Profil bezpieczeństwa leku
Aulin 100 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Aulin (nimesulid) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie wiadomo, czy nimesulid przenika do mleka kobiet karmiących, jednak ze względu na potencjalne ryzyko oraz brak danych, stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest zabronione (patrz punkty 4.3 i 5.3).

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ Aulinu na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże, u pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, zaburzenia równowagi lub senność podczas stosowania leku, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności i unikanie prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia tych objawów.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Aulinu (nimesulidu) z alkoholem. Jednakże, lek jest przeciwwskazany u osób uzależnionych od alkoholu, co może sugerować potencjalne ryzyko, ale brak jest szczegółowych danych na temat interakcji farmakologicznej.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego oraz perforacje, które mogą prowadzić do zgonu. Zaleca się właściwe monitorowanie kliniczne i stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas. Nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale należy zachować szczególną ostrożność.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min) nie ma konieczności modyfikowania dawkowania, ale zaleca się ostrożność. Stosowanie Aulinu jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Zabronione przyjmowanie leku
  Aulin jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W dokumentacji podkreślono ryzyko ciężkich reakcji dotyczących wątroby, w tym przypadków prowadzących do zgonu, oraz konieczność natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa