Profil bezpieczeństwa leku
Maxitrol (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
Maxitrol, stosowany miejscowo do oczu, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie deksametazonu, neomycyny i polimyksyny B do mleka kobiecego oraz ryzyko dla niemowlęcia. W przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, pacjent powinien być świadomy możliwości przemijających zaburzeń widzenia, które mogą wpływać na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem.
- choroba oka ze współistniejącym odczynem zapalnym
- choroba zapalna przedniego odcinka gałki ocznej
- choroba zapalna rogówki
- choroba zapalna spojówki gałkowej
- choroba zapalna spojówki powiekowej
- przewlekłe zapalenie błony naczyniowej przedniego odcinka oka
- uszkodzenie rogówki wywołane oparzeniem chemicznym
- uszkodzenie rogówki wywołane oparzeniem cieplnym
- uszkodzenie rogówki wywołane oparzeniem radiacyjnym
- uszkodzenie rogówki wywołane wbiciem ciała obcego
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy deksametazon, neomycyna lub polimyksyna B stosowane miejscowo do oczu przenikają do mleka kobiecego. Ponieważ kortykosteroidy i aminoglikozydy mogą przenikać do mleka, nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub odstawieniu leku, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćMaxitrol nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Pacjent powinien odczekać, aż powróci ostrość widzenia.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Maxitrolu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćWskazano, że dawkowanie dla pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo jak dla dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a bezpieczeństwo stosowania nie różni się od populacji dorosłych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie badano działania produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, uznaje się, że nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćNie badano działania produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, uznaje się, że nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy deksametazon, neomycyna lub polimyksyna B stosowane miejscowo do oczu przenikają do mleka kobiecego. Ponieważ kortykosteroidy i aminoglikozydy mogą przenikać do mleka, nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub odstawieniu leku, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Maxitrol nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Pacjent powinien odczekać, aż powróci ostrość widzenia. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji Maxitrolu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Wskazano, że dawkowanie dla pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo jak dla dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a bezpieczeństwo stosowania nie różni się od populacji dorosłych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Można stosować | Nie badano działania produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, uznaje się, że nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Można stosować | Nie badano działania produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, uznaje się, że nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania