Właściwości farmakokinetyczne
Calcium dobesilate Galena 250 mg

Wapnia dobezylan, podany doustnie w dawce 500 mg, osiąga maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 8 µg/ml po około 6 godzinach (Tmax). Po 24 godzinach stężenie leku utrzymuje się na poziomie 3 µg/ml, co wskazuje na powolną eliminację. Substancja wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (20-25%), co może wpływać na jej biodostępność i dystrybucję do tkanek docelowych. Wapnia dobezylan jest wydalany głównie w postaci niezmienionej (90%), a jedynie 10% dawki ulega metabolizmowi.

Właściwości farmakokinetyczne wapnia dobezylanu

Analizując właściwości farmakokinetyczne leku Calcium Dobesilate Galena (wapnia dobezylan), można wyróżnić kilka kluczowych etapów jego przemiany w organizmie, co ma istotne znaczenie dla zrozumienia mechanizmu działania oraz ustalenia odpowiedniego schematu dawkowania.1

Wchłanianie leku

Po podaniu doustnym 500 mg wapnia dobezylanu, maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi osiąga wartość około 8 µg/ml. Czas potrzebny do osiągnięcia tego stężenia (Tmax) wynosi około 6 godzin. Warto zauważyć, że po upływie 24 godzin od przyjęcia leku, stężenie wapnia dobezylanu w osoczu nadal utrzymuje się na poziomie 3 µg/ml, co świadczy o względnie powolnej eliminacji substancji z organizmu.2

Dystrybucja w organizmie

Istotnym parametrem opisującym dystrybucję leku jest stopień jego wiązania z białkami osocza. W przypadku wapnia dobezylanu, wiązanie z białkami osocza wynosi około 20-25%. Ten stosunkowo niski stopień wiązania z białkami może wpływać na biodostępność leku oraz jego zdolność do penetracji do tkanek docelowych.3

Metabolizm i eliminacja

Wapnia dobezylan charakteryzuje się specyficznym profilem eliminacji z organizmu. Substancja czynna wydalana jest przede wszystkim w postaci niezmienionej, co oznacza, że główna część leku nie podlega biotransformacji w organizmie. Jedynie około 10% przyjętej dawki podlega metabolizmowi i jest wydalane w postaci metabolitów.4

Dane dotyczące kinetyki eliminacji wskazują, że proces ten zachodzi dość szybko w początkowej fazie, gdyż około 50% dawki doustnej jest wydalane z moczem w ciągu pierwszych 24 godzin od podania. Ta informacja jest istotna z punktu widzenia klinicznego, szczególnie w kontekście możliwych interakcji z innymi lekami oraz oceny potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.5

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 8 µg/ml
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) około 6 godzin
Stężenie w osoczu po 24 godzinach 3 µg/ml
Wiązanie z białkami osocza 20-25%
Eliminacja w postaci niezmienionej 90%
Eliminacja w postaci metabolitów 10%
Wydalanie z moczem w ciągu 24 godzin około 50% dawki
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl