Właściwości farmakokinetyczne
Folacid 0,4 mg 0,4 mg

Kwas foliowy, substancja czynna preparatu Folacid 0,4 mg, charakteryzuje się efektywnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, głównie na poziomie jelita cienkiego, co determinuje jego wysoką biodostępność. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 godzinach od podania doustnego, co jest istotne dla określenia początku działania terapeutycznego. Substancja wykazuje silne wiązanie z białkami osocza oraz szeroką dystrybucję do wszystkich tkanek, z głównym miejscem magazynowania w wątrobie, gdzie zachodzi również jej metabolizm do aktywnej formy – kwasu tetrahydrofoliowego. Proces ten wymaga obecności witaminy C jako kofaktora i jest katalizowany przez enzym reduktazę dihydrofolianową.

Substancja czynna
Kategoria leku

Właściwości farmakokinetyczne kwasu foliowego

Informacje ogólne

Kwas foliowy, substancja czynna preparatu Folacid 0,4 mg, charakteryzuje się dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, głównie na poziomie jelita cienkiego. Jest to kluczowy czynnik determinujący biodostępność leku oraz jego działanie farmakologiczne w organizmie. 1

Wchłanianie

Po podaniu doustnym kwas foliowy cechuje się efektywnym procesem absorpcji z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie substancji aktywnej w osoczu krwi jest osiągane po 2-3 godzinach od momentu przyjęcia preparatu. Parametr ten jest istotny z punktu widzenia określenia początku działania terapeutycznego substancji czynnej. 2

Dystrybucja

Kwas foliowy po wchłonięciu do krwiobiegu wykazuje wysokie powinowactwo do białek osocza, co ma wpływ na jego biodostępność oraz czas działania. Dystrybucja tkankowa kwasu foliowego jest szeroka – substancja przenika do wszystkich tkanek organizmu, co umożliwia jej działanie ogólnoustrojowe. Głównym miejscem magazynowania kwasu foliowego jest wątroba, która pełni również kluczową rolę w jego metabolizmie. 3

Metabolizm

Metabolizm kwasu foliowego zachodzi głównie w wątrobie oraz w mniejszym stopniu w osoczu krwi. Kluczowym procesem metabolicznym jest przekształcenie kwasu foliowego w jego postać aktywną – kwas tetrahydrofoliowy. Proces ten wymaga obecności kwasu askorbowego (witaminy C) jako kofaktora i zachodzi przy udziale enzymu reduktazy dihydrofolianowej. Jest to istotny element szlaku metabolicznego, warunkujący skuteczność farmakologiczną kwasu foliowego w organizmie. 4

Eliminacja

Okres półtrwania (t0,5) kwasu foliowego wynosi około 3-3,5 godziny, co determinuje częstotliwość podawania preparatu w celu utrzymania stałego poziomu terapeutycznego. 5 Eliminacja kwasu foliowego z organizmu odbywa się dwiema głównymi drogami:

  • Drogą jelitową – około 20% podanej dawki jest wydalane z kałem, co wskazuje na niecałkowitą absorpcję lub wydzielanie zwrotne do światła jelita 6
  • Drogą nerkową – z moczem wydalane jest około 2-5 μg kwasu foliowego na dobę 7

Dodatkowo należy zwrócić uwagę, że część podanego kwasu foliowego jest wykorzystywana przez bakterie jelitowe, co stanowi dodatkowy czynnik wpływający na ostateczną biodostępność substancji dla organizmu. 8

Parametr farmakokinetyczny Wartość/charakterystyka
Wchłanianie Dobre wchłanianie z przewodu pokarmowego (jelito cienkie)
Czas osiągnięcia stężenia maksymalnego 2-3 godziny
Wiązanie z białkami osocza Występuje (brak dokładnych danych ilościowych)
Dystrybucja Wszystkie tkanki organizmu
Główne miejsce magazynowania Wątroba
Metabolizm Przekształcenie do kwasu tetrahydrofoliowego
Okres półtrwania (t0,5) Około 3-3,5 godziny
Wydalanie z kałem Około 20% dawki
Wydalanie z moczem 2-5 μg na dobę
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl