Przedawkowanie
Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g

Tribiotic, zawierający 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu oraz 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu, nie ma udokumentowanych przypadków przedawkowania, jednak długotrwałe stosowanie na błony śluzowe lub rozległe uszkodzone powierzchnie skóry zwiększa ryzyko systemowego wchłaniania i toksyczności. Szczególnie narażeni są pacjenci z upośledzoną funkcją nerek, u których może dojść do nefrotoksyczności (zaburzenia czynności nerek, niewydolność), ototoksyczności (szumy uszne, zawroty głowy, utrata słuchu) oraz neurotoksyczności (parestezje, osłabienie mięśni). Mechanizmy toksyczności obejmują uszkodzenie nefronów, struktur ucha wewnętrznego (zwłaszcza przez neomycynę) oraz zaburzenia przewodnictwa nerwowego.

Pobierz ChPL PDF Tribiotic – Maść – (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g
  1. Przedawkowanie leku Tribiotic
    1. Ryzyko wchłaniania systemowego
    2. Grupy szczególnego ryzyka
    3. Objawy toksyczności
    4. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    5. Zapobieganie przedawkowaniu
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. oparzenie
  2. zadrapanie
  3. zapobieganie rozwojowi zakażeń bakteryjnych w przypadku drobnych ran
Substancja czynna
  1. bacytracyna cynkowa
  2. neomycyna siarczan
  3. polimyksyna B siarczan
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki miejscowe

Przedawkowanie leku Tribiotic

W dokumentacji medycznej produktu leczniczego Tribiotic (maść zawierająca 400 j.m./g bacytracyny cynkowej, 5 mg neomycyny siarczanu i 5000 j.m./g polimyksyny B siarczanu) nie odnotowano żadnego przypadku przedawkowania. Jednakże istnieją potencjalne zagrożenia związane z nadmiernym stosowaniem tego preparatu, które wymagają szczególnej uwagi personelu medycznego.1

Ryzyko wchłaniania systemowego

Należy zachować szczególną ostrożność przy aplikacji preparatu Tribiotic, zwłaszcza w przypadku długotrwałego stosowania na błony śluzowe lub na rozległe obszary uszkodzonej skóry. W takich sytuacjach istnieje zwiększone ryzyko wchłaniania substancji czynnych do krążenia ogólnego, co może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.2

Grupy szczególnego ryzyka

Szczególną grupę ryzyka stanowią pacjenci z upośledzoną funkcją nerek. U tych osób, z uwagi na obniżoną zdolność eliminacji składników leku, ryzyko wystąpienia działań toksycznych jest znacząco podwyższone.3

Objawy toksyczności

W przypadku przedawkowania lub znacznego wchłonięcia systemowego składników leku Tribiotic mogą wystąpić poważne działania niepożądane, obejmujące efekty nefrotoksyczne, ototoksyczne i neurotoksyczne. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko uszkodzenia słuchu, które może prowadzić do trwałej utraty tej funkcji.4

Kategoria objawów Objawy przedawkowania Mechanizm Grupa ryzyka
Nefrotoksyczność Zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek Toksyczny wpływ składników leku na struktury nefronu Pacjenci z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek
Ototoksyczność Szumy uszne, zawroty głowy, utrata słuchu (odwracalna lub trwała) Uszkodzenie struktur ucha wewnętrznego, szczególnie przez neomycynę Długotrwałe stosowanie na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry
Neurotoksyczność Zaburzenia funkcji nerwów, parestezje, osłabienie mięśni Wpływ na przewodnictwo nerwowe Aplikacja na duże powierzchnie błon śluzowych

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania, nie opracowano specyficznego protokołu postępowania. Jednak w przypadku podejrzenia znacznego wchłonięcia systemowego leku, zaleca się:

  • Natychmiastowe przerwanie aplikacji leku
  • Oczyszczenie powierzchni skóry z nadmiaru preparatu
  • Monitorowanie funkcji nerek
  • Kontrolę słuchu i funkcji neurologicznych
  • Wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego

Zapobieganie przedawkowaniu

Aby zmniejszyć ryzyko przedawkowania i działań toksycznych leku Tribiotic, należy:

  1. Stosować lek zgodnie z zaleceniami
  2. Unikać długotrwałej aplikacji na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry
  3. Zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek
  4. Monitorować pacjentów pod kątem wczesnych objawów toksyczności w przypadku długotrwałego stosowania
  5. Rozważyć okresowe badania funkcji nerek i słuchu u pacjentów z grup ryzyka poddawanych dłuższej terapii

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl