Dawkowanie i sposób podawania
Warfin 5 mg
Warfin, zawierający 3 mg lub 5 mg warfaryny sodowej, jest stosowany w terapii przeciwzakrzepowej z celem utrzymania INR w zakresie 2,5-3,5 u pacjentów po protezowaniu zastawek serca oraz 2,0-3,0 w pozostałych wskazaniach. Dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie stanu klinicznego i wyników INR, z zaleceniem rozpoczęcia terapii od 10 mg przez 3 dni u pacjentów standardowych, 5 mg u pacjentów z wrodzonymi niedoborami białka C/S oraz 5 mg przez 2 dni u pacjentów w podeszłym wieku, drobnej budowy ciała, z INR >1,2, współistniejącymi zaburzeniami lub przyjmujących leki wpływające na warfarynę. Dalsze dawkowanie ustala się na podstawie oznaczeń INR wykonanych odpowiednio w 3-4 dniu leczenia, z precyzyjnym schematem dostosowania dawki w zależności od wartości INR (np. dla standardowych pacjentów dawka 10 mg przy INR <1,4, 5 mg przy INR 1,4-1,9, 4,5 mg przy INR 2,0-2,5, 3,5 mg przy INR 2,6-3,0, oraz ≤2 mg przy INR >3,0).
- Dawkowanie i sposób podawania leku Warfin
- Docelowe wartości INR podczas terapii
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych
- Pacjenci z prawidłową masą ciała i samoistnym INR poniżej 1,2
- Pacjenci z wrodzonym niedoborem białka C lub białka S
- Pacjenci wymagający szczególnej uwagi
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Warfin
- Monitorowanie leczenia i dawkowanie podtrzymujące
- Sposób podawania
- Specjalne grupy pacjentów
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Warfin
Produkt leczniczy Warfin dostępny jest w postaci tabletek zawierających 3 mg lub 5 mg warfaryny sodowej. Tabletki można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta.1
Docelowe wartości INR podczas terapii
Podczas prowadzenia doustnego leczenia przeciwzakrzepowego produktem Warfin należy dążyć do uzyskania następujących wartości znormalizowanego wskaźnika aktywności protrombiny (INR):2
- INR 2,5-3,5 – u pacjentów po protezowaniu zastawek serca (zapobieganie powikłaniom zakrzepowo-zatorowym)3
- INR 2,0-3,0 – we wszystkich pozostałych wskazaniach4
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Dawkowanie Warfinu należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta oraz wyniki badań laboratoryjnych. Poniżej przedstawiono schematy dawkowania w zależności od charakterystyki pacjenta.5
Pacjenci z prawidłową masą ciała i samoistnym INR poniżej 1,2
U tych pacjentów zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 10 mg warfaryny podawanej przez trzy kolejne dni. Dalsze dawkowanie ustala się na podstawie wyniku oznaczenia INR wykonanego w czwartym dniu leczenia.6
Pacjenci z wrodzonym niedoborem białka C lub białka S
W leczeniu ambulatoryjnym pacjentów z tymi wrodzonymi niedoborami zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg warfaryny podawana przez trzy kolejne dni. Dalsze dawkowanie ustala się w oparciu o wynik oznaczenia INR wykonanego w czwartym dniu leczenia.7
Pacjenci wymagający szczególnej uwagi
U następujących grup pacjentów należy zastosować zredukowaną dawkę początkową 5 mg warfaryny przez dwa kolejne dni:8
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci drobnej budowy ciała
- Pacjenci z samoistnym wskaźnikiem INR powyżej 1,2
- Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami wpływającymi na skuteczność leczenia
- Pacjenci przyjmujący leki wpływające na działanie warfaryny
U tych pacjentów dalsze dawkowanie ustala się na podstawie wyniku oznaczenia INR wykonanego w trzecim dniu leczenia.9
Szczegółowa tabela dawkowania leku Warfin
| Wartość INR | Grupa pacjentów | Dawka warfaryny | Kolejne oznaczenie INR |
|---|---|---|---|
| < 1,4 | Standardowi pacjenci (początkowa dawka 10 mg) | 10 mg | Po 2-3 dniach |
| 1,4 – 1,9 | Standardowi pacjenci (początkowa dawka 10 mg) | 5 mg | Po 2-3 dniach |
| 2,0 – 2,5 | Standardowi pacjenci (początkowa dawka 10 mg) | 4,5 mg | Po 3-5 dniach |
| 2,6 – 3,0 | Standardowi pacjenci (początkowa dawka 10 mg) | 3,5 mg | Po 7 dniach |
| > 3,0 | Standardowi pacjenci (początkowa dawka 10 mg) | 2 mg lub mniej | Po 1-2 dniach |
| < 1,4 | Pacjenci z niedoborem białka C/S (początkowa dawka 5 mg) | 7,5 mg | Po 2-3 dniach |
| 1,4 – 1,9 | Pacjenci z niedoborem białka C/S (początkowa dawka 5 mg) | 5 mg | Po 2-3 dniach |
| < 1,4 | Pacjenci wymagający szczególnej uwagi (początkowa dawka 5 mg) | 5 mg | Po 2-3 dniach |
| 1,4 – 1,9 | Pacjenci wymagający szczególnej uwagi (początkowa dawka 5 mg) | 3,5 mg | Po 2-3 dniach |
| 2,0 – 3,0 | Pacjenci wymagający szczególnej uwagi (początkowa dawka 5 mg) | 2,5 mg | Po 3-5 dniach |
| > 3,0 | Pacjenci wymagający szczególnej uwagi (początkowa dawka 5 mg) | 1 mg lub mniej | Po 1-2 dniach |
Monitorowanie leczenia i dawkowanie podtrzymujące
Po ustaleniu skutecznej dawki podtrzymującej, monitorowanie wartości INR powinno być kontynuowane w regularnych odstępach czasu, co 4-8 tygodni. Częstsze monitorowanie jest wskazane u pacjentów z czynnikami ryzyka zwiększonej wrażliwości na warfarynę lub w przypadku wprowadzania zmian w stosowanych jednocześnie lekach.10
Sposób podawania
Warfin należy przyjmować doustnie, najlepiej o tej samej porze dnia. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dokładne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, należy jednak zachować regularność w stosunku do pory przyjmowania leku i posiłków.11
Specjalne grupy pacjentów
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć redukcję dawki początkowej. W trakcie leczenia konieczne jest częstsze monitorowanie parametrów krzepnięcia.12
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia, zwłaszcza na początku leczenia. Może być konieczne dostosowanie dawki w oparciu o wyniki pomiarów INR.13
U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się rozpoczęcie leczenia od zredukowanej dawki początkowej (5 mg przez 2 dni) oraz częstsze monitorowanie wskaźnika INR.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania