Przeciwwskazania stosowania
Eprosartan

Eprosartan, selektywny antagonista receptora angiotensyny II (AT1), jest skutecznym lekiem w terapii nadciśnienia tętniczego, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ciężką niewydolnością wątroby, istotnymi hemodynamicznie obustronnymi zwężeniami tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki. Ponadto, eprosartan jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu, takich jak hipoplazja płuc, małowodzie czy opóźnienie kostnienia czaszki. W terapii nie należy łączyć eprosartanu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek oraz niedociśnienia. Warto również zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej (43,3 mg w tabletce 600 mg), co może być istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Przeciwwskazania stosowania eprosartanu

Eprosartan, jako selektywny antagonista receptora angiotensyny II (AT1), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Prawidłowa kwalifikacja pacjentów do leczenia tym lekiem jest kluczowym elementem bezpiecznej farmakoterapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Eprosartan (Teveten) nie może być stosowany u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną – eprosartan lub którykolwiek ze składników pomocniczych zawartych w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, dlatego wywiad alergologiczny powinien być przeprowadzony przed włączeniem leku.2

Niewydolność wątroby

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania eprosartanu jest ciężka niewydolność wątroby. W przypadku tej grupy pacjentów ryzyko kumulacji leku i nasilenia jego działań niepożądanych jest znacznie zwiększone z powodu zaburzeń metabolizmu wątrobowego, co może prowadzić do nieprzewidywalnych stężeń substancji czynnej w osoczu i nasilenia działań toksycznych.3

Przeciwwskazania związane z ciążą

Eprosartan jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II w tym okresie wiąże się z ryzykiem działania toksycznego na rozwijający się płód. Mechanizm działania leku, polegający na blokowaniu układu renina-angiotensyna-aldosteron, może prowadzić do zaburzeń rozwoju nerek płodu, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki, hipoplazji płuc, a nawet śmierci płodu.4

Przeciwwskazania związane z układem moczowym

Teveten nie powinien być stosowany u pacjentów z istotnymi hemodynamicznie obustronnymi zwężeniami tętnic nerkowych lub znacznym zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki. W tych przypadkach blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron może prowadzić do istotnego pogorszenia funkcji nerek, aż do ostrej niewydolności nerek włącznie, ze względu na zmniejszenie filtracji kłębuszkowej zależnej od działania angiotensyny II.5

Przeciwwskazania w terapii skojarzonej

Jednoczesne stosowanie eprosartanu (Teveten) z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane w określonych grupach pacjentów:

6

Takie skojarzenie leków może prowadzić do zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek oraz zwiększenia częstości występowania niedociśnienia i innych działań niepożądanych, bez istotnych korzyści klinicznych w zakresie redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego.7

Uwagi dotyczące składników pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że Teveten zawiera laktozę jednowodną (43,3 mg w tabletce 600 mg), co może stanowić problem u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, choć nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie.8

Sytuacje kliniczne wymagające ostrożności

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których stosowanie eprosartanu wymaga szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania pacjenta. Chociaż nie są to przeciwwskazania, lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed włączeniem leku oraz poinformować pacjenta o potencjalnych zagrożeniach.

Pierwszy trymestr ciąży

Choć formalnie stosowanie eprosartanu jest przeciwwskazane tylko w drugim i trzecim trymestrze, należy zachować ostrożność również w pierwszym trymestrze ciąży. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia, zaleca się jak najszybszą zmianę terapii na alternatywne leki przeciwnadciśnieniowe o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży.9

Zaburzenia czynności nerek

U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności nerek (GFR ≥60 ml/min/1,73 m²) eprosartan może być stosowany, jednak wymaga monitorowania parametrów nerkowych i stężenia potasu. W przypadku terapii skojarzonej szczególnie istotne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji lekowych, które mogłyby dodatkowo pogorszyć funkcję nerek.10

Interakcje lekowe

Poza przeciwwskazanym łączeniem z aliskirenem u określonych grup pacjentów, należy zachować ostrożność również przy stosowaniu eprosartanu z innymi lekami działającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron, lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas oraz suplementami potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii.11

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl