Wskazania do stosowania
Sigrada 10 mg

Lek Sigrada, zawierający prasugrel w dawkach 5 mg i 10 mg, jest wskazany do stosowania w terapii skojarzonej z kwasem acetylosalicylowym (ASA) u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (UA, NSTEMI, STEMI) poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Preparat jest stosowany zarówno w pierwotnej PCI, szczególnie w STEMI, jak i w odroczonej PCI po stabilizacji pacjenta lub leczeniu fibrynolitycznym. Prasugrel działa poprzez nieodwracalne hamowanie receptora P2Y₁₂ na płytkach krwi, co zapobiega ich aktywacji i agregacji, istotnie redukując ryzyko zakrzepicy w stencie, ponownego zawału mięśnia sercowego, poważnych incydentów sercowo-naczyniowych oraz zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Wskazania kliniczne do stosowania leku Sigrada

Lek Sigrada, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lub 10 mg prasugrelu, jest przeznaczony do stosowania w terapii skojarzonej z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Głównym wskazaniem do jego zastosowania jest profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi poddawanych zabiegom przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).1

Ostre zespoły wieńcowe kwalifikujące do terapii

Wskazania do stosowania leku Sigrada obejmują następujące stany kliniczne zaliczane do ostrych zespołów wieńcowych:2

  • Niestabilna dławica piersiowa (UA) – stan ostrego niedokrwienia mięśnia sercowego bez martwicy komórek, manifestujący się bólem wieńcowym o zwiększającej się częstości, intensywności lub czasie trwania
  • Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) – ostry zespół wieńcowy z martwicą kardiomiocytów, ale bez typowego uniesienia odcinka ST w elektrokardiogramie
  • Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) – najcięższa postać ostrego zespołu wieńcowego, charakteryzująca się całkowitą okluzją tętnicy wieńcowej i typowym uniesieniem odcinka ST w EKG

Rodzaj interwencji kardiologicznej

Lek Sigrada jest wskazany dla pacjentów, którzy w przebiegu wymienionych ostrych zespołów wieńcowych zostali zakwalifikowani do zabiegu przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Dotyczy to zarówno pacjentów poddawanych:3

  • Pierwotnej PCI – wykonanej jako zabieg pierwszego wyboru, szczególnie istotny w przypadku STEMI, gdzie stanowi preferowaną metodę leczenia
  • Odroczonej PCI – realizowanej po wstępnej stabilizacji stanu pacjenta lub po leczeniu fibrynolitycznym

Sposób stosowania w kontekście wskazań

Lek Sigrada powinien być zawsze stosowany w terapii dwulekowej – w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. Ta podwójna terapia przeciwpłytkowa stanowi podstawę farmakoterapii u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi, szczególnie tych poddawanych interwencjom wewnątrznaczyniowym.4

Cel terapeutyczny

Głównym celem stosowania leku Sigrada jest prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi. W szczególności lek jest ukierunkowany na redukcję ryzyka wystąpienia:5

  • Zakrzepicy w stencie po przeprowadzeniu PCI
  • Ponownego zawału mięśnia sercowego
  • Poważnych incydentów sercowo-naczyniowych
  • Zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych

Prasugrel, jako substancja czynna leku Sigrada, działa poprzez nieodwracalne hamowanie płytkowego receptora P2Y₁₂ dla ADP, zapobiegając aktywacji i agregacji płytek krwi, co jest kluczowe w prewencji powikłań zakrzepowych po PCI.

Formulacje leku

Lek Sigrada dostępny jest w dwóch dawkach, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:6

Dawka Wygląd tabletki Wymiary Zawartość laktozy
5 mg Jasnobrązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane 8,5 mm x 4,5 mm 1,5 mg
10 mg Różowe, owalne, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane 10,5 mm x 5,5 mm 3,0 mg

Przy wyborze odpowiedniej dawki leku należy uwzględnić czynniki takie jak wiek pacjenta, masa ciała oraz indywidualne ryzyko krwawienia, zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi leczenia ostrych zespołów wieńcowych.

Dla uzyskania pełnych informacji dotyczących efektywności klinicznej leku Sigrada, w tym szczegółowych danych z badań klinicznych, zaleca się zapoznanie z punktem 5.1 charakterystyki produktu leczniczego.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl