Wskazania do stosowania leku Anagrelide Glenmark

Anagrelide Glenmark w postaci kapsułek twardych 0,5 mg jest dedykowany do terapii pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy spełniają kryteria pacjenta zagrożonego. Lek należy stosować w celu zmniejszenia patologicznie zwiększonej liczby płytek krwi u tych pacjentów, szczególnie w przypadkach, gdy występuje jedna z poniższych sytuacji klinicznych:¹

• Pacjent nie toleruje dotychczasowego leczenia nadpłytkowości samoistnej – wystąpiły działania niepożądane lub przeciwwskazania do kontynuacji terapii pierwszego rzutu²
• Stosowane dotychczas leczenie nie przynosi zadowalającej odpowiedzi terapeutycznej – liczba płytek krwi pozostaje nadal powyżej zakresu docelowego pomimo stosowania standardowych terapii³

Definicja pacjenta zagrożonego z nadpłytkowością samoistną

Kwalifikacja do leczenia anagrelidem wymaga spełnienia kryteriów pacjenta zagrożonego z nadpłytkowością samoistną. O przynależności do tej grupy decyduje wystąpienie co najmniej jednego z poniższych czynników ryzyka:⁴

Właściwy dobór pacjentów do terapii

Przed włączeniem leczenia anagrelidem należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem występowania wymienionych czynników ryzyka. Nadpłytkowość samoistna (zwana również samoistną trombocytemią) wymaga precyzyjnego zdiagnozowania i wykluczenia wtórnej postaci nadpłytkowości, gdyż leczenie anagrelidem jest dedykowane specyficznie dla formy samoistnej tej patologii.⁵

Należy pamiętać, że Anagrelide Glenmark występuje w postaci białych kapsułek twardych (rozmiar 4, 14,4 mm) zawierających biały lub prawie biały drobny proszek. Każda kapsułka zawiera anagrelidu chlorowodorek odpowiadający 0,5 mg anagrelidu.⁶

Uwagi dotyczące zawartości laktozy

Warto zauważyć, że kapsułki Anagrelide Glenmark zawierają łącznie 85 mg laktozy (50 mg laktozy jednowodnej oraz 37 mg laktozy bezwodnej), co należy uwzględnić przy kwalifikacji do leczenia pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.⁷