Właściwości farmakokinetyczne
Bromek pipekuronium

Bromek pipekuronium, substancja czynna leku Arduan, wykazuje różne parametry farmakokinetyczne w zależności od zastosowanego rodzaju znieczulenia. Po dożylnym podaniu w znieczuleniu halotanem, początkowa objętość dystrybucji (Vdc) wynosi 67 ± 30,2 ml/kg m.c., a objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vdss) 309 ± 103 ml/kg m.c. Okres półtrwania w fazie dystrybucji to 16,3 ± 10,1 min. W przypadku znieczulenia neuroleptykami Vdss wynosi 353 ± 83 ml/kg m.c., a okres półtrwania w fazie dystrybucji skraca się do 7,6 min. Klirens osocza (Cl) jest wyższy przy znieczuleniu halotanem (2,4 ± 0,5 mL/min/kg m.c.) niż przy neuroleptykach (1,8 ± 0,4 mL/min/kg m.c.).

  1. Właściwości farmakokinetyczne bromku pipekuronium
    1. Dystrybucja bromku pipekuronium
    2. Eliminacja bromku pipekuronium
    3. Metabolizm i wydalanie
    4. Porównanie parametrów farmakokinetycznych w różnych rodzajach znieczulenia
    5. Kolejne rozdziały

Właściwości farmakokinetyczne bromku pipekuronium

Bromek pipekuronium, substancja czynna produktu leczniczego Arduan, charakteryzuje się określonymi parametrami farmakokinetycznymi, które zostały dokładnie zbadane podczas różnych rodzajów znieczulenia. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dystrybucji i eliminacji tej substancji z organizmu.1

Dystrybucja bromku pipekuronium

Po dożylnym podaniu bromku pipekuronium w znieczuleniu halotanem, parametry farmakokinetyczne dotyczące dystrybucji kształtują się następująco:2

  • Początkowa objętość dystrybucji (Vdc): 67 ± 30,2 ml/kg masy ciała
  • Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vdss): 309 ± 103 ml/kg masy ciała
  • Okres półtrwania w fazie dystrybucji: 16,3 ± 10,1 minuty

3

Natomiast podczas znieczulenia neuroleptykami parametry farmakokinetyczne różnią się i przedstawiają się następująco:4

  • Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vdss): 353 ± 83 ml/kg masy ciała
  • Okres półtrwania w fazie dystrybucji: 7,6 min

5

Istotną cechą farmakokinetyczną bromku pipekuronium jest znikomy efekt kumulacyjny lub jego brak przy podawaniu powtarzalnych dawek podtrzymujących. Dotyczy to sytuacji, gdy dawki te są podawane w momencie stwierdzenia 25% powrotu kontrolnej amplitudy drgań, pod warunkiem że mieszczą się w zakresie od 0,01 do 0,02 mg/kg masy ciała.6

Eliminacja bromku pipekuronium

Parametry farmakokinetyczne dotyczące eliminacji bromku pipekuronium po podaniu dożylnym w znieczuleniu halotanem przedstawiają się następująco:7

8

W przypadku znieczulenia neuroleptykami parametry eliminacji bromku pipekuronium prezentują się następująco:9

  • Klirens osocza (Cl): 1,8 ± 0,4 mL/min/kg masy ciała
  • Średni okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2b): 161 min

10

Metabolizm i wydalanie

Bromek pipekuronium jest wydalany głównie przez nerki. W ciągu pierwszych 24 godzin wydalone zostaje 56% podanej dawki, z czego 75% w postaci niezmienionej, natomiast pozostała część jako metabolit 3-deacetylo-pipekuronium. Warto podkreślić, że pipekuronium jest wydalany z żółcią w znikomych ilościach, co świadczy o dominującej roli nerek w procesie eliminacji tej substancji.11

Porównanie parametrów farmakokinetycznych w różnych rodzajach znieczulenia

Parametr farmakokinetyczny Znieczulenie halotanem Znieczulenie neuroleptykami
Początkowa objętość dystrybucji (Vdc) 67 ± 30,2 ml/kg m.c. Brak danych
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vdss) 309 ± 103 ml/kg m.c. 353 ± 83 ml/kg m.c.
Okres półtrwania w fazie dystrybucji 16,3 ± 10,1 min 7,6 min
Klirens osocza (Cl) 2,4 ± 0,5 mL/min/kg m.c. 1,8 ± 0,4 mL/min/kg m.c.
Średni okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2b) 137 ± 68 min 161 min
Średni czas resztkowy (MRT) 140 ± 63 min Brak danych

12
13

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl