Dawkowanie i sposób podawania – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Dawkowanie i sposób podawania
Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Lek Auglavin PPH Extra zawiera amoksycylinę trójwodną (600 mg/5 ml) oraz potasu klawulanian (42,9 mg/5 ml), co odpowiada 120 mg amoksycyliny i 8,58 mg kwasu klawulanowego na 1 ml zawiesiny. Dawkowanie u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg i wieku ≥3 miesięcy wynosi (90+6,4 mg)/kg mc./dobę, podawane w dwóch dawkach podzielonych doustnie na początku posiłku. U niemowląt poniżej 3 miesięcy stosowanie leku nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych. Dla dorosłych i dzieci ≥40 kg brak jest precyzyjnych zaleceń dawkowania ze względu na niewystarczające dane. Terapia nie powinna przekraczać 14 dni bez ponownej oceny stanu klinicznego pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Auglavin PPH Extra – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Dawkowanie i sposób podawania leku Auglavin PPH Extra

Czynniki wpływające na dobór dawki
Dawkowanie w populacjach szczególnych
Dorośli i dzieci o masie 40 kg i większej
Dzieci o masie poniżej 40 kg
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Sposób podawania
Tabela dawkowania leku Auglavin PPH Extra

Maksymalny czas leczenia
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie i sposób podawania leku Auglavin PPH Extra

Lek Auglavin PPH Extra, (600 mg + 42,9 mg)/5 ml w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera jako substancje czynne amoksycylinę trójwodną odpowiadającą 600 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian odpowiadający 42,9 mg kwasu klawulanowego w każdych 5 ml sporządzonej zawiesiny. W przeliczeniu na 1 ml zawiesiny zawartość substancji czynnych wynosi 120 mg amoksycyliny i 8,58 mg kwasu klawulanowego.¹

Czynniki wpływające na dobór dawki

Przy określaniu odpowiedniej dawki leku Auglavin PPH Extra dla pacjenta należy uwzględnić następujące kluczowe czynniki:²

Prawdopodobne patogeny wywołujące zakażenie i ich potencjalną wrażliwość na antybiotyki³
Ciężkość zakażenia oraz jego lokalizacja w organizmie⁴
Parametry indywidualne pacjenta: wiek, masa ciała oraz funkcja nerek⁵

Istotne ograniczenie dotyczące czasu terapii: leczenie nie powinno być prowadzone dłużej niż 14 dni bez ponownej oceny stanu klinicznego pacjenta.⁶

Dawkowanie w populacjach szczególnych

Dorośli i dzieci o masie 40 kg i większej

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, nie można podać precyzyjnych zaleceń dotyczących dawkowania leku Auglavin PPH Extra u dorosłych i dzieci o masie ciała ≥40 kg.⁷

Dzieci o masie poniżej 40 kg

U dzieci o masie ciała <40 kg w wieku co najmniej 3 miesięcy, zalecana dawka dobowa leku Auglavin PPH Extra wynosi (90+6,4 mg)/kg masy ciała, podawana w dwóch dawkach podzielonych.⁸

Niemowlęta poniżej 3 miesiąca życia: Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania tego preparatu u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, dlatego nie zaleca się podawania leku w tej grupie wiekowej.⁹

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Modyfikacja dawkowania zależy od klirensu kreatyniny:¹⁰

U pacjentów z klirensem kreatyniny >30 ml/min – standardowe dawkowanie, bez konieczności modyfikacji
U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min - nie zaleca się stosowania leku Auglavin PPH Extra z powodu braku możliwości odpowiedniego dostosowania dawki

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku, a także regularnie monitorować parametry funkcji wątroby.¹¹

Sposób podawania

Auglavin PPH Extra przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego.¹²

W celu zminimalizowania potencjalnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz optymalizacji wchłaniania substancji czynnych, lek należy przyjmować na początku posiłku.¹³

Przed każdym podaniem zawiesinę należy dokładnie wstrząsnąć. Do odmierzania dawki leku służą akcesoria dozujące dołączone do opakowania: łyżka, strzykawka lub miarka dozująca.¹⁴

Tabela dawkowania leku Auglavin PPH Extra

Grupa pacjentów	Zalecane dawkowanie	Sposób podawania	Uwagi specjalne
Dzieci o masie ciała <40 kg (w wieku ≥3 miesięcy)	(90+6,4 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych	Doustnie, na początku posiłku	Stosować dokładne odmierzanie dawki przy pomocy dołączonych akcesoriów dozujących
Niemowlęta w wieku <3 miesięcy	Nie zalecane	–	Brak danych klinicznych
Dorośli i dzieci o masie ciała ≥40 kg	Nie określono	–	Brak wystarczających danych klinicznych
Pacjenci z klirensem kreatyniny >30 ml/min	Standardowe dawkowanie	Doustnie, na początku posiłku	Bez modyfikacji dawki
Pacjenci z klirensem kreatyniny <30 ml/min	Nie zalecane	–	Brak możliwości dostosowania dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Ostrożne dawkowanie	Doustnie, na początku posiłku	Konieczne regularne monitorowanie funkcji wątroby

Maksymalny czas leczenia

Niezależnie od wskazania, czas terapii nie powinien przekraczać 14 dni bez ponownej oceny klinicznej stanu pacjenta.¹⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.