Dawkowanie i sposób podawania
Chlorek strontu

Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM jest radiofarmaceutykiem stosowanym w leczeniu bólu kostnego u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości, podawanym jednorazowo dożylnie w dawce standardowej 150 MBq (około 4 ml roztworu o stężeniu 37,5 MBq/ml). Dawkowanie powinno być dostosowane u pacjentów z nietypową masą ciała oraz osób w podeszłym wieku, stosując aktywność 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała, co pozwala uwzględnić indywidualne różnice fizjologiczne. Preparat charakteryzuje się okresem półtrwania 50,5 dnia i emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV. Podanie nie wymaga hospitalizacji i może być wykonane w warunkach ambulatoryjnych.

  1. Dawkowanie i sposób podawania chlorku strontu
    1. Standardowe dawkowanie
    2. Dawkowanie dostosowane do masy ciała
    3. Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
    4. Dawkowanie powtórne
    5. Ograniczenia stosowania
    6. Wymagania dotyczące hospitalizacji
  2. Szczegółowa tabela dawkowania chlorku strontu
    1. Sposób podania
    2. Właściwości fizykochemiczne istotne przy dawkowaniu
    3. Kolejne rozdziały

Dawkowanie i sposób podawania chlorku strontu

Chlorek strontu (89SrCl2) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w uśmierzaniu bólu kostnego u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości. Prawidłowe dawkowanie tej substancji ma kluczowe znaczenie dla skuteczności terapii i bezpieczeństwa pacjenta. 1

Standardowe dawkowanie

Preparat Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM podaje się pacjentowi w formie jednorazowej iniekcji dożylnej. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 150 MBq, co odpowiada objętości około 4 ml roztworu. 2

Dawkowanie dostosowane do masy ciała

W przypadku pacjentów o nietypowej masie ciała (znaczna nadwaga lub niedowaga) zaleca się modyfikację dawkowania. Alternatywną metodą obliczania dawki jest podanie chlorku strontu 89SrCl2 w aktywności 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała. 3

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku również zaleca się stosowanie dawkowania w oparciu o beztłuszczową masę ciała, czyli 2 MBq/kg. Takie dostosowanie dawki pozwala na zoptymalizowanie terapii z uwzględnieniem fizjologicznych zmian związanych z wiekiem. 4

Dawkowanie powtórne

W przypadku nawracającego bólu możliwe jest ponowne podanie radiofarmaceutyku, jednak należy zachować odpowiedni odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi dawkami. Minimalny zalecany okres pomiędzy podaniami wynosi 3 miesiące. Przestrzeganie tego okresu karencji ma na celu zmniejszenie ryzyka kumulacji działania mielotoksycznego. 5

Istotne jest, że dalsze podawanie preparatu Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM jest niewskazane u pacjentów, u których nie zaobserwowano odpowiedzi terapeutycznej po wcześniejszym podaniu. 6

Ograniczenia stosowania

Należy podkreślić, że preparat Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM nie jest przeznaczony do stosowania w populacji pediatrycznej. 7

Wymagania dotyczące hospitalizacji

Podanie chlorku strontu-89 nie wymaga hospitalizacji pacjenta. Procedura może być przeprowadzona w warunkach ambulatoryjnych, co jest korzystne zarówno dla komfortu pacjenta, jak i obciążenia systemu opieki zdrowotnej. 8

Szczegółowa tabela dawkowania chlorku strontu

Grupa pacjentów Zalecana dawka Objętość roztworu Uwagi
Standardowe dawkowanie 150 MBq około 4 ml Jednorazowa iniekcja dożylna
Pacjenci ze znaczną nadwagą lub niedowagą 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała Zależna od obliczonej aktywności Dawkowanie dostosowane indywidualnie
Pacjenci w podeszłym wieku 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała Zależna od obliczonej aktywności Zalecane dostosowanie dawki ze względu na zmiany fizjologiczne związane z wiekiem
Dawkowanie powtórne 150 MBq lub 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała Zależna od schematu dawkowania Minimalny odstęp między dawkami: 3 miesiące
Pacjenci bez odpowiedzi na poprzednią dawkę Nie zaleca się podawania – Brak wskazań do kontynuacji terapii
Dzieci Nie zaleca się stosowania – Preparat nieprzeznaczony do stosowania w populacji pediatrycznej

Sposób podania

Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM podaje się wyłącznie drogą dożylną. Przed podaniem pacjentowi, preparat powinien być odpowiednio przygotowany zgodnie z instrukcją zawartą w dokumentacji produktu. 9

Właściwości fizykochemiczne istotne przy dawkowaniu

Przy planowaniu dawkowania należy uwzględnić właściwości fizyczne izotopu stront-89. Charakteryzuje się on okresem półtrwania wynoszącym 50,5 dnia i emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV. Roztwór preparatu jest przezroczysty i bezbarwny. 10

Produkt jest dostępny jako roztwór o stężeniu promieniotwórczym 37,5 MBq/ml, co należy uwzględnić przy obliczaniu objętości preparatu do podania. 11

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl