice w reakcji, zaleca się ostrożność do czasu ustalenia, jak pacjent reaguje na lek.
Interakcje z alkoholem	Zachować ostrożność	W badaniach klinicznych nie wykazano nasilenia działania alkoholu przez desloratadynę, jednak po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem.
Stosowanie u seniorów	Brak danych	Brak specyficznych danych dotyczących stosowania desloratadyny u osób starszych w dokumentacji źródłowej.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Zachować ostrożność	Desloratadine Aurovitas należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Brak danych	Brak danych dotyczących stosowania desloratadyny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w dokumentacji źródłowej.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.