Wskazania do stosowania
Anagrelide Accord 0,5 mg

Anagrelide Accord jest wskazany do leczenia nadpłytkowości samoistnej (NS) u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych, definiowanych przez wiek >60 lat, liczbę płytek krwi >1000 x 10^9/l lub historię zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających odpowiednio 60,9 mg i 121,9 mg laktozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Anagrelide stosuje się u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie było nieskuteczne lub nietolerowane, celem skutecznego obniżenia liczby płytek krwi i zmniejszenia ryzyka powikłań naczyniowych.

Mechanizm działania anagrelidu polega na hamowaniu dojrzewania megakariocytów, co prowadzi do redukcji produkcji płytek krwi. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistów z doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu NS, z uwzględnieniem indywidualnej oceny ryzyka zakrzepowo-krwotocznego. Monitorowanie i dostosowanie dawki leku jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnej kontroli trombocytozy, minimalizując jednocześnie ryzyko działań niepożądanych i powikłań.

Wskazania do stosowania leku Anagrelide Accord

Anagrelide Accord jest lekiem wskazanym do obniżania zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy spełniają kryteria pacjentów zagrożonych oraz nie tolerują wcześniej stosowanego leczenia lub u których zwiększona liczba płytek krwi nie obniżyła się do zadowalających wartości podczas wcześniej stosowanego leczenia.1

Definicja pacjenta zagrożonego z nadpłytkowością samoistną

Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na podstawie obecności co najmniej jednego z następujących czynników ryzyka:2

Postać farmaceutyczna i dostępne dawki

Lek Anagrelide Accord jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach:6

  • 0,5 mg – białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde, rozmiar 4 (14,3 x 5,3 mm), zawierające biały lub prawie biały proszek7
  • 1 mg – szare kapsułki twarde, rozmiar 4 (14,3 x 5,3 mm), zawierające biały lub prawie biały proszek8

Kiedy zalecić stosowanie Anagrelide Accord

Leczenie anagrelidem należy rozważyć w następujących sytuacjach klinicznych:

  1. Nieskuteczność dotychczasowego leczenia – gdy standardowe metody terapeutyczne nie spowodowały obniżenia liczby płytek krwi do zadowalających wartości, co może zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych9
  2. Nietolerancja wcześniejszej terapii – gdy pacjent doświadcza istotnych działań niepożądanych podczas stosowania innych leków obniżających liczbę płytek krwi10
  3. Pacjenci w grupie wysokiego ryzyka powikłań – szczególnie pacjenci spełniający kryteria zagrożenia (wiek powyżej 60 lat, liczba płytek > 1000 x 10^9/l, przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne) 1000 x 109/l, lub przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne”>11

Uwagi dotyczące składu leku

Należy zwrócić uwagę, że Anagrelide Accord zawiera laktozę, co może być istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją tego cukru:12

Dawka leku Zawartość laktozy jednowodnej Zawartość laktozy bezwodnej Całkowita zawartość laktozy
Anagrelide Accord 0,5 mg 28,0 mg 32,9 mg 60,9 mg
Anagrelide Accord 1 mg 56,1 mg 65,8 mg 121,9 mg

Cel stosowania leku

Głównym celem terapii anagrelidem jest obniżenie zwiększonej liczby płytek krwi w nadpłytkowości samoistnej, aby zmniejszyć ryzyko powikłań zakrzepowo-krwotocznych. Lek działa poprzez hamowanie dojrzewania megakariocytów, co prowadzi do zmniejszenia produkcji płytek krwi.13

Anagrelide Accord powinien być przepisywany przez lekarzy specjalistów posiadających doświadczenie w diagnostyce i leczeniu nadpłytkowości samoistnej, ze szczególnym uwzględnieniem oceny czynników ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl