Profil bezpieczeństwa leku
Eginilla 30 mg

Octan uliprystalu, stosowany w preparacie Eginilla, przenika do mleka matki, co wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią. Karmienie piersią po podaniu leku nie jest zalecane przez okres jednego tygodnia, podczas którego należy stosować odciąganie i odrzucanie mleka w celu utrzymania laktacji. U pacjentek przyjmujących lek mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy, senność, nieostre widzenie oraz zaburzenia uwagi, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn – w przypadku pojawienia się tych objawów zaleca się unikanie takich czynności.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Octan uliprystalu przenika do mleka ludzkiego. Nie badano wpływu na noworodki/niemowlęta, nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Po przyjęciu produktu Eginilla karmienie piersią nie jest zalecane przez jeden tydzień. W tym czasie zaleca się odsysanie i odrzucanie mleka w celu stymulacji laktacji.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Octan uliprystalu może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku często występują zawroty głowy, niezbyt często senność i nieostre widzenie, rzadko zaburzenia uwagi. Pacjentka powinna unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią te objawy.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji octanu uliprystalu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Brak danych
    Brak danych dotyczących stosowania octanu uliprystalu u osób starszych. Lek przeznaczony jest do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Brak konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zgłoszono szczególnych środków ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić alternatywnych dawek produktu leczniczego Eginilla. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Octan uliprystalu przenika do mleka ludzkiego. Nie badano wpływu na noworodki/niemowlęta, nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Po przyjęciu produktu Eginilla karmienie piersią nie jest zalecane przez jeden tydzień. W tym czasie zaleca się odsysanie i odrzucanie mleka w celu stymulacji laktacji.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Octan uliprystalu może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku często występują zawroty głowy, niezbyt często senność i nieostre widzenie, rzadko zaburzenia uwagi. Pacjentka powinna unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią te objawy.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji octanu uliprystalu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Brak danych Brak danych dotyczących stosowania octanu uliprystalu u osób starszych. Lek przeznaczony jest do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Brak konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zgłoszono szczególnych środków ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić alternatywnych dawek produktu leczniczego Eginilla. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: