Przeciwwskazania
Storvas CRT 10 mg
Lek Storvas CRT (atorwastatyna) w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (od 38,3 mg do 306,8 mg w zależności od dawki) oraz sód (od 2,8 mg do 22,4 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby (np. ostre wirusowe zapalenie, alkoholowe zapalenie wątroby), a także niewyjaśnione, trwale podwyższone aminotransferazy przekraczające 3-krotnie górną granicę normy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań biochemicznych oceniających funkcję wątroby oraz ich regularny monitoring podczas leczenia. Atorwastatyna jest także przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Storvas CRT (atorwastatyna) w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany w kilku istotnych sytuacjach klinicznych, które należy starannie ocenić przed rozpoczęciem terapii. Właściwa identyfikacja przeciwwskazań pozwala uniknąć potencjalnie poważnych działań niepożądanych i powikłań terapeutycznych.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Leku nie należy przepisywać pacjentom z rozpoznaną nadwrażliwością na substancję czynną (atorwastatynę) lub którykolwiek ze składników pomocniczych zawartych w preparacie. Należy pamiętać, że Storvas CRT zawiera jako substancje pomocnicze o znanym działaniu:2
- Laktozę jednowodną – której zawartość różni się w zależności od dawki:
- 38,3 mg w tabletce 10 mg
- 76,7 mg w tabletce 20 mg
- 153,4 mg w tabletce 40 mg
- 306,8 mg w tabletce 80 mg
- Sód – którego zawartość różni się w zależności od dawki:
- 2,8 mg w tabletce 10 mg
- 5,6 mg w tabletce 20 mg
- 11,2 mg w tabletce 40 mg
- 22,4 mg w tabletce 80 mg
Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy, która może wywoływać objawy nietolerancji u predysponowanych pacjentów.3
Choroby wątroby
Storvas CRT jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z:4
- Czynną chorobą wątroby – obejmuje to wszelkie aktywne postaci chorób wątroby, w tym ostre wirusowe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby i inne aktywne choroby miąższu wątroby
- Niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy, przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy – podwyższone wartości enzymów wątrobowych mogą wskazywać na uszkodzenie hepatocytów, a podanie atorwastatyny mogłoby w takich przypadkach nasilić istniejące już uszkodzenie
Przed rozpoczęciem leczenia atorwastatyną należy wykonać badania biochemiczne oceniające funkcję wątroby i monitorować je regularnie w trakcie terapii.5
Ciąża, karmienie piersią i wiek rozrodczy
Atorwastatyna jest przeciwwskazana u:6
- Kobiet w ciąży – inhibitory reduktazy HMG-CoA mogą zaburzać rozwój płodu ze względu na ich wpływ na biosyntezę cholesterolu, który jest kluczowym związkiem w rozwoju embrionalnym
- Kobiet karmiących piersią – atorwastatyna może przenikać do mleka matki i potencjalnie wpływać na rozwijający się organizm dziecka
- Kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod antykoncepcji – ze względu na ryzyko ekspozycji płodu na działanie leku w przypadku nieplanowanej ciąży
U kobiet w wieku rozrodczym przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną należy upewnić się, że pacjentka stosuje skuteczną metodę antykoncepcji i została poinformowana o konieczności jej kontynuowania przez cały okres terapii.7
Interakcje z lekami przeciwwirusowymi
Storvas CRT jest przeciwwskazany u pacjentów otrzymujących leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, zawierające glekaprewir z pibrentaswirem.8
Jednoczesne stosowanie tych leków z atorwastatyną może prowadzić do istotnych interakcji farmakokinetycznych, zwiększając stężenie atorwastatyny w osoczu i znacząco podwyższając ryzyko miopatii, w tym potencjalnie zagrażającej życiu rabdomiolizy. Przy planowaniu leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjentów przyjmujących Storvas CRT należy rozważyć alternatywne schematy leczenia przeciwwirusowego lub czasowe odstawienie atorwastatyny.9
Zalecenia praktyczne dla lekarzy
Przed przepisaniem leku Storvas CRT należy:10
- Przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący nadwrażliwości na statyny lub substancje pomocnicze
- Wykonać badania biochemiczne oceniające funkcję wątroby
- Wykluczyć ciążę u kobiet w wieku rozrodczym
- Zweryfikować stosowane przez pacjenta leki przeciwwirusowe, szczególnie w terapii WZW typu C
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym – upewnić się o stosowaniu skutecznej antykoncepcji
Należy pamiętać, że właściwa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowym elementem bezpiecznej farmakoterapii i zapobiega wystąpieniu poważnych działań niepożądanych, które mogą przeważyć nad potencjalnymi korzyściami z leczenia atorwastatyną.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania