Dawkowanie i sposób podawania
ApoRami 1,25 mg
Lek ApoRami (ramipryl) dostępny jest w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w formie tabletek, z ograniczeniami w zakresie dawkowania wynikającymi z dostępnych mocy. Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę, z możliwością rozpoczęcia od 1,25 mg u pacjentów z silną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron lub u osób w podeszłym wieku. Dawkę można stopniowo zwiększać co 1-4 tygodnie, maksymalnie do 10 mg/dobę, zwykle podawaną raz dziennie, z wyjątkiem niektórych wskazań, gdzie stosuje się dawkowanie podzielone. Szczegółowe schematy dawkowania różnią się w zależności od choroby podstawowej, np. u pacjentów z cukrzycą i mikroalbuminurią dawka początkowa to 1,25 mg/dobę, z modyfikacją do 5 mg/dobę w ciągu 4 tygodni, natomiast po zawale mięśnia sercowego leczenie rozpoczyna się od 2,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością redukcji do 1,25 mg w przypadku nietolerancji.
- Dawkowanie i sposób podawania leku ApoRami
- Zalecenia ogólne dotyczące stosowania
- Dawkowanie w różnych wskazaniach
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
- Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego
- Leczenie chorób nerek
- Objawowa niewydolność serca
- Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
- Specjalne grupy pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci leczeni lekami moczopędnymi
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku ApoRami
Lek ApoRami (ramipryl) jest dostępny w czterech mocach: 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w postaci tabletek. Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie moce tabletek pozwalają na uzyskanie pełnego zakresu dawkowania – tabletki o mocy 2,5 mg nie umożliwiają dawkowania poniżej 1,25 mg, tabletki 5 mg nie umożliwiają dawkowania poniżej 2,5 mg, a tabletki 10 mg nie pozwalają na dawkowanie poniżej 5 mg.1
Zalecenia ogólne dotyczące stosowania
Produkt ApoRami należy przyjmować codziennie o tej samej porze, co pomaga w utrzymaniu regularności leczenia. Lek może być przyjmowany przed posiłkiem, w jego trakcie lub po posiłku, ponieważ spożywanie pokarmów nie wpływa na biodostępność substancji czynnej. Tabletki powinny być przyjmowane z płynami, przy czym nie należy ich kruszyć ani żuć.2
Dawkowanie w różnych wskazaniach
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
Dawka początkowa: Zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 2,5 mg na dobę. Dawkę należy ustalać indywidualnie, biorąc pod uwagę charakterystykę pacjenta i odpowiedź na leczenie. U pacjentów z silną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron zalecana jest niższa dawka początkowa wynosząca 1,25 mg, a leczenie powinno być rozpoczynane pod ścisłym nadzorem lekarskim.3
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę można podwajać co 2-4 tygodnie aż do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Maksymalna dawka dobowa ramiprylu wynosi 10 mg. Lek jest zwykle podawany raz na dobę.4
Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego
Dawka początkowa: Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg raz na dobę.5
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji leku. Zaleca się podwojenie dawki po 1-2 tygodniach leczenia, a następnie po kolejnych 2-3 tygodniach zwiększenie do docelowej dawki podtrzymującej wynoszącej 10 mg raz na dobę.6
Leczenie chorób nerek
W zależności od typu schorzenia nerek stosuje się różne schematy dawkowania:
- Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią:
Dawka początkowa: 1,25 mg raz na dobę.
Modyfikacja dawkowania: Po 2 tygodniach zwiększenie do 2,5 mg raz na dobę, a po kolejnych 2 tygodniach do 5 mg raz na dobę.7 - Pacjenci z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego:
Dawka początkowa: 2,5 mg raz na dobę.
Modyfikacja dawkowania: Po 1-2 tygodniach zwiększenie do 5 mg raz na dobę, a po kolejnych 2-3 tygodniach do dawki docelowej 10 mg raz na dobę.8 - Pacjenci z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa i makroproteinurią ≥ 3 g/dobę:
Dawka początkowa: 1,25 mg raz na dobę.
Modyfikacja dawkowania: Po 2 tygodniach zwiększenie do 2,5 mg raz na dobę, a po kolejnych 2 tygodniach do 5 mg raz na dobę.9
Objawowa niewydolność serca
Dawka początkowa: U pacjentów w stabilnym stanie, leczonych diuretykami, zalecana dawka początkowa produktu ApoRami wynosi 1,25 mg raz na dobę.10
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę należy zwiększać poprzez jej podwajanie co 1-2 tygodnie, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej 10 mg. Zaleca się podawanie produktu w dwóch dawkach podzielonych.11
Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
Dawka początkowa: Dawkę początkową 2,5 mg dwa razy na dobę należy podać po 48 godzinach od zawału mięśnia sercowego pacjentom w stabilnym stanie klinicznym i hemodynamicznym, przez trzy dni. Jeśli dawka początkowa 2,5 mg jest źle tolerowana, należy zastosować 1,25 mg dwa razy na dobę przez dwa dni, a następnie zwiększać dawkę do 2,5 mg, a potem do 5 mg dwa razy na dobę. Jeżeli nie można zwiększyć dawki do 2,5 mg dwa razy na dobę, należy przerwać leczenie.12
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę dobową należy stopniowo podwajać w odstępach od 1 do 3 dni, aż do osiągnięcia dawki docelowej 5 mg dwa razy na dobę. W miarę możliwości dawka podtrzymująca powinna być podawana w dwóch dawkach podzielonych.13
U pacjentów z ciężką (NYHA IV) niewydolnością serca bezpośrednio po zawale serca dane są ograniczone. Jeśli podejmuje się decyzję o leczeniu takich pacjentów, zaleca się rozpoczynanie od dawki 1,25 mg raz na dobę i zachowanie szczególnej ostrożności podczas zwiększania dawki.14
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dobowa dawka u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinna być ustalana na podstawie klirensu kreatyniny:15
| Klirens kreatyniny | Dawka początkowa | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|
| ≥ 60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 10 mg |
| 30-60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 5 mg |
| 10-30 ml/min | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
| Hemodializowani pacjenci z nadciśnieniem tętniczym | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
U pacjentów hemodializowanych należy pamiętać, że ramipryl jest dializowany w niewielkim stopniu, a lek powinien być podawany kilka godzin po zakończeniu hemodializy.16
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby leczenie produktem ApoRami należy rozpoczynać tylko pod ścisłą kontrolą lekarską. Maksymalna dawka dobowa w tej grupie pacjentów wynosi 2,5 mg.17
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku dawka początkowa leku powinna być niższa, a zwiększanie dawki wolniejsze ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dotyczy to szczególnie pacjentów w bardzo podeszłym wieku i osłabionych. Zaleca się rozważenie zastosowania zredukowanej dawki początkowej wynoszącej 1,25 mg.18
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności ramiprylu u dzieci. Brak zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.19
Pacjenci leczeni lekami moczopędnymi
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki moczopędne, ponieważ w tej grupie może występować zwiększone ryzyko niedociśnienia tętniczego po rozpoczęciu terapii produktem ApoRami. Może to być związane z odwodnieniem i/lub hiponatremią.20
Jeśli jest to możliwe, leki moczopędne powinny zostać odstawione 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia produktem ApoRami. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których konieczne jest utrzymanie terapii diuretykami, leczenie produktem ApoRami powinno być rozpoczynane od dawki 1,25 mg. Należy kontrolować czynność nerek i stężenie potasu w surowicy. Dalsze dawkowanie produktu ApoRami powinno być ustalane w zależności od docelowych wartości ciśnienia tętniczego.21
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania