Właściwości farmakokinetyczne
Vitaminum E Hasco 300 mg/ml
Witamina E (all-rac-α-tokoferylu octan) w preparacie Vitaminum E Hasco (300 mg/ml, krople doustne) charakteryzuje się umiarkowaną biodostępnością, wynoszącą 50–80% dawki podanej doustnie. Wchłanianie jest zależne od obecności soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Postać olejowego roztworu sprzyja absorpcji, gdyż witamina E jest rozpuszczalna w tłuszczach. Po wchłonięciu substancja jest transportowana głównie przez układ chłonny do krwi, gdzie wiąże się z chylomikronami i β-lipoproteinami (VLDL, LDL, HDL). Wchłonięty tokoferol wykazuje wysokie powinowactwo do tkanki tłuszczowej oraz gromadzi się w mitochondriach, siateczce śródplazmatycznej, błonach erytrocytów i nabłonku oddechowym. Główne miejsca magazynowania to tkanka tłuszczowa, wątroba i mięśnie.
Właściwości farmakokinetyczne leku Vitaminum E Hasco
Witamina E (all-rac-α-tokoferylu octan) zawarta w preparacie Vitaminum E Hasco w postaci kropli doustnych o stężeniu 300 mg/ml wykazuje charakterystyczne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jej działanie w organizmie. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów farmakokinetycznych tego związku.1
Wchłanianie
Proces wchłaniania witaminy E charakteryzuje się umiarkowaną biodostępnością. Z przewodu pokarmowego wchłania się 50–80% podanej dawki witaminy E. Skuteczność tego procesu jest uzależniona od obecności kilku istotnych czynników fizjologicznych:2
- obecności soli kwasów żółciowych
- obecności tłuszczu pokarmowego
- prawidłowej czynności trzustki
Estry tokoferolu, które zostały zemulgowane, są wchłaniane przez nabłonek jelita cienkiego.3 Postać farmaceutyczna produktu (roztwór olejowy) sprzyja procesowi wchłaniania, ponieważ witamina E jest rozpuszczalna w tłuszczach.4
Dystrybucja
Po wchłonięciu witamina E podlega złożonemu procesowi dystrybucji w organizmie. Większość wchłoniętej substancji przechodzi do układu chłonnego, skąd wraz z krwią jest transportowana do wszystkich tkanek organizmu. Szczególnie duże powinowactwo wykazuje do tkanki tłuszczowej.5
W osoczu krwi transport witaminy E odbywa się dzięki złożonym mechanizmom, gdzie tokoferol zawarty w chylomikronach jest włączany do β-lipoprotein osocza krwi i pozostaje w stanie dynamicznej równowagi z różnymi frakcjami lipoprotein:
- VLDL (lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości)
- LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości)
- HDL (lipoproteiny o wysokiej gęstości)
W procesie transportu tokoferolu przez błony komórkowe uczestniczą specyficzne białka transportowe:6
- lipaza lipoproteinowa
- białko wiążące tokoferol
W komórkach tokoferol gromadzi się przede wszystkim w strukturach wewnątrzkomórkowych oraz w tkankach o wysokim ciśnieniu parcjalnym tlenu:7
- błony mitochondriów
- siateczka śródplazmatyczna
- błony erytrocytów
- nabłonek oddechowy
Główne miejsca magazynowania witaminy E w organizmie to:8
- tkanka tłuszczowa
- wątroba
- mięśnie
Przenikanie przez bariery biologiczne
Witamina E wykazuje ograniczoną zdolność przenikania przez barierę łożyskową. Stężenie tej substancji w surowicy krwi noworodków jest znacząco niższe niż u matki i stanowi zaledwie jedną piątą stężenia we krwi matki.9
Witamina E przenika również do mleka kobiecego, co ma znaczenie w kontekście suplementacji u kobiet karmiących piersią.10
Metabolizm i eliminacja
Metabolizm i eliminacja witaminy E zachodzą dwoma głównymi drogami:11
- Wydalanie z żółcią – stanowi główną drogę eliminacji, odpowiadającą za około 70% wydalania witaminy E
- Metabolizm wątrobowy – pozostała część jest metabolizowana w wątrobie i wydalana z moczem w formie:
- glukuronidów
- innych metabolitów
Warto zauważyć, że procesy farmakokinetyczne witaminy E są ściśle powiązane z metabolizmem lipidów, co uzasadnia jej rozpuszczalność w tłuszczach i sposób transportu w organizmie w połączeniu z lipoproteinami osocza.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania