Przeciwwskazania
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius (20 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub na substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (50 mg/ml), co jest istotne u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Preparat zawiera 1000 mg propofolu w ampułko-strzykawce 50 ml, a także maksymalnie 0,06 mg/ml sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Emulsja ma pH 7,5-8,5 i osmolarność 270-330 mOsmol/kg, co wpływa na jej właściwości farmakologiczne i tolerancję u pacjentów.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius (20 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań / do infuzji w ampułko-strzykawce) jest lekiem, którego stosowanie jest ściśle przeciwwskazane w określonych przypadkach klinicznych. Właściwe rozpoznanie tych przeciwwskazań jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius nie może być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na propofol – substancję czynną preparatu. Podobnie, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. 2
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że preparat zawiera olej sojowy oczyszczony (50 mg/ml), który jest jedną z kluczowych substancji pomocniczych. W związku z tym, lek nie powinien być aplikowany pacjentom z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję. 3
Przeciwwskazania wiekowe
Istotnym przeciwwskazaniem o charakterze bezwzględnym jest stosowanie propofolu u pacjentów w wieku 16 lat lub młodszych w celu wywołania sedacji podczas intensywnej opieki medycznej. To ograniczenie wynika z udokumentowanego zwiększonego ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych w tej grupie wiekowej w warunkach sedacji długoterminowej. 4
Skład preparatu a przeciwwskazania
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius zawiera w swoim składzie, oprócz 20 mg propofolu w każdym ml emulsji, również inne składniki, które mogą determinować przeciwwskazania do zastosowania leku. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 50 ml zawiera łącznie 1000 mg propofolu. 5
Należy również wziąć pod uwagę zawartość sodu (maksymalnie 0,06 mg/ml), co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat ma postać białej emulsji typu olej w wodzie o pH 7,5-8,5 i osmolarności 270-330 mOsmol/kg. 6
| Przeciwwskazanie | Uzasadnienie kliniczne | Uwagi dla lekarza |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na propofol | Ryzyko reakcji alergicznej na substancję czynną | Bezwzględne przeciwwskazanie, wymaga dokładnego wywiadu alergicznego |
| Nadwrażliwość na olej sojowy | Zawartość oleju sojowego (50 mg/ml) może wywołać reakcję alergiczną | Dotyczy również osób z alergią na orzeszki ziemne |
| Pacjenci ≤16 lat w intensywnej terapii | Zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych podczas długotrwałej sedacji | Bezwzględne przeciwwskazanie w zakresie sedacji w OIT |
| Nadwrażliwość na substancje pomocnicze | Ryzyko reakcji alergicznej na komponenty emulsji | Należy zapoznać się z pełnym składem preparatu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania