Właściwości farmakodynamiczne
Ciloxan 3 mg/ml

Ciloxan to roztwór do oczu zawierający chlorowodorek cyprofloksacyny w stężeniu 3 mg/ml, należący do grupy leków oftalmologicznych przeciwzakaźnych (kod ATC: S01AX13). Cyprofloksacyna, będąca chinolonem, działa bakteriobójczo poprzez hamowanie gyrazy DNA, co uniemożliwia replikację bakteryjnego materiału genetycznego. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, skuteczny wobec większości tlenowych bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa, oraz Gram-dodatnich, takich jak Staphylococcus aureus (w tym szczepy metycylino-oporne), Streptococcus pneumoniae i inne. Minimalne stężenie hamujące (MIC) dla wrażliwych bakterii wynosi ≤1 µg/ml, a minimalne stężenie bakteriobójcze (MBC) zazwyczaj nie przekracza dwukrotnej wartości MIC, co potwierdza wysoką skuteczność antybiotyku.

Pobierz ChPL PDF Ciloxan – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
  1. Właściwości farmakodynamiczne Ciloxanu (cyprofloksacyna 3 mg/ml)
    1. Mechanizm działania
    2. Spektrum przeciwbakteryjne
    3. Potwierdzona skuteczność kliniczna
    4. Wrażliwość potwierdzona klinicznie
    5. Patogeny potencjalnie wrażliwe
    6. Patogeny niewrażliwe
    7. Parametry farmakodynamiczne
    8. Rozwój oporności
    9. Oporność krzyżowa
    10. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. owrzodzenie rogówki
  2. powierzchniowe zakażenie oka
  3. powierzchniowe zakażenie przydatków oka
Substancja czynna
  1. cyprofloksacyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. chinolony
  3. leki okulistyczne

Właściwości farmakodynamiczne Ciloxanu (cyprofloksacyna 3 mg/ml)

Ciloxan zawiera chlorowodorek cyprofloksacyny w stężeniu 3 mg/ml i należy do grupy farmakoterapeutycznej: leki oftalmologiczne stosowane w zakażeniach oczu, inne leki przeciwzakaźne (kod ATC: S01A X13). Jest roztworem przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym przeznaczonym do stosowania w postaci kropli do oczu.1

Mechanizm działania

Cyprofloksacyna należy do antybiotyków z grupy chinolonów, które działają poprzez hamowanie procesu syntezy bakteryjnego DNA. Mechanizm bakteriobójczego działania cyprofloksacyny polega na specyficznym hamowaniu aktywności enzymu gyrazy DNA, kluczowego dla replikacji materiału genetycznego bakterii.2

Spektrum przeciwbakteryjne

Cyprofloksacyna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Jest aktywna in vitro wobec większości tlenowych bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa. Ponadto skutecznie zwalcza tlenowe bakterie Gram-dodatnie, takie jak gronkowce i paciorkowce.3

Potwierdzona skuteczność kliniczna

W badaniach klinicznych oraz w testach in vitro potwierdzono aktywność cyprofloksacyny przeciwko następującym patogenom odpowiedzialnym za zakażenia oczu:4

Wrażliwość potwierdzona klinicznie

Bakterie o udokumentowanej wrażliwości w infekcjach okulistycznych obejmują:

Tlenowe bakterie Gram-dodatnie:

Tlenowe bakterie Gram-ujemne:

  • Acinetobacter spp.11
  • Haemophilus influenzae12
  • Pseudomonas aeruginosa13
  • Moraxella spp. (w tym M. catarrhalis)14

Patogeny potencjalnie wrażliwe

Badania in vitro wykazały aktywność cyprofloksacyny wobec wielu innych mikroorganizmów, jednak ich znaczenie kliniczne w zakażeniach oczu nie zostało w pełni ustalone. Bezpieczeństwo i skuteczność cyprofloksacyny w leczeniu owrzodzeń rogówki lub zapalenia spojówek wywołanych przez te drobnoustroje nie zostały potwierdzone w kompletnych badaniach klinicznych z odpowiednią grupą kontrolną.15

Bakterie uważane za wrażliwe, gdy wykazują minimalne stężenie hamujące (MIC) ≤1 µg/ml, obejmują:16

Tlenowe bakterie Gram-dodatnie:

  • Bacillus sp.17

Tlenowe bakterie Gram-ujemne:

Inne bakterie wrażliwe:

  • Peptococcus spp.27
  • Peptostreptococcus spp.28
  • Propionibacterium acnes29
  • Clostridium perfringens30

Patogeny niewrażliwe

Drobnoustroje wykazujące naturalną oporność na cyprofloksacynę:

  • Niektóre szczepy Burkholderia cepacia31
  • Niektóre szczepy Stenotrophomonas maltophilia32
  • Niektóre bakterie beztlenowe, szczególnie Bacteroides fragilis33

Parametry farmakodynamiczne

Minimalne stężenie bakteriobójcze (MBC) dla cyprofloksacyny zazwyczaj nie przekracza dwukrotnej wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC), co wskazuje na wysoką skuteczność bójczą tego antybiotyku.34

Rozwój oporności

Oporność bakterii na cyprofloksacynę rozwija się stosunkowo powoli. Warto jednak zauważyć, że drobnoustroje, które rozwinęły oporność na cyprofloksacynę, wykazują zazwyczaj oporność krzyżową na inne antybiotyki z grupy fluorochinolonów. W badaniach klinicznych częstość izolowania szczepów z nabytą opornością na cyprofloksacynę była niewielka.35

Oporność krzyżowa

Ze względu na swoisty mechanizm działania cyprofloksacyny, nie występuje oporność krzyżowa między tym antybiotykiem a lekami przeciwbakteryjnymi o odmiennej strukturze chemicznej, takimi jak:36

Dzięki temu bakterie oporne na wymienione wyżej leki mogą pozostawać wrażliwe na działanie cyprofloksacyny, co stwarza dodatkowe możliwości terapeutyczne w przypadku zakażeń wywołanych przez szczepy wielooporne.37

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl