Dawkowanie i sposób podawania
Eplerenon Medreg 25 mg
Eplerenon Medreg dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, z maksymalną zalecaną dawką dobową 50 mg. W leczeniu niewydolności serca po zawale mięśnia sercowego oraz przewlekłej niewydolności serca (klasa II wg NYHA) terapia rozpoczyna się od 25 mg raz na dobę, stopniowo zwiększając dawkę do 50 mg w ciągu około 4 tygodni, przy jednoczesnym monitorowaniu stężenia potasu w surowicy. Terapia powinna być inicjowana w okresie 3-14 dni po zawale. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest oznaczenie potasu; terapia jest przeciwwskazana przy stężeniu > 5,0 mmol/l. Kontrola potasu powinna odbywać się w pierwszym tygodniu, po miesiącu oraz okresowo dalej, a dawkowanie dostosowuje się zgodnie z wartościami potasu: zwiększa się przy < 5,0 mmol/l, utrzymuje przy 5,0–5,4 mmol/l, zmniejsza przy 5,5–5,9 mmol/l, a przy ≥ 6,0 mmol/l eplerenon należy odstawić. W przypadku odstawienia z powodu hiperkaliemii możliwe jest ponowne wprowadzenie dawki 25 mg co drugą dobę po obniżeniu potasu poniżej 5,0 mmol/l.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Eplerenon Medreg
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością serca po przebytym zawale mięśnia sercowego
- Dawkowanie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (klasa II wg NYHA)
- Monitorowanie stężenia potasu
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Stosowanie z inhibitorami CYP3A4
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Eplerenon Medreg
Lek Eplerenon Medreg jest dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg w postaci tabletek powlekanych, co umożliwia indywidualne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Maksymalna zalecana dawka wynosi 50 mg na dobę. Sposób dawkowania różni się w zależności od wskazania klinicznego oraz stanu pacjenta.1
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością serca po przebytym zawale mięśnia sercowego
U pacjentów z niewydolnością serca po przebytym zawale mięśnia sercowego zalecana docelowa dawka podtrzymująca eplerenonu wynosi 50 mg raz na dobę. Leczenie należy rozpoczynać od mniejszej dawki – 25 mg raz na dobę, a następnie stopniowo zwiększać, najlepiej w ciągu 4 tygodni, do dawki docelowej 50 mg raz na dobę. W trakcie zwiększania dawki konieczne jest kontrolowanie stężenia potasu w surowicy. Terapię eplerenonem powinno się zazwyczaj rozpoczynać w okresie od 3 do 14 dni od rozpoznania ostrego zawału serca.2
Dawkowanie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (klasa II wg NYHA)
W przypadku pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (klasa II wg NYHA) leczenie również rozpoczyna się od dawki 25 mg raz na dobę. Następnie dawkę należy stopniowo zwiększać, optymalnie w ciągu 4 tygodni, do dawki docelowej 50 mg raz na dobę, jednocześnie monitorując stężenie potasu w surowicy.3
Monitorowanie stężenia potasu
Przed rozpoczęciem leczenia eplerenonem należy oznaczyć stężenie potasu w surowicy. U pacjentów ze stężeniem potasu powyżej 5,0 mmol/l nie należy rozpoczynać terapii eplerenonem. Po rozpoczęciu leczenia stężenie potasu w surowicy należy kontrolować w ciągu pierwszego tygodnia, następnie po miesiącu od rozpoczęcia lub zmiany dawki, a później okresowo według potrzeb klinicznych.Dostosowanie dawki w zależności od stężenia potasu
Po rozpoczęciu leczenia dawkę należy dostosowywać w zależności od stężenia potasu w surowicy. Szczegółowe wytyczne przedstawia poniższa tabela:5 W przypadku odstawienia eplerenonu z powodu stężenia potasu ≥ 6,0 mmol/l, można rozważyć ponowne wprowadzenie leku w dawce 25 mg co drugą dobę, gdy stężenie potasu obniży się poniżej 5,0 mmol/l.6 Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania eplerenonu u dzieci i młodzieży nie zostały dotychczas ustalone. Brak jest jednoznacznych zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.7 U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej, jednak należy pamiętać, że w tej grupie wiekowej istnieje zwiększone ryzyko hiperkaliemii z powodu osłabionej funkcji nerek związanej z wiekiem. Ryzyko to może być dodatkowo zwiększone przez choroby współistniejące, szczególnie łagodną do umiarkowanej niewydolność wątroby. Zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu w surowicy.8 Dostosowanie dawkowania zależy od stopnia niewydolności nerek: U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej. Jednakże ze względu na zwiększoną ekspozycję organizmu na eplerenon, zaleca się u tych pacjentów częste i regularne kontrole stężenia potasu w surowicy, szczególnie u osób w podeszłym wieku.13 Gdy eplerenon stosuje się jednocześnie ze słabymi lub umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak amiodaron, diltiazem czy werapamil, leczenie należy rozpoczynać od dawki 25 mg raz na dobę. Dawka nie powinna przekraczać 25 mg raz na dobę.14 Eplerenon Medreg może być podawany podczas posiłków lub niezależnie od nich.15
Stężenie potasu w surowicy (mmol/l)
Czynność
Dostosowanie dawki
< 5,0
Zwiększyć
25 mg co drugą dobę do 25 mg raz na dobę
25 mg raz na dobę do 50 mg raz na dobę
5,0 – 5,4
Utrzymać
Bez zmiany dawki
5,5 – 5,9
Zmniejszyć
50 mg raz na dobę do 25 mg raz na dobę
25 mg raz na dobę do 25 mg co drugą dobę
25 mg co drugą dobę do odstawienia
≥ 6,0
Odstawić
Nie dotyczy
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie z inhibitorami CYP3A4
Sposób podawania
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania